Tên sản phẩm: |
Isobornyl acetate |
Từ đồng nghĩa: |
ISOBORNYL ACETATE; BORNYLACETATE (ISO); 2-CAMPHANYL ACETATE; 2-BORNANOL: ACETATE, EXO; 1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-bicyclo (2.2.1) heptan-2-o; 7-trimethyl-, acetate, exo-bicyclo [2.2.1] heptan-2-o; Pichtosine; 1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-bicyclo [2.2.1] heptan-2-ol |
CAS: |
125-12-2 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-727-6 |
Danh mục sản phẩm: |
FINE Chemical & INTERMEDIATE; Aroma Chemicals, bicyclic Monoterpenes; Bio Chemistry Chemistry; Terpenes; Bảng chữ cái theo thứ tự chữ cái, Hương liệu và Nước hoa; I-L |
Tập tin Mol: |
125-12-2.mol |
|
Độ nóng chảy |
29 ° C |
Điểm sôi |
229-233 ° C (sáng.) |
tỉ trọng |
0,983 g / mL ở 25 ° C (lit.) |
Áp suất hơi |
0,13 hPa (20 ° C) |
Chỉ số khúc xạ |
n20 / D 1.4635 (sáng.) |
Fema |
2160 | ACETATE ISOBORNYL |
Fp |
190 ° F |
nhiệt độ lưu trữ. |
Lưu trữ dưới + 30 ° C. |
độ hòa tan |
0,16g / l |
Trọng lượng riêng |
0.98 |
Độ hòa tan trong nước |
Không thể trộn lẫn hỗn hợp khó trộn với nước. |
Số JECFA |
1388 |
BRN |
3197572 |
Ổn định: |
Ổn định. Dễ cháy. Tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh. |
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
Tham chiếu dữ liệu CAS |
125-12-2 (Tham chiếu dữ liệu CAS) |
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
Isobornylacetate (125-12-2) |
Hệ thống đăng ký chất EPA |
Isobornylacetate (125-12-2) |
Mã nguy hiểm |
Xi |
Báo cáo rủi ro |
36/37 / 38-38 |
Báo cáo an toàn |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
WGK Đức |
1 |
RTECS |
NP7350000 |
Nhiệt độ tự bốc cháy |
440 ° C DIN 51794 |
TSCA |
Đúng |
Mã HS |
29153900 |
Độc tính |
LD50 uống bằng miệng:> 10000 mg / kg Thỏ da LD50> 20000 mg / kg |
Sự miêu tả |
Isobornyl acetate là một loại este acetate. Nó có thể được sản xuất thông qua quá trình ester hóa giữa acetate và camphene. Nó là một loại chất tạo hương vị với hương thơm. Nó có thể được sử dụng như là chất trung gian cần thiết để sản xuất máy ảnh tổng hợp y tế. |
Người giới thiệu |
Ning, Chunli và cộng sự "Nghiên cứu về chất xúc tác để tổng hợp isobornyl acetate." Xúc tác công nghiệp (2012). Opdyke, D. L. J. "Chuyên khảo về vật liệu Fragranceraw: Isobornyl acetate." Thực phẩm & Mỹ phẩm Độc chất13.5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. "Chất trao đổi ion làm chất xúc tác cho quá trình đồng phân hóa alpha-pinene thành camphene." Công nghệ Bioresource 93.2 (2004): 119-123. |
Sự miêu tả |
Isobornyl acetate có mùi dễ chịu, giống như long não gợi nhớ đến một số loại pineneedles và hemlock, và một hương vị tươi, cháy. Có thể được điều chế bằng cách xử lý camphene bằng axit axetic, thường là với sự có mặt của chất xúc tác; cũng byacetyl hóa isobomeol; tùy thuộc vào nguyên liệu ban đầu (d-camphene hoặcι-camphene), acetate thu được có thể biểu hiện một hoạt động quang học nhẹ; sản phẩm thương mại được coi là không hoạt động. |
Tính chất hóa học |
Isobornyl acetate có mùi dễ chịu, giống như long não gợi nhớ đến một số loại pineneedles và hemlock và một hương vị tươi, cháy |
Tính chất hóa học |
Chất lỏng không màu, mùi kim thông. Hòa tan trong hầu hết các loại dầu cố định và trong dầu khoáng; inglycerol không hòa tan và nước. Dễ cháy. |
Tính chất hóa học |
Isobornyl Acetatehas đã được xác định trong một số loại tinh dầu. Nó là một chất lỏng không màu với mùi kim thông dễ chịu. Isobornyl acetate được điều chế từcamphene và axit axetic với sự có mặt của các chất xúc tác axit (ví dụ, sulfuricacid) hoặc trên một chất trao đổi ion axit divinylbenzene styrene. |
Công dụng |
Compoundingpine-kim mùi, nước nhà vệ sinh, chế phẩm tắm, thuốc sát trùng, rạp chiếu phim, xà phòng, làm long não tổng hợp, chất tạo hương vị. |
Sự chuẩn bị |
Bằng cách xử lý ofcamphene bằng axit axetic, thường có sự có mặt của chất xúc tác; cũng byacetyl hóa isoborneol; phụ thuộc [1] vào vật liệu khởi đầu (d-camphene hoặc l-camphene), acetate thu được có thể biểu hiện hoạt động nhẹ; sản phẩm thương mại được coi là hoạt động quang học |
Giá trị ngưỡng hương thơm |
Vi khuẩn dạ dày ở mức 1,0%: gỗ thân gỗ, ngọt, cam quýt và thảo dược với các sắc thái xà phòng của mùa xuân |
Giá trị ngưỡng hương vị |
Tastecharacteristic ở 2 đến 10 ppm: long não, gỗ, terpy và thông với sắc thái, thảo dược và hơi cam quýt |
Nguyên liệu |
Axit axetic Isoborneol |