Tên sản phẩm: |
Isobutyraldehyd |
CAS: |
78-84-2 |
MF: |
C4H8O |
MW: |
72.11 |
EINECS: |
201-149-6 |
Danh mục sản phẩm: |
Hợp chất cacbonyl, tổng hợp hóa học; Aldehydes, Khối xây dựng, C1 đến C6; Khối xây dựng hữu cơ |
Tập tin Mol: |
78-84-2.mol |
|
Độ nóng chảy |
â € 65 ° C (lit.) |
Điểm sôi |
63 ° C (sáng.) |
tỉ trọng |
0,79 g / mL ở 25 ° C (lit.) |
mật độ hơi |
2,5 (so với không khí) |
Áp suất hơi |
66 mm Hg (4,4 ° C) |
Fema |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDE |
Chỉ số khúc xạ |
n20 / D 1.374 (sáng.) |
Fp |
â €40 ° F |
nhiệt độ lưu trữ. |
2-8 ° C |
độ hòa tan |
nước: hòa tan11g / 100mL ở 20 ° C (lit.) |
hình thức |
Chất lỏng |
màu sắc |
Thông thoáng |
Mùi |
Hăng. |
Ngưỡng mùi |
0,00035ppm |
giới hạn nổ |
1,6-11,0% (V) |
Độ hòa tan trong nước |
75 g / L (20 CC) |
Nhạy cảm |
Nhạy cảm với không khí |
Số JECFA |
252 |
Thương |
14,554 |
BRN |
605330 |
Ổn định: |
Ổn định. Làm lạnh. Rất dễ cháy. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, bazơ mạnh, axit mạnh, chất khử mạnh. |
Tham chiếu dữ liệu CAS |
78-84-2 (Tham chiếu CAS DataBase) |
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
Propanal, 2-methyl- (78-84-2) |
Hệ thống đăng ký chất EPA |
Isobutyraldehyd (78-84-2) |
Mã nguy hiểm |
F, Xn, Xi |
Báo cáo rủi ro |
11-22-36 |
Báo cáo an toàn |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
RIDADR |
LHQ 2045 3 / PG 2 |
WGK Đức |
1 |
RTECS |
NQ4025000 |
F |
9-13-23 |
Nhiệt độ tự bốc cháy |
384 ° F |
TSCA |
Đúng |
Mã HS |
2912 19 00 |
Nhóm sự cố |
3 |
Nhóm đóng gói |
II |
Dữ liệu về các chất độc hại |
78-84-2 (Dữ liệu về các chất độc hại) |
Độc tính |
LD50 uống ở chuột: 3,7 g / kg (Smyth) |
Mô tản |
Isobutyraldehyd, còn được gọi là 2-Methylpropanal, là một hợp chất hữu cơ thuộc họ aldehydes, có thể tìm thấy trong đồ uống có cồn, trà, bánh mì, thịt lợn nấu chín, dầu bạc hà cũng như trái cây tươi, như táo, chuối, anh đào, vv Nó được sản xuất bởi quá trình hydroformylation propene, thường được coi là sản phẩm phụ. Nó có thể được sử dụng như một nguồn để sản xuất các hóa chất khác, bao gồm rượu isobutyl, neopentyl glycol cũng như sản xuất axit asisobutanoic và được sử dụng để sản xuất axit amin như valineand leucine. Ngoài ra, isobutyraldehyd thường đóng vai trò là một lĩnh vực trung gian của ngành hóa chất để sản xuất dược phẩm (như Vitamin B5), các sản phẩm bảo vệ cây trồng, thuốc trừ sâu, nhựa tổng hợp, chất chống oxy hóa, máy gia tốc lưu hóa, chất trợ dệt, nước hoa. |
Người giới thiệu |
https://pubool.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldeh#section=Top |
Mô tản |
Isobutyraldehyd hasa mùi đặc trưng. Tổng hợp thông qua quá trình oxy hóa rượu isobutyl với kali dichromate và axit sulfuric đậm đặc. |
Tính chất hóa học |
Isobutyraldehyd hasa đặc trưng sắc nét, mùi hăng. |
Tính chất hóa học |
chất lỏng không màu với một mùi cực kỳ khó chịu |
Tần suất xảy ra |
Báo cáo tìm thấy hương liệu không phù hợp và nho và trong các loại tinh dầu từ lá thuốc lá và lá, cũng trong các loại tinh dầu của Pinus jeffreyi Murr. lá, lá Citrusaurantium và Datura stramonium. Báo cáo được tìm thấy trong táo, chuối, anh đào chua ngọt, nho, su hào, cà rốt, cần tây, đậu Hà Lan, khoai tây, cà chua, bạc hà, bạc hà và dầu bạc hà, giấm, lúa mì và ryebreads, pho mát, bơ, sữa chua, trứng cá béo, thịt, dầu hop, bia, rượu mạnh, rượu rum, rượu sherry, rượu táo, rượu whisky, rượu nho, ca cao, cà phê, trà, filberts, đậu phộng, bỏng ngô, yến mạch, đậu nành, mật ong, nấm, hạt macadamia, súp lơ rượu táo, gạo, sukiyaki, mạch nha, loquat, cây xô thơm clary, tôm, nấm cục, sò điệp và mực |
Công dụng |
Isobutyraldehyd được sử dụng trong tổng hợp este cellulose, nhựa và chất hóa dẻo, trong sự phân chia axit pantothenic andvaline; và trong hương vị. |
Công dụng |
Trong tổng hợp axit ofpantothenic, valine, leucine, este cellulose, nước hoa, hương liệu, chất dẻo, nhựa, phụ gia xăng dầu. |
Định nghĩa |
ChEBI: Một thành viên của nhóm propanal được propanal thay thế bằng nhóm methyl 2. |
Sự chuẩn bị |
Bằng cách oxy hóa rượu ofisobutyl với kali dicromat và axit sunfuric đậm đặc. |
Giá trị ngưỡng hương thơm |
Phát hiện: 0,4 đến 43ppb |
General Mô tản |
Một chất lỏng không màu rõ ràng với mùi hăng. Điểm chớp cháy -40 ° F. Ít đậm đặc hơn nước andins hòa tan trong nước. Do đó nổi trên mặt nước. Hơi nặng hơn không khí. Được sử dụng để làm hóa chất khác. |
Phản ứng không khí và nước |
Rất dễ cháy. Làm chậm khi tiếp xúc với không khí. Ổn định (phân hủy dưới 10%) trong nhiều giờ khi tiếp xúc với ánh sáng và không khí trong một hệ thống kín. Ổn định trong hai tuần khi được bảo quản dưới nitơ ở nhiệt độ lên tới 77 ° F. Không tan trong nước. |
Hồ sơ phản ứng |
Isobutyraldehyd có thể phản ứng mạnh mẽ với các chất khử, với các tác nhân oxy hóa, các axit khoáng bazơ mạnh. Có thể trải qua quá trình tự ngưng tụ hoặc trùng hợp tỏa nhiệt thường được xúc tác bởi axit. Tạo ra chất dễ cháy và / hoặc độc tố kết hợp với azo, hợp chất diazo, dithiocarbamate, nitrua và các chất khử mạnh. Phản ứng chậm khi tiếp xúc với không khí với peroxit không khí và các sản phẩm khác. Những phản ứng này được kích hoạt bởi ánh sáng, được xúc tác bởi muối của kim loại chuyển tiếp và được hấp thụ tự động (được xúc tác bởi các sản phẩm củair). Việc bổ sung các chất ổn định (chất chống oxy hóa) retardsautoxidation. |
Nguy hiểm |
Rất dễ cháy, nguy cơ cháy nổ nguy hiểm. Dị ứng với da và mắt. |
Hại cho sức khỏe |
Vapor gây khó chịu cho mắt và màng nhầy. |
Hại cho sức khỏe |
Isobutyraldehyd isa vừa phải da và thuốc nhỏ mắt; hiệu quả có thể lớn hơn một chút so với n-butyraldehyd. Một lượng tổng cộng 500 mg trong 24 giờ đã tạo ra sự suy giảm nghiêm trọng ở thỏ; 100 mg gây kích ứng mắt. |
Nguy cơ hỏa hoạn |
Hành vi trong hỏa hoạn: Hơi nặng hơn không khí và có thể di chuyển khoảng cách đáng kể đến đánh lửa nguồn và quay lại. Hỏa hoạn rất khó kiểm soát do dễ dàng thực hiện. |
Phản ứng hóa học |
Phản ứng với Water Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Giao thông ổn định: Ổn định; Đại lý trung hòa cho axit và chất ăn da: Đáng chú ý; Polyme hóa: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không phổ biến. |
Gây ung thư |
Isobutyraldehyd isnot mutagenic trong các chủng S. typhimurium khác nhau và là chuột và chuột không gây ung thư. |
Phương pháp thanh lọc |
Khô isobutyraldehydewith CaSO4 và sử dụng ngay sau khi chưng cất dưới nitơ vì khó khăn lớn trong việc ngăn chặn quá trình oxy hóa. Nó có thể được tinh chế thông qua dẫn xuất axit bisulfite. [Beilstein 1 IV 3262.] |
Xử lý chất thải |
Isobutyraldehyd bị đốt cháy trong một máy hóa học được trang bị bộ đốt và đốt cháy sau. |
Sản phẩm chuẩn bị |
1-Butanol -> 2-Methyl-1-propanol -> Isobutyric acid -> Methyl methacrylate -> Butyraldehyd -> 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol -> Isobutyronitrile -> L- Valine -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanone -> Rifapentine -> D - (+) - Muối canxi axit pantothenic -> DL-Pantolactone -> ALDICAR- OXIME -> Carbosulfan -> 2,5-Dimethyl-2,4-hexadiene -> 2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRILE -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIN D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutylamine -> 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-Valine -> 2-Methylbutyl 2-methylbutyrate -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHL > 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE -> 2,6-Dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutylidene) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimethyl-1,3-pentanediolmono (2-methylpropanoate) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentyl glycol monoesterhydropivalicate |
Nguyên liệu |
CARBON MONOXIDE -> Kali dicromat -> 2-Methyl-1-propanol -> PROPYLENE -> Butyraldehyd -> 2-Amino-3-chlorobenzoic acid |