Tên sản phẩm: |
Isoamyl axetat |
Từ đồng nghĩa: |
Iso-aMyl acetate Iso> = 99,0%, tự nhiên; IsoaMyl acetate, SuperDry, J & KSeal; IsoaMyl acetate, 99%, SpcDry, Waterâ ‰ ¤50 ppM (bởi KF), SpcSeal; 98%; 3-Methylbutyl Acetateã € € Isopentyl Acetateã € •; Isoamylacetate EMPLURA .; 1-Butanol, 3-methyl-, acetate |
CAS: |
123-92-2 |
MF: |
C7H14O2 |
MW: |
130.18 |
EINECS: |
204-662-3 |
Danh mục sản phẩm: |
Pyridines; Dung môi khan; Chai dung môi; Dung môi bằng ứng dụng; Tùy chọn đóng gói dung môi; Dung môi; Chai chắc chắn / Hóa học phân tích; Dung môi cho HPLC & Quang phổ; Dung môi cho phép đo quang phổ |
Tập tin Mol: |
123-92-2.mol |
|
Độ nóng chảy |
-78 ° C |
Điểm sôi |
142 ° C756 mmHg (sáng.) |
tỉ trọng |
0,876 g / mL ở 25 ° C (lit.) |
mật độ hơi |
4,5 (so với không khí) |
Áp suất hơi |
5 mm Hg (25 ° C) |
Fema |
2055 | ACAMATE ISOAMYL |
Chỉ số khúc xạ |
n20 / D 1.4 (sáng.) |
Fp |
77 ° F |
nhiệt độ lưu trữ. |
Khu vực dễ cháy |
độ hòa tan |
ethanol: hòa tan1ml / 3ml, trong suốt, không màu (60% ethanol) |
hình thức |
khéo léo |
giới hạn nổ |
1-10% (V) |
Độ hòa tan trong nước |
0,20 g / 100 mL. Hòa tan nhẹ |
Số JECFA |
43 |
Thương |
14,511 |
BRN |
1744750 |
Định luật Henry |
10,25 ở 37 ° C (khoảng trống tĩnh-GC, Bylaite et al., 2004) |
Giới hạn phơi nhiễm |
TLV-TWA 100 ppm (~530 mg / m3) (ACGIH, MSHA và OSHA); TLV-STEL125 ppm (~655 mg / m3); IDLH 3000ppm (NIOSH). |
Tham chiếu dữ liệu CAS |
123-92-2 (Tham chiếu CAS DataBase) |
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
1-Butanol, 3-methyl-, acetate (123-92-2) |
Hệ thống đăng ký chất EPA |
Isoamylacetate (123-92-2) |
Mã nguy hiểm |
Xi |
Báo cáo rủi ro |
10-66-36 / 37/38-R66-R10 |
Báo cáo an toàn |
23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2 |
RIDADR |
UN 1104 3 / PG 3 |
WGK Đức |
1 |
RTECS |
NS9800000 |
Nhiệt độ tự bốc cháy |
680 ° F |
TSCA |
Đúng |
Nhóm sự cố |
3 |
Nhóm đóng gói |
III |
Mã HS |
29153900 |
Dữ liệu về các chất độc hại |
123-92-2 (Dữ liệu về các chất độc hại) |
Độc tính |
LD50 qua đường uống:> 5000 mg / kg LD50 Dermal Rat> 5000 mg / kg |
Tính chất hóa học |
Isoamyl acetat xuất hiện dưới dạng chất lỏng trong suốt không màu với mùi chuối dễ chịu, dễ bay hơi. Nó có thể trộn với ethanol, ethyl ether, benzen, carbon disulfidea và các dung môi hữu cơ khác, gần như không hòa tan trong nước. |
Phương pháp sản xuât |
Isoamyl acetate được hấp thụ thông qua quá trình ester hóa giữa acetate với isoamylal Alcohol được tách ra từ dầu fusel dưới sự xúc tác của axit sulfuric. |
Phân tích nội dung |
Điều này đã được xác định bằng phương pháp I trong xét nghiệm este (OT-18). Lượng mẫu lấy là 800 mg. Hệ số tương đương (e) trong phép tính là 65.10. |
Độc tính |
ADI 0 đến 3,7 (FAO / WHO, 1994); |
Giới hạn sử dụng |
Fema (mg / kg): nước giải khát 28; đồ uống lạnh 56; kẹo 190; đồ nướng 120; bánh pudding 100; số lượng phù hợp là giới hạn (FDA § 172.515, 2000); |
Thông tin nguy hiểm và an toàn |
Thể loại: Flammableliquids |
Sự miêu tả |
Trong thương mại, amyl luôn luôn có nghĩa là isoamyl, trừ khi nó được mở đầu bởi n- không bình thường. Isoamyl acetate có mùi trái cây mạnh mẽ với vị đắng của quả lê. Nếu không tinh khiết, mùi mạnh mẽ, thâm nhập và gần như xáo trộn. Thường được điều chế bằng phản ứng ester hóa iscolyl alcoholwith axit axetic. |
Tính chất hóa học |
Isoamyl Acetate là chất lỏng có mùi trái cây và được xác định trong nhiều hương liệu trái cây. Đây là thành phần chính của hương chuối và do đó, cũng được sử dụng hương vị inbanana. |
Tính chất vật lý |
Rõ ràng, không màu, lỏng với mùi chuối hoặc mùi lê. Nồng độ ngưỡng mùi là 7 ppm (trích dẫn, Keith và Walters, 1992). Nồng độ ngưỡng phát hiện nồng độ 18 μg / m3 (3,4 ppbv) được xác định bởi Katz và Talbert (1930). |
Công dụng |
Isoamyl acetate được sử dụng để truyền nước khoáng và xi-rô flavorto, trong nước hoa, sản xuất tơ nhân tạo hoặc da, màng inphonic, trong nhuộm nhuộm, và dung môi asa. |
Công dụng |
dầu chuối là dầu acarrier. Họ chuối được quan tâm nhiều hơn cho người định giá dinh dưỡng hơn là tính chất thực vật của nó. Việc sử dụng nước ép chuối làm anantidote cho rắn cắn đã được báo cáo ở một số khu vực Đông Nam Á kể từ năm 1916. |
Công dụng |
Sting pheromone của ong mật.1 |
Công dụng |
Trong dung dịch rượu, một hương vị lê trong nước khoáng và xi-rô; làm dung môi cho màu dầu cũ, cho tannin, nitrocellulose, sơn mài, celluloid và long não; khăn tắm sưng; che mùi khó chịu, nước hoa đánh giày; sản xuất lụa, da hoặc ngọc trai, phim ảnh, xi măng celluloid, vecni chống thấm nước, chất lỏng bronzing và sơn kim loại; nhuộm và dệt vải. Một loại đặc biệt của amyl acetate đã được sử dụng để đốt cháy trong đèn Hefner dùng làm tiêu chuẩn trắc quang. |
Định nghĩa |
ChEBI: Các acetateester của isoamylol. |
Phương pháp sản xuất |
Các acetate-commisicalyl acetate được điều chế bằng cách ester hóa rượu amyl (dầu thường dùng) với axit axetic và một lượng nhỏ axit sunfuric làm chất xúc tác. |
Phương pháp sản xuất |
Các acetate-commisicalyl acetate được điều chế bằng cách ester hóa rượu amyl (dầu thường dùng) với axit axetic và một lượng nhỏ axit sunfuric làm chất xúc tác. |
Giá trị ngưỡng hương vị |
Fema PADI: 24,491 mg |
Mô tả chung |
Chất lỏng nhờn; không màu; mùi chuối. Phao và trộn với nước. Dễ cháy, khó chịu được sản xuất. |
Phản ứng không khí và nước |
Rất dễ cháy. Không tan trong nước. |
Hồ sơ phản ứng |
Isoamyl acetate isan ester. Este phản ứng với axit để giải phóng nhiệt cùng với rượu và axit. Các axit oxy hóa mạnh có thể gây ra một phản ứng mạnh mẽ tỏa nhiệt đủ để đốt cháy các sản phẩm phản ứng. Nhiệt được tăng cường bởi sự tương tác của este với các dung dịch xút. Flammablehydrogen được tạo ra bằng cách trộn este với kim loại kiềm và hydrua.Isoamyl acetate có thể phản ứng dữ dội với các vật liệu oxy hóa, nitrat, strongalkalis và axit mạnh. |
Nguy hiểm |
Dễ cháy, nguy cơ cháy vừa. Chất kích thích. Giới hạn nổ trong không khí 1 € € 7,5%. |
Hại cho sức khỏe |
Isoamyl acetateex cấm độc tính thấp; tác dụng thetoxic tương đương với tác dụng của n amylacetate. Các triệu chứng độc hại bao gồm kích thích mắt, mũi và họng; mệt mỏi; tăng nhịp tim; và narcosis. Việc sử dụng vaporsat 1000 ppm trong 30 phút của nó có thể gây kích ứng, mệt mỏi và khó thở ở người. Nó gây nghiện nhiều hơn so với este acetic thấp hơn. Giá trị 5050 ở thỏ là ở mức 7.000 mg / kg. |
Nguy cơ hỏa hoạn |
LỪA ĐẢO. Flashbackalong hơi đường có thể xảy ra. Hơi có thể phát nổ nếu bốc cháy trong một bao vây. Khi nóng phát ra khói cay. Khi tiếp xúc với ngọn lửa có thể phản ứng mạnh mẽ với vật liệu giảm. |
Có khả năng tiếp xúc |
(n-đồng phân): Nguyên tố cơ bản (phản ứng dị ứng w / o), (đồng phân sec) Dữ liệu của con người. Amyl acetate được sử dụng làm dung môi công nghiệp và trong sản xuất và giặt khô; làm chất tạo hương trái cây nhân tạo; xi măng, giấy tráng, sơn mài; trong các loại thuốc như một tác nhân gây viêm; thuốc chống thú cưng, thuốc trừ sâu và miticide. Nhiều công dụng khác. |
Gây ung thư |
Không được liệt kê bởi ACGIH, Dự luật 65, IARC, NTP hoặc OSHA của California. |
Nguồn |
Được xác định trong số 139 hợp chất dễ bay hơi được xác định trong cantaloupe (Cucumis melo var. Reticulatorscv. Sol Real) bằng cách sử dụng microextractionmethod pha rắn không gian đầu nhanh tự động (Beaulieu và Grimm, 2001). |
Số phận môi trường |
Hóa chất / Vật lý. Làm chậm quá trình thủy phân trong nước tạo thành 3-methyl-1-butanol và axit axetic. |
Đang chuyển hàng |
UN1993 Flammableliquids, n.o.s., Lớp nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy, Tên kỹ thuật Yêu cầu. |
Phương pháp thanh lọc |
Làm khô axetat được chia hoàn toàn K2CO3 và chưng cất từng phần. [Beilstein 2 IV 157.] |
Không tương thích |
Hơi có thể tạo thành hỗn hợp với không khí. Không tương thích với các chất oxy hóa (clorat, nitrat, peroxit, permanganat, perchlorate, clo, brom, flo, v.v.); tiếp xúc có thể gây cháy hoặc nổ. Tránh xa các vật liệu kiềm, mạnh, axit mạnh, oxoaxit, epoxit, nitrat. Có thể làm mềm nhất định. |
Xử lý chất thải |
Hòa tan hoặc trộn vật liệu với dung môi dễ cháy và đốt trong lò đốt hóa chất được trang bị lò đốt và máy chà sàn. Tất cả các quy định liên bang, tiểu bang và địa phương phải được tuân thủ. Theo 40CFR165, hãy làm theo các khuyến nghị cho việc xử lý thuốc trừ sâu và thuốc trừ sâu. Phải được xử lý đúng cách bằng cách làm theo chỉ dẫn nhãn gói bằng cách liên hệ với cơ quan kiểm soát môi trường địa phương hoặc liên bang của bạn hoặc bằng cách liên hệ với văn phòng EPA khu vực của bạn. |
Nguyên liệu |
Natri hydroxit -> Axit axetic -> Canxi clorua -> 3-Methyl-1-butanol -> DẦU FUSEL -> ISOAMYL ALCOHOL |