Rượu Isoamyl

Tên sản phẩm:

Rượu Isoamyl

Từ đồng nghĩa:

3-methyl-1-butano; 3-methylbutan-; 3-methylbutanoI; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Tập tin Mol:

123-51-3.mol

Độ nóng chảy

-117 ° C

Điểm sôi

131-132 ° C

tỉ trọng

0,809 g / mL ở 25 ° C (lit.)

mật độ hơi

3 (so với không khí)

Áp suất hơi

2 mm Hg (20 ° C)

Chỉ số khúc xạ

n20 / D 1.407

Fema

2057 | CÔNG CỤ ISOAMYL

Fp

109,4 ° F

nhiệt độ lưu trữ.

Khu vực dễ cháy

độ hòa tan

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach và cộng sự, 1993)

hình thức

Chất lỏng

màu sắc

<20 (APHA)

Trọng lượng riêng

0,813 (15/4 „)

PH

7 (25g / l, H 2 O, 20â „)

Mùi

Mùi nhẹ, cồn, không dư.

Ngưỡng mùi

0,0017ppm

giới hạn nổ

1,2-9%, 100 ° F

Độ hòa tan trong nước

25 g / L (20 CC)

Î »tối đa

Î »: Amax 260nm: 0,06
Î »: 280nm Amax: 0,06

Thương

14,5195

Số JECFA

52

BRN

1718835

Định luật Henry

33,1 ở 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Giới hạn phơi nhiễm

NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (được thông qua).

Ổn định:

Ổn định. Dễ cháy. Tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, axit mạnh, clorua axit, axitanhydrides.

Tham chiếu dữ liệu CAS

123-51-3 (Tham chiếu CAS DataBase)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

1-Butanol, 3-methyl- (123-51-3)

Hệ thống đăng ký chất EPA

3-Methyl-1-butanol (123-51-3)

Mã nguy hiểm

Xn

Báo cáo rủi ro

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Báo cáo an toàn

46-16 -16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Đức

1

RTECS

EL5425000

Nhiệt độ tự bốc cháy

644 ° F

TSCA

Đúng

Nhóm sự cố

3

Nhóm đóng gói

II

Mã HS

29335995

Dữ liệu về các chất độc hại

123-51-3 (Dữ liệu về các chất độc hại)

Độc tính

LD50 uống ở chuột: 7,07 ml / kg (Smyth)

Tính chất hóa học

Không màu để làm mờ chất lỏng nhờn rõ ràng. Hương thơm táo và hương vị cay. Điểm nóng chảy: -117,2 ° C. Điểm sôi: 130 ° C. Mật độ tương đối (d2525): 0.813. Chỉ số hấp dẫn (nD20): 1.4075. Hơi độc hại. Có thể trộn lẫn trong ethanol andether. Hơi tan trong nước.
Các sản phẩm tự nhiên hiện diện ở dạng este trong dâu tây, bạc hà, sả, dầu khuynh diệp và rượu rum, v.v.

Sự miêu tả

Rượu Isoamyl hasa có mùi hăng đặc trưng và mùi vị khó chịu. Chuẩn bị công nghiệp hóa dầu của thân máy bay.

Tính chất hóa học

Rượu Isoamyl có dầu afusel, đặc trưng của rượu whisky, mùi hăng và vị phản cảm.

Tính chất hóa học

Rượu amyl (pentanols) có tám đồng phân. Tất cả đều là chất lỏng dễ cháy, không màu, ngoại trừ đồng phân 2,2- dimethyl-1-propanol, là chất rắn kết tinh.

Tính chất hóa học

chất lỏng không màu

Tính chất hóa học

Ngưỡng không khí đối với 3-methyl-1-butanol được báo cáo là 0,042 ppm, đây là cảnh báo cấp tính cho việc tiếp xúc với hóa chất này.

Tính chất vật lý

Rõ ràng, không màu, lỏng với mùi hăng. Nồng độ ngưỡng mùi là 1,7 ppbv được Nagata và Takeuchi (1990) đưa ra.

Công dụng

3-Methyl-1-butanoland 2-methyl-1-butanol thường được sử dụng làm chất tạo hương vị táo hoặc chuối cho rượu vang. Chúng cũng có thể được sử dụng làm chất trung gian hóa học và dung môi trong các sản phẩm dược phẩm.

Công dụng

Isoamylol là một trong một số đồng phân của rượu amyl và thành phần chính trong sản xuất dầu chuối.

Công dụng

Dung môi cho chất béo, nhựa, ancaloit, v.v.; sản xuất các hợp chất isoamyl (amyl), axit isovaleric, chất tối ưu thủy ngân, pyroxylin, tơ nhân tạo, sơn mài, bột không khói; trong kính hiển vi; cho các giải pháp celloidin mất nước; để xác định chất béo trong sữa.

Định nghĩa

ChEBI: Một loại rượu là butan-1-ol được thay thế bởi một nhóm methyl ở vị trí 3.

Phương pháp sản xuất

3-Methyl-1-butanolis được sử dụng làm dung môi cho dầu, chất béo, nhựa và sáp; trong chất dẻo trong kéo sợi polyacrylonitril; và trong sản xuất sơn mài, hóa chất và dược phẩm. Nó cũng được sử dụng như các tác nhân hương liệu và xâm nhập. Tiếp xúc công nghiệp chủ yếu là do sự tiếp xúc giữa da và sự hình thành.

Sự chuẩn bị

Chuẩn bị công nghiệp bằng cách cải chính dầu fusel.

Sự chuẩn bị

3-Methyl-1-butanoland 2-methyl-1-butanol lần đầu tiên được phân lập từ dầu fusel, sản phẩm phụ của quá trình lên men ethanol bằng men. Các hợp chất này cũng có thể được bắt nguồn từ quá trình khử clo của pentan sau khi thủy phân. Một quy trình thay thế khác là quy trình oxo, một chiến lược chung để sản xuất C4 và các loại rượu cao hơn. Cả quá trình clo hóa và quá trình oxo đều là các quy trình thương mại hiện tại để sản xuất 3-methyl-1-butanol và2-methyl-1-butanol, nhưng quá trình oxo thông qua phản ứng hydroformyl hóa phổ biến hơn. Hai công nghệ chính được sử dụng cho quá trình. Những sản phẩm đầu tiên được Ruhrchemie ở Đức và Exxon ở Mỹ phát hành vào những năm 1940 và thường được gọi là "công nghệ xúc tác coban áp suất cao". Các loại chất xúc tác hoạt động là coban hydrocarbonyl, và áp suất 200 atm 300 atm là cần thiết để duy trì sự ổn định của chất xúc tác. Đầu những năm 1960, Shell đã thương mại hóa một phiên bản hiện đại của quá trình xúc tác thecobalt. Công nghệ này sử dụng các phối tử organophosphine, cho phép áp suất hoạt động thấp hơn 30 atm 100 atm nhưng với chi phí cho hoạt động của thecystyst. Công nghệ Shell được sử dụng chủ yếu trong việc sản xuất các rượu nguyên sinh tuyến tính, trong khi đó công nghệ đồng hóa áp suất cao thường được sử dụng trong sản xuất rượu phân nhánh.

Giá trị ngưỡng hương thơm

Phát hiện: 250 ppb đến 4,1 ppm

Giá trị ngưỡng hương vị

Tastecharacteristic ở 50 ppm: fusel, lên men, trái cây, chuối, ethereal andcognac

Mô tả chung

Chất lỏng không màu với mùi rượu nhẹ, nghẹt thở. Ít đậm đặc hơn nước, hòa tan trong nước. Nổi trên mặt nước. Tạo ra một hơi khó chịu.

Phản ứng không khí và nước

Rất dễ cháy. Nước hòa tan.

Hồ sơ phản ứng

Nhựa 3-Methyl-1-butanolatt [Xử lý hóa chất an toàn, 1980. tr. 236]. Hỗn hợp axit sunfuric đậm đặc và hydro peroxit mạnh có thể gây nổ. Pha với axit hypochlorous trong nước hoặc dung dịch tetrachloride nước / carbon tạo ra isoamyl hypochlorites, có thể phát nổ, đặc biệt là tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc nhiệt. Trộn với clo cũng sẽ tạo ra isoamylhypochlorites [NFPA 491 M, 1991]. Phản ứng xúc tác cơ bản với isocyanatescan xảy ra với bạo lực bùng nổ [Wischmeyer, 1969].

Nguy hiểm

Nguy cơ cháy vừa phải. Hơi độc và gây kích ứng. Giới hạn nổ trong không khí 1,2 € € 9%.

Hại cho sức khỏe

Hơi nước rất cao kích thích mắt và đường hô hấp trên. Tiếp xúc với da có thể gây kích ứng.

Phản ứng hóa học

Khả năng phản ứng với Water: Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Giao thông ổn định: Ổn định; Đại lý trung hòa cho axit và chất ăn da: Đáng chú ý; Polyme hóa: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không phổ biến.

Có khả năng tiếp xúc

(n-isome); và các chất đồng phân khác) Chất gây kích ứng sơ cấp (phản ứng w / oallergic). Được sử dụng làm dung môi trong tổng hợp hữu cơ và hương liệu tổng hợp, dược phẩm, chất ức chế ăn mòn; sản xuất nhựa và hóa chất khác; như một tác nhân tuyển nổi. (Đồng phân n) được sử dụng để điều chế chất hóa dầu, chất làm dẻo, chất bôi trơn tổng hợp và làm dung môi.