|
Tên sản phẩm: |
Isobutyraldehyd |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Danh mục sản phẩm: |
Hợp chất cacbonyl;Tổng hợp hóa học;Aldehyd;Khối xây dựng;C1 đến C6;Khối xây dựng hữu cơ |
|
Tệp Mol: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
điểm nóng chảy |
−65 °C(sáng) |
|
điểm sôi |
63°C(sáng) |
|
Tỉ trọng |
0,79 g/mL tại 25°C(sáng) |
|
mật độ hơi |
2,5 (so với không khí) |
|
áp suất hơi |
66 mm Hg (4,4 °C) |
|
FEMA |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDE |
|
chỉ số khúc xạ |
n20/D 1.374(sáng) |
|
Fp |
−40 °F |
|
nhiệt độ lưu trữ |
2-8°C |
|
độ hòa tan |
Nước: hòa tan11g/100mL ở 20°C(lit.) |
|
hình thức |
Chất lỏng |
|
màu sắc |
Thông thoáng |
|
Mùi |
hăng. |
|
Ngưỡng mùi |
0,00035ppm |
|
giới hạn nổ |
1,6-11,0%(V) |
|
Độ hòa tan trong nước |
75 g/L (20 oC) |
|
Nhạy cảm |
Nhạy cảm với không khí |
|
Số JECFA |
252 |
|
Merck |
14,5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Sự ổn định: |
Ổn định. Làm lạnh. Rất dễ cháy. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, bazơ mạnh, axit mạnh, chất khử mạnh. |
|
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS |
78-84-2(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
|
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
Propanal, 2-metyl-(78-84-2) |
|
Hệ thống đăng ký chất EPA |
Isobutyraldehyd (78-84-2) |
|
Mã nguy hiểm |
F, Xn, Xi |
|
Báo cáo rủi ro |
22-11-36 |
|
Tuyên bố an toàn |
16-36/37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
LHQ 2045 3/PG 2 |
|
WGK Đức |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
13-9-23 |
|
Nhiệt độ tự bốc cháy |
384°F |
|
TSCA |
Đúng |
|
Mã HS |
2912 19 00 |
|
Lớp nguy hiểm |
3 |
|
Nhóm đóng gói |
II |
|
Dữ liệu về chất độc hại |
78-84-2(Dữ liệu về chất độc hại) |
|
Độc tính |
LD50 qua đường uống ở chuột: 3,7 g/kg (Smyth) |
|
Sự miêu tả |
Isobutyraldehyd, còn được gọi là 2-Methylpropanal, là một hợp chất hữu cơ thuộc nhóm họ aldehyd, có thể tìm thấy trong đồ uống có cồn, trà, bánh mì, thịt lợn nấu chín, dầu bạc hà cũng như trái cây tươi như táo, chuối, anh đào, v.v. Nó được sản xuất bằng cách hydroformylation propene, thường thu được dưới dạng sản phẩm phụ. Nó có thể được sử dụng như một nguồn để sản xuất các sản phẩm khác hóa chất, bao gồm rượu isobutyl, neopentyl glycol cũng như sản xuất axit isobutanoic và được sử dụng để sản xuất axit amin như valine và leuxin. Ngoài ra, isobutyraldehyd thường đóng vai trò là chất trung gian trong lĩnh vực công nghiệp hóa chất để sản xuất dược phẩm (như Vitamin B5), thuốc bảo vệ thực vật, thuốc trừ sâu, nhựa tổng hợp, chất chống oxy hóa, chất tăng tốc lưu hóa, chất trợ dệt, nước hoa và hương vị. |
|
Tài liệu tham khảo |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/comound/isobutyraldehyd#section=Top |
|
Sự miêu tả |
Isobutyraldehyd có một mùi đặc trưng. Được tổng hợp thông qua quá trình oxy hóa rượu isobutyl với kali dicromat và axit sunfuric đậm đặc. |
|
Tính chất hóa học |
Isobutyraldehyd có mùi hăng, hăng đặc trưng. |
|
Tính chất hóa học |
chất lỏng không màu với mùi cực kỳ khó chịu |
|
Sự xuất hiện |
Báo cáo tìm thấy trong hương táo và nho và trong tinh dầu từ lá thuốc lá và lá trà, cũng có trong tinh dầu của Pinus jeffreyi Murr. lá, cam quýt lá aurantium và Datura stramonium. Báo cáo tìm thấy trong táo, chuối, anh đào chua ngọt, nho, su hào, cà rốt, cần tây, đậu Hà Lan, khoai tây, cà chua, bạc hà, bạc hà ngô và dầu bạc hà, giấm, lúa mì và lúa mạch đen bánh mì, pho mát, bơ, sữa chua, trứng, trứng cá muối, cá béo, thịt, dầu hop, bia, rượu mạnh, rượu rum, rượu sherry, rượu táo, rượu whisky, rượu nho, ca cao, cà phê, trà, filberts, đậu phộng, bỏng ngô, yến mạch, đậu nành, mật ong, nấm, hạt macadamia, súp lơ, rượu lê và rượu táo, gạo, sukiyaki, mạch nha, loquat, cây xô thơm từ cây đơn sâm, tôm, nấm truffle, sò điệp và mực |
|
Công dụng |
Isobutyraldehyd là được sử dụng trong quá trình tổng hợp este cellulose, nhựa và chất làm dẻo; trong chuẩn bị axit pantothenic và valine; và trong hương vị. |
|
Công dụng |
Trong quá trình tổng hợp axit pantothenic, valine, leucine, este xenlulo, nước hoa, hương liệu, chất làm dẻo, nhựa, phụ gia xăng dầu. |
|
Sự định nghĩa |
ChEBI: Thành viên của lớp propanal được thay thế bằng nhóm methyl tại vị trí 2. |
|
Sự chuẩn bị |
Bằng quá trình oxy hóa rượu isobutyl với kali dicromat và axit sulfuric đậm đặc. |
|
Giá trị ngưỡng hương thơm |
Phát hiện: 0,4 đến 43 ppb |
|
Mô tả chung |
Rõ ràng không màu chất lỏng có mùi hăng. Điểm chớp cháy -40°F. Ít đậm đặc hơn nước và không hòa tan trong nước. Do đó nổi trên mặt nước. Hơi nặng hơn không khí. Đã sử dụng để tạo ra các hóa chất khác. |
|
Phản ứng không khí và nước |
Rất dễ cháy. Bị oxy hóa chậm khi tiếp xúc với không khí. Ổn định (phân hủy dưới 10%) đối với bốn giờ khi tiếp xúc với ánh sáng và không khí trong một hệ thống kín. Ổn định cho hai người tuần khi được bảo quản dưới nitơ ở nhiệt độ lên tới 77°F. Không hòa tan trong Nước. |
|
Hồ sơ phản ứng |
Isobutyraldehyd có thể phản ứng mạnh với chất khử, chất oxy hóa, bazơ mạnh và axit khoáng. Có thể trải qua quá trình tự ngưng tụ hoặc trùng hợp tỏa nhiệt phản ứng thường được xúc tác bởi axit. Tạo ra chất dễ cháy và/hoặc độc hại khí kết hợp với azo, hợp chất diazo, dithiocarbamate, nitrit, và chất khử mạnh. Phản ứng chậm khi tiếp xúc với không khí với không khí cung cấp peroxit và các sản phẩm khác. Những phản ứng này được kích hoạt bởi ánh sáng, được xúc tác bởi muối của kim loại chuyển tiếp và có khả năng tự xúc tác (được xúc tác bởi sản phẩm của họ). Việc bổ sung các chất ổn định (chất chống oxy hóa) làm chậm quá trình sự tự oxy hóa. |
|
Nguy hiểm |
Rất dễ cháy, nguy cơ cháy nổ nguy hiểm. Gây kích ứng cho da và mắt. |
|
Mối nguy hiểm cho sức khỏe |
Hơi gây khó chịu đến mắt và màng nhầy. |
|
Mối nguy hiểm cho sức khỏe |
Isobutyraldehyt là
một làn da vừa phải và kích ứng mắt; hiệu quả có thể lớn hơn một chút
của n-butyraldehyd. Một lượng tổng cộng 500 mg trong 24 giờ gây ra tình trạng da nặng
kích ứng ở thỏ; 100 mg gây kích ứng mắt vừa phải. |
|
Nguy cơ hỏa hoạn |
Hành vi trong lửa: Hơi nặng hơn không khí và có thể di chuyển một khoảng cách đáng kể đến nguồn đánh lửa và quay trở lại. Khó kiểm soát đám cháy do dễ dàng xử lý sự trị vì. |
|
Phản ứng hóa học |
Phản ứng với Nước Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với các vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Sự ổn định Trong quá trình vận chuyển: Ổn định; Chất trung hòa axit và chất ăn da: Không thích hợp; Sự trùng hợp: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không thích hợp. |
|
Tính gây ung thư |
Isobutyraldehyd là không gây đột biến ở nhiều chủng S. typhimurium khác nhau và không gây ung thư ở chuột và chuột. |
|
Phương pháp thanh lọc |
Isobutyraldehyd khô bằng CaSO4 và sử dụng ngay sau khi chưng cất dưới điều kiện nitơ vì khó khăn lớn trong việc ngăn chặn quá trình oxy hóa. Nó có thể được thanh lọc thông qua dẫn xuất axit bisulfit của nó. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Xử lý chất thải |
Isobutyraldehyd là đốt trong lò đốt hóa chất được trang bị bộ đốt sau và máy lọc. |
|
Sản phẩm chuẩn bị |
1-Butanol->2-Methyl-1-propanol -->Axit isobutyric -->Metyl methacrylate-->Butyraldehyde-->2,2-Dimethyl-1,3-propanediol-->Isobutyronitrile-->L-Valine-->3-(4-ISOPROPYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYDE-->3-Methyl-2-butanone -->Rifapentine-->D-(+)-canxi axit Pantothenic muối -->DL-Pantolactone -->ALDICARB-OXIME -->Carbosulfan -->2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene -->2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRILE -->FENPROPIMOORPH-- >2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLACTONE-->Isobutylamine-->3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal-->DL-Valine-->2-Methylbutyl 2-metylbutyrat->1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMATE-->1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE-->2,6-Dimethyl-5-heptenal-->N,N''-(isobutylidene)diurea-->GERANYL ISOBUTYRATE-->2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediolmono(2-methylpropanoate)-->5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentyl monoester glycol thủy hóa |
|
Nguyên liệu thô |
CARBON MONOXIDE-->Kali dicromat-->2-Methyl-1-propanol-->PROPYLENE-->Butyraldehyde-->Axit 2-Amino-3-chlorobenzoic |