|
Tên sản phẩm: |
Terpen-4-ol |
|
từ đồng nghĩa: |
1-isopropyl-4-metyl-cyclohex-3-enol;1-Metyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol;1-metyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-4-ol (4-terpineol);1-para-Menthen-4-ol;(+/-)-4-HYDROXY-4-ISOPROPYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE;4-CARVOMENTHENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Danh mục sản phẩm: |
Hóa sinh;Terpenes;Terpenes (Các loại khác);Monoterpen đơn vòng;Chất trung gian & Hóa chất tinh khiết;Dược phẩm;Danh sách theo thứ tự chữ cái;C-DFHương vị và nước hoa;Sản phẩm tự nhiên được chứng nhận;Hương vị và nước hoa;C-D |
|
Tập tin Mol: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
điểm nóng chảy |
137-188°C |
|
alpha |
+25,2° |
|
điểm sôi |
212°C |
|
Tỉ trọng |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
|
chỉ số khúc xạ |
n20/D 1.478 |
|
Fp |
175°F |
|
nhiệt độ lưu trữ |
-20°C |
|
hình thức |
Chất lỏng |
|
pka |
14,94±0,40(Dự đoán) |
|
Trọng lượng riêng |
0.930.9265 (19oC) |
|
màu sắc |
Rõ ràng không màu để hơi vàng |
|
hoạt động quang học |
[α]20/D 27°, tuyết |
|
Độ hòa tan trong nước |
Rất nhẹ hòa tan |
|
Số JECFA |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Sự ổn định: |
Ổn định. Dễ cháy. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS |
562-74-3(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
|
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
3-Xyclohexen-1-ol, 4-metyl-1-(1-metyletyl)-(562-74-3) |
|
Hệ thống đăng ký chất EPA |
4-Terpineol (562-74-3) |
|
Mã nguy hiểm |
Xn |
|
Báo cáo rủi ro |
22-36/37/38 |
|
Tuyên bố an toàn |
26-36-37/39 |
|
WGK Đức |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
Mã HS |
29061990 |
|
Tính chất hóa học |
không màu hoặc nhạt chất lỏng màu vàng |
|
Sự xuất hiện |
4-Carvomenthenol (dextro) đã được báo cáo là có trong dầu Cupressus macrocarpa hoa oải hương, origanum Tây Ban Nha, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja mystidentalis, v.v. Dạng chữ L có trong dầu bạch đàn lặn và trong một số tinh chất khác như Xanthoxylum rhetsa, cùng với dạng racemic. Dạng chủng tộc được tìm thấy trong dầu long não. Báo cáo tìm thấy trong táo tươi, mơ, nước cam, dầu vỏ cam, chanh, bưởi, quýt, hồi, quế, gừng và nhục đậu khấu. |
|
Công dụng |
Cho thấy chất chống oxy hóa hiệu ứng. Thuốc sát trùng. |
|
Sự định nghĩa |
ChEBI: Một terpineol đó là 1-menthene mang nhóm thế hydroxy ở vị trí 4. |
|
Giá trị ngưỡng hương vị |
Hương vị đặc điểm ở 30 ppm: ngọt, màu xanh cam quýt với hương trái cây nhiệt đới nhân vật. |
|
Nghiên cứu chống ung thư |
Ngoài ra phân tử này thể hiện tác dụng chống ung thư theo cơ chế apoptotic. Nghiên cứu được thực hiện trên chuột mang ghép xenograft khối u A549 (Quintans và cộng sự 2013; Kiyan và cộng sự 2014). |
|
Tổng hợp hóa học |
Một trong số nhiều các đồng phân terpinenol, tùy thuộc vào vị trí của liên kết đôi và vị trí của nhóm hydroxyl, terpene này, có cấu trúc được xác định bởi Wallach, có thể được phân lập bằng cách chưng cất phân đoạn. Nó tồn tại trong tự nhiên dưới dạng đồng phân dextro, levo và racemic; sản phẩm tổng hợp luôn không hoạt động về mặt quang học. 1-terpineneol hoặc 1-methyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol đã được Wallach điều chế (Cây ngưu bàng, 1997). |
