|
Tên sản phẩm: |
Terpinen-4-ol |
|
Từ đồng nghĩa: |
1-isopropyl-4-methyl-cyclohex-3-enol; 1-Methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol; 1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-terine) ; 1-para-Menthen-4-ol; (+/-) - 4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE; 4-CARVOMENTHENOL; 1-TERPINEN-4-OL; -1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Danh mục sản phẩm: |
Hóa sinh; Terpenes; Terpenes (Khác); Monocyclic Monoterpenes, Intermediates & Fine Chemicals, Dược phẩm; Bảng chữ cái; |
|
Tập tin Mol: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Độ nóng chảy |
137-188 ° C |
|
alpha |
+ 25,2 ° |
|
Điểm sôi |
212 ° C |
|
tỉ trọng |
0.929 |
|
Fema |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
|
Chỉ số khúc xạ |
n20 / D 1.478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
nhiệt độ lưu trữ. |
-20 ° C |
|
hình thức |
Chất lỏng |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (Dự đoán) |
|
Trọng lượng riêng |
0,930.9265 (19â „) |
|
màu sắc |
Rõ ràng không màu vàng nhạt |
|
hoạt động quang học |
[Î ±] 20 / D 27 °, gọn gàng |
|
Độ hòa tan trong nước |
Rất ít tan |
|
Số JECFA |
439 |
|
Thương |
3935 |
|
Ổn định: |
Ổn định. Dễ cháy. Tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Tham chiếu dữ liệu CAS |
562-74-3 (Tham chiếu CAS DataBase) |
|
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
3-Cyclohexen-1-ol, 4-methyl-1- (1-methylethyl) - (562-74-3) |
|
Hệ thống đăng ký chất EPA |
4-Terpineol (562-74-3) |
|
Mã nguy hiểm |
Xn |
|
Báo cáo rủi ro |
22-36 / 37/38 |
|
Báo cáo an toàn |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Đức |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
Mã HS |
29061990 |
|
Tính chất hóa học |
chất lỏng không màu hoặc nhợt nhạt |
|
Tần suất xảy ra |
4-Carvomenthenol (dextro) đã được báo cáo có mặt trong dầu Cupressus macrocarpalflower, origanum Tây Ban Nha, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja mystidentalis, v.v ... Dạng l có trong dầu của cây khuynh diệp trong một số tinh chất khác như Xanthoxylum rhetsa, cùng với dạng trị liệu. Các hình thức chủng tộc được tìm thấy trong dầu long não. Báo cáo tìm thấy cơ sở hạ tầng táo, mơ, nước cam, dầu vỏ cam, chanh, bưởi, quýt, hồi, quế, gừng và hạt nhục đậu khấu. |
|
Công dụng |
Cho thấy các chất chống oxy hóa. Sát trùng. |
|
Định nghĩa |
ChEBI: Một terpineolthat là 1-menthene mang nhóm thế hydroxy ở vị trí 4. |
|
Giá trị ngưỡng hương vị |
Tastecharacteristic ở 30 ppm: ngọt, cam quýt với một loại trái cây nhiệt đới. |
|
Nghiên cứu chống ung thư |
Ngoài ra phân tử này cấm tác dụng chống ung thư bằng cơ chế apoptotic. Các nghiên cứu weredone trong chuột xenograft khối u A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
|
Tổng hợp hóa học |
Một trong số các đồng phân vàiterpinenol, tùy thuộc vào vị trí của liên kết đôi và của nhóm hydroxyl, terpene này, có cấu trúc đã được xác định bởiWallach, có thể được phân lập bằng cách chưng cất phân đoạn. Nó tồn tại trong tự nhiên asthe dextro, levo và đồng phân chủng tộc; các sản phẩm tổng hợp luôn luôn không hoạt động. 1-terpineneol hoặc1-meththyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol đã được Wallach (Burdock, 1997) điều chế. |
