Hoa huệ

Mã cas của Geraniol là 106-24-1

Gửi yêu cầu

Mô tả Sản phẩm

Thông tin cơ bản của Geraniol

Mô tả tài liệu tham khảo

Tên sản phẩm:	Hoa huệ
Từ đồng nghĩa:	3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL; 3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIENE-1-OL; 3,7-DIMETHYL-TRANS-2,6-OCTADIEN-1-OL; TIMTEC-BB SBB007719; TRANS-3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL; (2E) -3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol; (E) -3,7 -dimethyl-2,6-octadien-1-ol (geraniol); (E) -3,7-Dimethyl-2,6-octadiex-1-ol
CAS:	106-24-1
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-377-1
Tập tin Mol:	106-24-1.mol

Thuộc tính hóa học Geraniol

Độ nóng chảy	-15 ° C
Điểm sôi	229-230 ° C (sáng.)
tỉ trọng	0.879 g / mL ở 20 ° C (lit.)
mật độ hơi	5,31 (so với không khí)
Áp suất hơi	~ 0,2 mm Hg (20 ° C)
Fema	2507 \| GERaniOL
Chỉ số khúc xạ	n20 / D 1.474 (sáng.)
Fp	216 ° F
nhiệt độ lưu trữ.	2-8 ° C
độ hòa tan	nước: hòa tan0.1g / Lat 25 ° C
hình thức	Chất lỏng
pka	14,45 ± 0,10 (Dự đoán)
Trọng lượng riêng	0.878ï½ž0.885 (20 / 4â „)
màu sắc	Rõ ràng không màu vàng topale
Độ hòa tan trong nước	THỰC TẾ KHÔNG HÒA TAN
Số JECFA	1223
Thương	14,4403
BRN	1722456
Ổn định:	Ổn định. Dễ cháy. Tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh.
InChIKey	GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N
Tham chiếu dữ liệu CAS	106-24-1 (Tham chiếu CAS DataBase)
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST	2,6-Octadien-1-ol, 3,7-dimethyl -, (E) - (106-24-1)
Hệ thống đăng ký chất EPA	trans-Geraniol (106-24-1)

Thông tin an toàn Geraniol

Mã nguy hiểm	Xi
Báo cáo rủi ro	36/37 / 38-43-41-36-52 / 53-38
Báo cáo an toàn	26-36-24 / 25-36 / 37-61-36 / 37/39
RIDADR	UN1230 - lớp 3 -PG 2 - Metanol, dung dịch
WGK Đức	1
RTECS	RG5830000
Lưu ý nguy hiểm	Chất kích thích
TSCA	Đúng
Mã HS	29052900
Dữ liệu về các chất độc hại	106-24-1 (Dữ liệu về các chất độc hại)

Sử dụng và tổng hợp Geraniol

Sự miêu tả	Geraniol là một loại monoterpenoid cũng như rượu. Nó chủ yếu tồn tại trong các loại dầu thực vật như dầu hoa hồng, dầu palmarosa và dầu sả. Nó cũng có thể được tìm thấy trong cấy ghép như phong lữ và sả. Nó có mùi hương giống như hoa hồng và trước đây được sử dụng trong nước hoa cũng như nhiều loại hương vị như đào, mâm xôi, bưởi, táo đỏ, mận, chanh, cam, chanh và việt quất. Một ứng dụng chính khác của geraniol đang được sử dụng như một loại thuốc chống côn trùng dựa trên cấy ghép hiệu quả để điều trị muỗi, ruồi nhà, chuồn chuồn, gián, kiến lửa, bọ chét và ve sao đơn độc. Mặt khác, mùi hương của nó cũng có thể thu hút những con ong.
Người giới thiệu	https://en.wikipedia.org/wiki/Geraniolhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/geraniol#section=Top
Sự miêu tả	Geraniol có mùi giống như hoa hồng acharacteristic. Geraniol có thể được điều chế bằng phương pháp phân đoạn từ các loại tinh dầu giàu geraniol, hoặc tổng hợp từ myrcene; geraniol thương mại không thể được phân loại theo hàm lượng cồn, vì hầu hết các tạp chất định kỳ đều có cồn trong tự nhiên (nerol, citronellol, tetrahydrogeraniol). Kỹ thuật sắc ký khí có thể được sử dụng một cách hữu ích để xác định hàm lượng geraniol trong sản phẩm.
Tính chất hóa học	Geraniol có mùi giống như hoa hồng acharacteristic Các hằng số vật lý khác nhau đối với các sản phẩm thương mại khác nhau, tùy thuộc vào tổng hàm lượng geraniol; Chỉ số khúc xạ của specifc có thể là dấu hiệu cho thấy độ tinh khiết của sản phẩm. Geraniol thương mại không thể được phân loại theo hàm lượng cồn của nó, trong khi các tạp chất định kỳ có thể sử dụng được trong kỹ thuật (nerol, citronellol, tetrahydrogeraniol) nội dung niol trong một sản phẩm.
Tính chất hóa học	Geraniol xuất hiện một cách ngây thơ tất cả các loại tinh dầu có chứa terpene, thường xuyên như một ester.Palmarosa dầu chứa 70 € € 85% geraniol; dầu phong lữ và dầu hoa hồng alsocontain số lượng lớn. Geraniol là một chất lỏng không màu, có mùi hoa, giống như hoa hồng. Vì geraniol là một loại rượu không bão hòa, đôi khi không bão hòa, nó có thể trải qua nhiều phản ứng, như sắp xếp lại và chu kỳ. Sắp xếp lại trong sự hiện diện của các chất xúc tác đồng mang lại citronellal. Với sự hiện diện của các axit cực đại, nó sẽ quay vòng để tạo thành hydrocacbon monocyclic monocen, cyclogeraniol thu được nếu chức năng hydroxy được bảo vệ. Quá trình hydro hóa một phần dẫn đến citronellol, và hydro hóa hoàn toàn các doublebond mang lại 3,7-dimethyloctan-l-ol (tetrahydrogeraniol). Citral có thể được lấy từ geraniol bằng quá trình oxy hóa hoặc khử hydro xúc tác. Geranylesters được chuẩn bị bằng cách ester hóa. Geraniol là một trong những nguyên liệu tạo mùi terpenoid được sử dụng thường xuyên nhất. Nó có thể được sử dụng trong tất cả các tác phẩm hoa, giống như hoa hồng và không làm mất màu. Trong các thành phần hương vị, geraniol được sử dụng với số lượng nhỏ ghi chú cam quýt. Nó là một chất trung gian quan trọng trong sản xuất ester geranyl, citronellol và citral.
Tính chất hóa học	chất lỏng không màu đến nhợt nhạt có mùi hoa hồng
Tần suất xảy ra	Sự hiện diện củagergeraniol trong tự nhiên đã được báo cáo trong hơn 160 loại tinh dầu: gingergrass, sả, Ceylon và Java citronella, tuberose, xạ hương sồi, orris, champaca, ylang-ylang, mace, nutmeg, sassafras Acaciafarnesiana, geramium clary sage, spike, lavandin, oải hương, hoa nhài, rau mùi tây, hoa oải hương, hoa nhài, rau mùi tây, cà rốt, myrrh, bạch đàn, chanh, quýt, chanh, cam quýt, chanh, cam quýt, chanh, cam, quýt khoảng 80 đến 95%) Cũng được báo cáo trong nhiều nguồn khác bao gồm nước ép táo, dầu và nước ép vỏ cam quýt, quả việt quất, quả nam việt quất, quả khác, ổi, đu đủ, quế, gừng, dầu bạc hà, mù tạt, nhục đậu khấu, sữa, cà phê , trà, rượu whisky, mật ong, trái cây đam mê, mận, nấm, xoài, sao, thảo quả, lá rau mùi và hạt, vải, húng quế Ocimum, lá myricate, cây hương thảo, cây xô thơm, cây xô thơm Tây Ban Nha và dầu hoa cúc
Công dụng	Geraniol được sử dụng trong quá trình tổng hợp thuốc chống côn trùng. Nó cũng được sử dụng trong quá trình tổng hợpAngelicoin A và Herecinone J, có tác dụng ức chế sự kết tập tiểu cầu do collagen.
Công dụng	Geraniol đã được sử dụng để đánh giá năng suất của các chất bay hơi thực vật tổng hợp do động vật ăn cỏ gây ra đối với côn trùng có lợi. Nó được sử dụng để đánh giá tiềm năng ức chế thetumor của isoprenoid trong ống nghiệm và in vivo.
Công dụng	geraniol isperfuming và với đặc tính bổ. Nó là thành phần chính trong nhiều loại dầu, bao gồm sả, hoa oải hương, sả, hoa cam và ylang-ylang.
Định nghĩa	ChEBI: Amonoterpenoid bao gồm hai đơn vị prenyl liên kết từ đầu đến đuôi và chức năng với một nhóm hydroxy ở đầu đuôi của nó.
Sự chuẩn bị	Một phương pháp thuận tiện để sản xuất geraniol và nerol bao gồm quá trình hydro hóa, được sử dụng với số lượng lớn như một chất trung gian trong quá trình tổng hợp vitamin A. Do đó, các quy trình quy mô lớn đã được phát triển để sản xuất geraniol. Hiện nay, những thứ này quan trọng hơn nhiều so với cách ly tinh dầu. Tuy nhiên, một số geraniol vẫn được phân lập từ các loại dầu không cần thiết cho mục đích nước hoa. 1) Phân lập từ tinh dầu: Geraniol được phân lập từ tinh dầu sả và dầu palmarosa. Chưng cất phân đoạn, ví dụ, dầu Javacitronella (nếu cần thiết, sau khi xà phòng hóa các este có mặt) thu được một phần chứa khoảng 60% geraniol, cũng như citronellol andípquiterpen. Sản phẩm có hàm lượng geraniol cao hơn và chất lượng mùi hơi khác nhau để sử dụng trong nước hoa mịn thu được bằng cách phân đoạn dầupalmarosa sau khi xà phòng hóa este của geranyl. 2) Tổng hợp từ Î²-pinene: Nhiệt phân Î²-pinene thu được myrcene, được chuyển hóa thành hỗn hợp chủ yếu là geranyl, neryl và linalylchloride bằng cách thêm hydro clorua, ví dụ như đồng clorua và một ammoniumsalt hữu cơ bậc bốn. Sau khi loại bỏ chất xúc tác, hỗn hợp này được phản ứng với sodiumacetate với sự có mặt của một cơ sở nitơ (ví dụ, triethylamine) và chuyển thành geranyl acetate, neryl acetate và một lượng nhỏ linalylacetate. Geraniol thu được sau khi xà phòng hóa và chưng cất phân đoạn của rượu trị liệu. 3) Tổng hợp từ linalool: Một geraniolprepared tổng hợp tinh khiết 96% bằng cách đồng phân hóa linalool đã trở nên có sẵn trên thị trường. Các chất xúc tác được sử dụng làm chất xúc tác, để mang lại hiệu suất> 90% hỗn hợp ageraniolâ. Geraniol có độ tinh khiết cao cuối cùng cũng thu được bằng cách chưng cất. Một phần đáng kể có sẵn trên thị trường được sản xuất theo quy trình đã được sửa đổi: linalool thu được ở độ tinh khiết 65% từ Î ± -pinene được chuyển thành borat linalyl, sắp xếp lại sự hiện diện của vanadate làm chất xúc tác để tạo ra geranyl và neryl. Thealcohols thu được bằng cách thủy phân các este. 4) Tổng hợp từ citral: Citral gần đây đã được sản xuất hóa học với số lượng rất lớn, do đó hydro hóa một phần của citralhas trở thành một con đường rất kinh tế để sản xuất geraniol. Tính chọn lọc cao cho phản ứng này có thể đạt được bằng cách sử dụng các chất xúc tác đặc biệt [106] hoặc bằng các kỹ thuật phản ứng đặc biệt.
Giá trị ngưỡng hương thơm	Phát hiện: 4 đến 75ppb.
Giá trị ngưỡng hương vị	Tastecharacteristic ở 10 ppm: hoa hồng ngọt ngào, cam quýt với trái cây, sáp.
Mô tả chung	Chất lỏng nhờn không màu đến nhợt nhạt với mùi hoa hồng ngọt ngào.
Hồ sơ phản ứng	Một hydrocarbon không bão hòa và rượu. Khí dễ cháy và / hoặc độc hại được tạo ra bởi sự kết hợp của rượu với kim loại kiềm, nitrua và các chất khử mạnh. Chúng phản ứng với oxoacids và axit cacboxylic để tạo thành chất cộng với nước. Các tác nhân oxy hóa chuyển đổi chúng thành aldehyd hoặc ketone.Alcohols thể hiện cả axit yếu và hành vi bazơ yếu. Họ có thể bắt đầu quá trình polyme hóa isocyanate và epoxit.
Nghiên cứu chống ung thư	Bắt đầu từ hoạt động chống lại một số dòng tế bào bằng một vụ bắt giữ xảy ra ở chu kỳ tế bàoG0 / G1 và cuối cùng với sự gia tăng của apoptosis, phân tử này đã can thiệp vào enzyme chu kỳ mevalonic. Ức chế ofprenylation ofprotein dẫn đến ức chế tổng hợp DNA, và ức chế 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) dẫn đến giảm lượng mevalonate và hạn chế protein isoprenylation. Trong sameway, việc giảm mức sinh học cholesterol được kiểm soát (Pattanayak etal. 2009; Ni và cộng sự 2012; Dahham et al.2016).
Hồ sơ an toàn	Ngộ độc tuyến đường. Độc tính vừa phải bằng cách uống, đường tiêm dưới da và tiêm bắp. Một kích thích da người nghiêm trọng. Chất lỏng dễ cháy. Khi phân hủy, nó phát ra khói cay và khói khó chịu.
Tổng hợp hóa học	Bằng cách phân đoạn từ các loại tinh dầu giàu geraniol, hoặc tổng hợp từ myrcene.
Phương pháp thanh lọc	Tinh chế geraniol bằng sắc ký tăng dần hoặc sắc ký lớp mỏng trên các tấm ofk Dieselguhr G bằng acetone / nước / parafin lỏng (130: 70: 1) làm hệ dung môi.Hexane / ethyl acetate (1: 4) cũng phù hợp. Đồng thời tinh chế nó bằng GLC trên cột Carbowax được xử lý bằng asilicon 20M (10%) trên Chromosorb W (lưới 60-80). [Porter Pure Appl Chem 20 499 1969.] Bảo quản nó trong các chất bảo vệ kín, kín trong mát và bảo vệ khỏi ánh sáng. Nó có mùi dễ chịu. [cf p681, Beilstein 1 IV 2277.]

Geraniol Chuẩn bị sản phẩm và nguyên liệu

Nguyên liệu	Canxi clorua -> Citral -> Linalool -> Citronellol -> NEROL -> Dầu khuynh diệp Citriodara -> Amalgam natri -> Dầu Citronella -> Myrcene
Sản phẩm chuẩn bị	Citralellol -> 3,7-DIMETHYL-1-OCTANOL -> 2,4,5-TRIMETHYLANILINE

Thẻ nóng: Geraniol, Nhà cung cấp, Bán buôn, Hàng tồn kho, Mẫu miễn phí, Trung Quốc, Nhà sản xuất, Sản xuất tại Trung Quốc, Giá thấp, Chất lượng, Bảo hành 1 năm