Tên sản phẩm: |
Rượu isoamyl |
từ đồng nghĩa: |
3-metyl-1-butano;3-metylbutan-;3-metylbutanoI;3-Metil-butanol;Alcool amilico;Alcool isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique |
CAS: |
123-51-3 |
MF: |
C5H12O |
MW: |
88.15 |
EINECS: |
204-633-5 |
Tệp Mol: |
123-51-3.mol |
|
điểm nóng chảy |
-117°C |
điểm sôi |
131-132°C |
Tỉ trọng |
0,809 g/mL tại 25°C(sáng) |
mật độ hơi |
3 (so với không khí) |
áp suất hơi |
2 mm Hg (20°C) |
chỉ số khúc xạ |
n20/D 1.407 |
FEMA |
2057 | RƯỢU ISOAMYL |
Fp |
109,4°F |
nhiệt độ lưu trữ |
Khu vực dễ cháy |
độ hòa tan |
25g/l |
pka |
>14 (Schwarzenbach và cộng sự, 1993) |
hình thức |
Chất lỏng |
màu sắc |
<20(APHA) |
Trọng lượng riêng |
0,813 (15/4oC) |
PH |
7 (25g/l, H2O, 20oC) |
Mùi |
Mùi nhẹ; cồn, không dư lượng. |
Ngưỡng mùi |
0,0017ppm |
giới hạn nổ |
1,2-9%, 100°F |
Độ hòa tan trong nước |
25 g/L (20 oC) |
λmax |
λ: 260 nm Amax: 0,06 |
Merck |
14,5195 |
Số JECFA |
52 |
BRN |
1718835 |
Hằng số định luật Henry |
33,1 ở 37°C (Bylaite và cộng sự, 2004) |
Giới hạn phơi nhiễm |
NIOSH LIÊN QUAN: TWA 100 trang/phút (360 mg/m3), IDLH 500 trang/phút; OSHA PEL: TWA 100 trang/phút; ACGIH TLV: TWA 100 trang/phút, STEL 125 trang/phút (được thông qua). |
Sự ổn định: |
Ổn định. Dễ cháy. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, axit mạnh, axit clorua, axit anhydrit. |
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS |
123-51-3(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
1-Butanol, 3-metyl-(123-51-3) |
Hệ thống đăng ký chất EPA |
3-Metyl-1-butanol (123-51-3) |
Mã nguy hiểm |
Xn |
Báo cáo rủi ro |
10-20-37-66-20/22-R20/22-R10 |
Tuyên bố an toàn |
46-16-S16 |
RIDADR |
UN 1105 3/PG 3 |
WGK Đức |
1 |
RTECS |
EL5425000 |
Nhiệt độ tự bốc cháy |
644°F |
TSCA |
Đúng |
Lớp nguy hiểm |
3 |
Nhóm đóng gói |
II |
Mã HS |
29335995 |
Dữ liệu về chất độc hại |
123-51-3(Dữ liệu về chất độc hại) |
Độc tính |
LD50 qua đường uống ở chuột: 7,07 ml/kg (Smyth) |
Tính chất hóa học |
Không màu đến nhạt
chất lỏng nhờn màu vàng trong suốt. Hương thơm rượu táo và hương vị cay. tan chảy
điểm: -117,2 ° C. Điểm sôi: 130°C. Mật độ tương đối (d2525): 0,813.
Chỉ số khúc xạ (nD20): 1.4075. Hơi độc hại. Có thể trộn lẫn trong etanol và
ether. Ít tan trong nước. |
Sự miêu tả |
Rượu isoamyl có mùi hăng đặc trưng và vị khó chịu. Được chuẩn bị công nghiệp bởi chỉnh lưu dầu thân máy. |
Tính chất hóa học |
Rượu isoamyl có dầu thân, có mùi đặc trưng của whisky, mùi hăng và vị khó chịu. |
Tính chất hóa học |
Rượu amylic (pentanol) có 8 đồng phân. Tất cả đều là chất lỏng không màu, dễ cháy, ngoại trừ đồng phân 2,2-dimethyl-1-propanol, là chất rắn kết tinh. |
Tính chất hóa học |
chất lỏng không màu |
Tính chất hóa học |
Mùi không khí ngưỡng cho 3-methyl-1-butanol được báo cáo là 0,042 ppm, cung cấp một số cảnh báo cấp tính về việc tiếp xúc với hóa chất này. |
Tính chất vật lý |
Rõ ràng, không màu chất lỏng có mùi hăng. Nồng độ ngưỡng mùi là 1,7 ppbv là báo cáo của Nagata và Takeuchi (1990). |
Công dụng |
3-Metyl-1-butanol và 2-methyl-1-butanol thường được sử dụng làm chất tạo hương vị táo hoặc chuối cho rượu vang. Chúng cũng có thể được sử dụng làm chất trung gian hóa học và dung môi trong sản phẩm dược phẩm. |
Công dụng |
Isoamylol là một trong một số đồng phân của rượu amyl và thành phần chính trong sản xuất dầu chuối. |
Công dụng |
Dung môi cho chất béo, nhựa, alkaloid, v.v.; sản xuất các hợp chất isoamyl (amyl), axit isovaleric, thủy ngân fulminat, pyroxylin, tơ nhân tạo, sơn mài, bột không khói; trong kính hiển vi; để khử nước cho dung dịch celloidin; để xác định chất béo trong sữa. |
Sự định nghĩa |
ChEBI: Một alkyl rượu là butan-1-ol được thay thế bằng nhóm methyl ở vị trí 3. |
Phương pháp sản xuất |
3-Metyl-1-butanol được sử dụng làm dung môi cho dầu, chất béo, nhựa và sáp; trong nhựa công nghiệp kéo sợi polyacrylonitrile; và trong sản xuất sơn mài, hóa chất, dược phẩm. Nó cũng được sử dụng làm chất tạo hương vị và trong nước hoa. Phơi nhiễm công nghiệp chủ yếu là do tiếp xúc qua da và hít phải. |
Sự chuẩn bị |
công nghiệp được chuẩn bị bằng cách chỉnh lưu dầu thân máy. |
Sự chuẩn bị |
3-Metyl-1-butanol và 2-methyl-1-butanol lần đầu tiên được phân lập từ dầu thân cây, sản phẩm phụ của lên men ethanol bằng nấm men. Các hợp chất này cũng có thể được tạo ra từ clo hóa pentan sau đó thủy phân. Một quy trình thay thế khác là quy trình oxo, một chiến lược chung để sản xuất C4 và cao hơn rượu. Cả quá trình clo hóa và quá trình oxo đều hiện hành quy trình thương mại để sản xuất 3-methyl-1-butanol và 2-methyl-1-butanol, nhưng quá trình oxo thông qua phản ứng hydroformylation là càng phổ biến. Hai công nghệ chính được sử dụng cho quá trình này. đầu tiên được đưa vào hoạt động bởi Ruhrchemie ở Đức và Exxon ở Mỹ vào những năm 1940 và thường được gọi là "chất xúc tác coban áp suất cao công nghệ." Loại chất xúc tác hoạt động là coban hydrocarbonyl, và một áp suất 200–300 atm là cần thiết để duy trì sự ổn định của chất xúc tác. Vào đầu những năm 1960, Shell đã thương mại hóa một phiên bản hiện đại của quá trình xúc tác coban. Công nghệ này sử dụng các phối tử organophosphine, cho phép áp suất vận hành thấp hơn từ 30–100 atm nhưng lại gây tốn kém hoạt động xúc tác. Công nghệ Shell được sử dụng chủ yếu trong sản xuất rượu bậc nhất tuyến tính, trong khi coban áp suất cao Công nghệ này thường được sử dụng trong sản xuất rượu phân nhánh. |
Giá trị ngưỡng hương thơm |
Phát hiện: 250 ppb đến 4,1 trang/phút |
Giá trị ngưỡng hương vị |
Nếm đặc điểm ở 50 ppm: thân cây, lên men, hương trái cây, chuối, thanh tao và rượu cognac |
Mô tả chung |
Chất lỏng không màu với mùi rượu nhẹ, ngột ngạt. Ít đậm đặc hơn nước, tan trong nước. Do đó nổi trên mặt nước. Tạo ra hơi khó chịu. |
Phản ứng không khí và nước |
Rất dễ cháy. Hòa tan trong nước. |
Hồ sơ phản ứng |
3-Metyl-1-butanol tấn công nhựa [Xử lý hóa chất một cách an toàn, 1980. p. 236]. Hỗn hợp với axit sulfuric đậm đặc và hydro peroxide mạnh có thể gây nổ. Trộn với axit hypoclorơ trong nước hoặc dung dịch nước/cacbon tetraclorua có thể tạo ra isoamyl hypochlorite, có thể phát nổ, đặc biệt là trên tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc nhiệt. Trộn với clo cũng sẽ tạo ra isoamyl hypochlorit [NFPA 491 M, 1991]. Phản ứng xúc tác bazơ với isocyanate có thể xảy ra với bạo lực bùng nổ [Wischmeyer, 1969]. |
Nguy hiểm |
Nguy cơ cháy vừa phải. Hơi độc và gây kích ứng. Giới hạn nổ trong không khí 1,2–9%. |
Mối nguy hiểm cho sức khỏe |
Hơi rất cao nồng độ gây kích ứng mắt và đường hô hấp trên. Tiếp tục liên lạc với da có thể gây kích ứng. |
Phản ứng hóa học |
Phản ứng với Nước: Không phản ứng; Khả năng phản ứng với các vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Sự ổn định Trong quá trình vận chuyển: Ổn định; Chất trung hòa axit và chất ăn da: Không thích hợp; Sự trùng hợp: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không thích hợp. |
Có khả năng tiếp xúc |
(n-đồng phân); Nghi ngờ có nguy cơ gây độc cho sinh sản, Chất gây kích ứng sơ cấp (không có phản ứng dị ứng), (iso-, nguyên phát): Có thể có nguy cơ hình thành khối u, Kích ứng nguyên phát (không gây dị ứng phản ứng), (giây-, hoạt tính sơ cấp- và các đồng phân khác) Chất gây kích ứng sơ cấp (không có phản ứng dị ứng). Dùng làm dung môi trong tổng hợp hữu cơ và tổng hợp hương liệu, dược phẩm, chất ức chế ăn mòn; sản xuất nhựa và các loại khác hóa chất; như một tác nhân tuyển nổi. (đồng phân n) được sử dụng để điều chế dầu chất phụ gia, chất làm dẻo, chất bôi trơn tổng hợp và làm dung môi. |