Tên sản phẩm: |
Para Cymene |
Từ đồng nghĩa: |
4 - CYMENE; 4 - Benzen 1-metyl-4 (1-methylethyl) |
CAS: |
99-87-6 |
MF: |
C10H14 |
MW: |
134.22 |
EINECS: |
202-796-7 |
Danh mục sản phẩm: |
Thuốc artemisis Vulgaris; Hoa bia); Hypericum perforatum (St Johnâ € ²; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca Alternifolia; Nghiên cứu về dinh dưỡng (Gừng); Hóa học phân tích; Giải pháp chuẩn cho các hợp chất dễ bay hơi để phân tích nước và đất; Giải pháp chuẩn (VOC); Arenes |
Tập tin Mol: |
99-87-6.mol |
|
Độ nóng chảy |
-68 ° C |
Điểm sôi |
176-178 ° C (sáng.) |
tỉ trọng |
0,86 g / mL ở 25 ° C (lit.) |
mật độ hơi |
4,62 (so với không khí) |
Áp suất hơi |
1,5 mm Hg (20 ° C) |
Fema |
2356 | P-CYMENE |
Chỉ số khúc xạ |
n20 / D 1.490 (sáng.) |
Fp |
117 ° F |
nhiệt độ lưu trữ. |
Khu vực dễ cháy |
hình thức |
Chất lỏng |
màu sắc |
Thông thoáng |
Mùi |
Nhẹ, dễ chịu, thơm, loại dung môi. |
Ngưỡng mùi |
0,057ppm |
giới hạn nổ |
5,6% |
Độ hòa tan trong nước |
THỰC TẾ KHÔNG HÒA TAN |
Số JECFA |
1325 |
Thương |
14,2763 |
BRN |
1903377 |
Ổn định: |
Ổn định. Dễ cháy. Tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, axit mạnh, bazơ mạnh. |
InChIKey |
HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N |
Tham chiếu dữ liệu CAS |
99-87-6 (Tham chiếu CAS DataBase) |
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
Benzen, 1-metyl-4- (1-methylethyl) - (99-87-6) |
Hệ thống đăng ký chất EPA |
p-Cymene (99-87-6) |
Mã nguy hiểm |
Xi |
Báo cáo rủi ro |
10-36 / 37/38 |
Báo cáo an toàn |
26-36 |
RIDADR |
LHQ 2046 3 / PG 3 |
WGK Đức |
2 |
RTECS |
GZ5950000 |
Nhiệt độ tự bốc cháy |
817 ° F |
TSCA |
Đúng |
Nhóm sự cố |
3 |
Nhóm đóng gói |
III |
Mã HS |
29029090 |
Dữ liệu về các chất độc hại |
99-87-6 (Dữ liệu về các chất độc hại) |
Độc tính |
LD50 uống ở chuột: 4750 mg / kg (Jenner) |
Tính chất hóa học |
p-Cymene có mùi thơm acitrusy gợi nhớ đến chanh. Nó là chất lỏng không màu với mùi mạnh mẽ, đặc trưng gợi nhớ đến cà rốt. Nó có xu hướng tối với lão hóa. Chất tự nhiên trong dầu vỏ cam, dầu vỏ quýt, vỏ quýt satsuma, dầu vỏ chanh lạnh, dầu vỏ chanh chưng cất, lá quế, vv.4-isopropyltoluene có đặc tính kháng khuẩn. Nó được sử dụng như một hương liệu được phép bổ sung trực tiếp vào thực phẩm cho con người. |
Công dụng |
P. |
Phương pháp sản xuất |
p-cymene được sản xuất theo phương pháp kiềm hóa Friedel-Crafts của toluene withisopropanol, hoặc của benzen với halogenua hoặc isopropyl halogenua. |
Người giới thiệu |
[1] George A.Burdock, Từ điển bách khoa về thực phẩm và phụ gia màu, Tập 1, 1996 |
Tính chất hóa học |
p-Cymene là amonoterpene được tìm thấy trong nhiều loại thực vật, bao gồm C. sativa, andhas các hoạt động sinh học đa dạng, bao gồm kháng khuẩn, chống ung thư, chống oxy hóa, chống viêm, chống nhiễm trùng và chống loét. , E. coli, L.monocytogenes, S. cholermidis và S. aureus với các giá trị MIC nằm trong khoảng từ 0,2266 đến 0,608% v / v. nồng độ 600 M.Inmouse hippocampus, p-Cymene (50 mg / kg, ip) làm giảm hàm lượng peroxid hóa và lipititit lần lượt là 65,5 và 71,2%, và tăng hoạt tính superoxidedismutase (SOD) và catalase so với động vật điều khiển phương tiện. Các chế phẩm có chứa p-cymene được sử dụng làm chất tạo hương vị. |
Sự chuẩn bị |
Thu được chủ yếu từ nước rửa giấy sulfite. |
Định nghĩa |
ChEBI: Một monoterpenethat được thay thế bởi một nhóm isopropyl ở vị trí 4. |
Giá trị ngưỡng hương thơm |
Vi khuẩn dạ dày ở mức 1% EtoH: hóa chất khắc nghiệt, thân gỗ và giống như giòn với ghi chú chanh có anoxid hóa. Nó có sắc thái cay gợi nhớ đến thì là, oregano và rau mùi |
Giá trị ngưỡng hương vị |
Tastecharacteristic ở 1 đến 10 ppm: terpy và ôi với các ghi chú hơi gỗ, oxy hóa. Nó có sắc thái gia vị của hạt tiêu xanh và oregano. |
Mô tả chung |
Chất lỏng không màu với một mùi dễ chịu nhẹ. Phao trên mặt nước. |
Phản ứng không khí và nước |
Không tan trong nước. |
Hồ sơ phản ứng |
Phản ứng mạnh mẽ, đôi khi gây ra vụ nổ, có thể xảy ra do sự tiếp xúc giữa các hydrocacbon, như CYMENE và các tác nhân oxy hóa mạnh. Chúng có thể phản ứng tỏa nhiệt với các bazơ và với các hợp chất diazo. Sự thay thế ở nhân thebenzene xảy ra bởi quá trình halogen hóa (chất xúc tác axit), nitrat hóa, sulfonation và phản ứng Friedel-Crafts. |
Hại cho sức khỏe |
Hít phải gây ra sự phối hợp, đau đầu. Tiếp xúc với chất lỏng gây ra tình trạng nhẹ mắt và da. Nuốt phải gây kích ứng miệng và dạ dày. |
Nguy cơ hỏa hoạn |
FLAMMABLE CAO: Sẽ dễ dàng bị đốt cháy bởi sức nóng, tia lửa hoặc ngọn lửa. Hơi có thể tạo thành thuốc nổ với không khí. Hơi có thể di chuyển đến nguồn đánh lửa và flash lại. Nhiều hơi nặng hơn không khí. Chúng sẽ lan dọc theo mặt đất và thu thập các khu vực thấp hoặc hạn chế (cống rãnh, tầng hầm, bể chứa). Vapor nổ nguy hiểm trong nhà, ngoài trời hoặc trong hệ thống cống rãnh. Thải bỏ vào cống có thể gây nguy cơ hỏa hoạn. Container có thể phát nổ khi đun nóng. Có nhiều chất lỏng nhẹ hơn nước. |
Phản ứng hóa học |
Khả năng phản ứng với Water: Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Giao thông ổn định: Ổn định; Đại lý trung hòa cho axit và chất ăn da: Đáng chú ý; Polyme hóa: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không phổ biến. |
Hồ sơ an toàn |
Byingestion nhẹ độc hại. Con người duy trì hiệu ứng hệ thần kinh trung ương ở liều thấp. Một chất làm da. Chất lỏng dễ cháy. Nguy cơ nổ: Nhẹ ở dạng hơi. Lửa cháy, sử dụng bọt, CO2, hóa chất khô. Khi đun nóng để phân hủy vật phẩm khói cay và khói. |
Phương pháp thanh lọc |
Rửa p-cymene, hủy H2SO4 cho đến khi không còn sự thay đổi màu nữa, sau đó lặp lại với H2O, dung dịch Na2CO3 và H2O 10% một lần nữa. Làm khô nó trên Na2SO4, CaCl2 hoặcMgSO4 và chưng cất nó. Các bước tinh chế khác bao gồm chưng cất hơi nước từ 3% NaOH, thẩm thấu qua silica gel hoặc alumina hoạt hóa, và hồi lưu sơ bộ trong vài ngày qua lưu huỳnh dạng bột. Lưu trữ nó trên CaH2. [Beilstein 5 IV 1060.] |
Nguyên liệu |
(+) - Dipentene -> Cineole |
Sản phẩm chuẩn bị |
Acetone -> m-Cresol -> Cresol -> axit p-Toluic -> Isoproturon -> axit 4-Bromomethylbenzoic -> 4-Isopropylbenzaldehyd -> GAMMA-TERPINENE -> 2-NITRO-4- CYMENE |