Geraniol

Mã cas của Geraniol là 106-24-1

Người mẫu:106-24-1

Gửi yêu cầu

Mô tả Sản phẩm

Thông tin cơ bản Geraniol

Mô tả Tài liệu tham khảo

Tên sản phẩm:	Geraniol
từ đồng nghĩa:	3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL;3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIENE-1-OL;3,7-DIMETHYL-TRANS-2,6-OCTADIEN-1-OL;TIMTEC-BB SBB007719;TRANS-3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL;(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol;(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol (geraniol);(E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadiex-1-ol
CAS:	106-24-1
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-377-1
Tệp Mol:	106-24-1.mol

Tính chất hóa học Geraniol

điểm nóng chảy	-15°C
điểm sôi	229-230 °C(sáng)
Tỉ trọng	0,879 g/mL tại 20 °C(sáng)
mật độ hơi	5,31 (so với không khí)
áp suất hơi	~0,2 mm Hg (20 °C)
FEMA	2507 \| GERNIOL
chỉ số khúc xạ	n20/D 1.474(sáng)
Fp	216°F
nhiệt độ lưu trữ	2-8°C
độ hòa tan	nước: hòa tan0,1g/L ở 25°C
hình thức	Chất lỏng
pka	14,45±0,10(Dự đoán)
Trọng lượng riêng	0,878～0,885 (20/4oC)
màu sắc	Rõ ràng không màu để màu vàng nhạt
Độ hòa tan trong nước	THỰC HÀNH KHÔNG THỂ GIẢI QUYẾT
Số JECFA	1223
Merck	14,4403
BRN	1722456
Sự ổn định:	Ổn định. Dễ cháy. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh.
InChIKey	GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS	106-24-1(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST	2,6-Octadien-1-ol, 3,7-dimetyl-, (E)-(106-24-1)
Hệ thống đăng ký chất EPA	xuyên Geraniol (106-24-1)

Thông tin an toàn Geraniol

Mã nguy hiểm	Xi
Báo cáo rủi ro	36/37/38-43-41-36-52/53-38
Tuyên bố an toàn	26-36-24/25-36/37-61-36/37/39
RIDADR	UN1230 - lớp 3 - PG 2 - Metanol, dung dịch
WGK Đức	1
RTECS	RG5830000
Lưu ý nguy hiểm	Gây khó chịu
TSCA	Đúng
Mã HS	29052900
Dữ liệu về chất độc hại	106-24-1(Dữ liệu về chất độc hại)

Cách sử dụng và tổng hợp Geraniol

Sự miêu tả	Geraniol là một loại monoterpenoid cũng như rượu. Nó chủ yếu tồn tại trong dầu thực vật như như dầu hoa hồng, dầu palmarosa và dầu sả. Nó cũng có thể được tìm thấy trong các loại cây như phong lữ và sả. Nó có mùi thơm giống hoa hồng và do đó được sử dụng trong nước hoa cũng như nhiều loại hương vị như đào, quả mâm xôi, bưởi, táo đỏ, mận, chanh, cam, chanh và quả việt quất. Một ứng dụng chính khác của geraniol đang được sử dụng như một loại thuốc hiệu quả. thuốc chống côn trùng gốc thực vật để trị muỗi, ruồi nhà, ổn định ruồi, gián, kiến lửa, bọ chét và ve sao đơn độc. Mặt khác, mùi hương của nó cũng có thể thu hút ong.
Tài liệu tham khảo	https://en.wikipedia.org/wiki/Geraniol https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/comound/geraniol#section=Top
Sự miêu tả	Geraniol có mùi hoa hồng đặc trưng. Geraniol có thể được điều chế bằng phương pháp phân đoạn chưng cất từ những loại tinh dầu giàu geraniol hoặc tổng hợp từ myrcene; geraniol thương mại không thể được phân loại theo nồng độ cồn, vì hầu hết các tạp chất định kỳ đều có bản chất là cồn (nerol, citronellol, tetrahydrogeraniol). Kỹ thuật sắc ký khí có thể được sử dụng hữu ích để xác định hàm lượng geraniol trong sản phẩm.
Tính chất hóa học	Geraniol có mùi giống hoa hồng đặc trưng Các hằng số vật lý khác nhau tùy theo từng loại sản phẩm thương mại, tùy thuộc vào tổng hàm lượng geraniol; trọng lực cụ thể và chỉ số khúc xạ có thể biểu thị độ tinh khiết của sản phẩm Geraniol thương mại không thể được phân loại theo nồng độ cồn của nó, vì hầu hết các tạp chất tái diễn đều có bản chất là cồn (nerol, citronellol, tetrahydrogeraniol) Kỹ thuật sắc ký khí có thể được sử dụng một cách hữu ích để xác định hàm lượng geraniol trong sản phẩm.
Tính chất hóa học	Geraniol xảy ra ở gần như tất cả các loại tinh dầu có chứa terpene, thường ở dạng este. Dầu Palmarosa chứa 70–85% geraniol; dầu phong lữ và dầu hoa hồng cũng chứa số lượng lớn. Geraniol là chất lỏng không màu, có mùi hoa, mùi giống hoa hồng. Vì geraniol là một loại rượu mạch hở, không bão hòa kép nên nó có thể trải qua quá trình chuyển hóa số lượng các phản ứng, chẳng hạn như sắp xếp lại và tạo vòng. Sắp xếp lại trong sự có mặt của chất xúc tác đồng tạo ra citronellal. Với sự hiện diện của axit khoáng, nó chuyển hóa để tạo thành hydrocacbon terpene đơn vòng, thu được cyclogeraniol nếu chức năng hydroxy được bảo vệ. một phần quá trình hydro hóa dẫn đến citronellol và hydro hóa hoàn toàn chuỗi kép liên kết tạo ra 3,7-dimethyloctan-l-ol (tetrahydrogeraniol). Citral có thể thu được từ geraniol bằng quá trình oxy hóa hoặc khử hydro bằng xúc tác. Geranyl este được điều chế bằng quá trình este hóa. Geraniol là một trong những chất tạo mùi terpenoid được sử dụng thường xuyên nhất. Nó có thể được sử dụng trong tất cả các thành phần hoa, giống hoa hồng và không làm mất màu xà phòng. Trong các chế phẩm hương vị, geraniol được sử dụng với số lượng nhỏ để làm nổi bật hương cam quýt. Là chất trung gian quan trọng trong sản xuất của este geranyl, citronellol và citral.
Tính chất hóa học	không màu đến nhạt chất lỏng màu vàng có mùi hoa hồng
Sự xuất hiện	Sự hiện diện của geraniol trong tự nhiên đã được báo cáo trong hơn 160 loại tinh dầu: gừng cỏ, sả, sả Ceylon và Java, hoa huệ, xạ hương sồi, orris, champaca, ngọc lan tây, quả chùy, nhục đậu khấu, xá xị, ớt cayenne Bois-de-Rose, cây keo farnesiana, cây xô thơm phong lữ, cành, lavandin, hoa oải hương, hoa nhài, rau mùi, cà rốt, nhựa thơm, bạch đàn, chanh, quýt petitgrain, cam bergamot petitgrain, cam bergamot, chanh, cam và các loại khác Các loại tinh dầu của palmarosa và Cymbopogon winterianus chứa hàm lượng geraniol cao nhất (khoảng 80 đến 95%) Cũng được báo cáo ở nhiều nguồn khác bao gồm nước táo, dầu và nước ép vỏ cam quýt, quả việt quất, quả nam việt quất, các loại quả mọng khác, ổi, đu đủ, quế, gừng, dầu ngô bạc hà, mù tạt, nhục đậu khấu, quả chùy, sữa, cà phê, trà, whisky, mật ong, chanh dây, mận, nấm, xoài, khế, bạch đậu khấu, lá và hạt rau mùi, vải, húng quế Ocimum, lá sim, hương thảo, cây xô thơm, cây xô thơm Tây Ban Nha và dầu hoa cúc
Công dụng	Geraniol được sử dụng trong tổng hợp thuốc trừ sâu. Nó cũng được sử dụng trong tổng hợp Angelicoin A và Herecinone J, có tác dụng ức chế tiểu cầu do collagen gây ra tổng hợp.
Công dụng	Geraniol đã được sử dụng trong đánh giá thực địa về các chất dễ bay hơi tổng hợp do động vật ăn cỏ gây ra như chất hấp dẫn côn trùng có ích. Nó được sử dụng để đánh giá Hiệu lực ức chế khối u của isoprenoid in vitro và in vivo.
Công dụng	geraniol là làm thơm và có đặc tính bổ. Nó là thành phần chính trong nhiều tinh dầu, bao gồm sả, hoa oải hương, sả, hoa cam, và ngọc lan tây.
Sự định nghĩa	ChEBI: A monoterpenoid bao gồm hai đơn vị prenyl liên kết từ đầu đến đuôi và được chức năng hóa với nhóm hydroxy ở đầu đuôi của nó.
Sự chuẩn bị	Một tuyến đường thuận tiện để sản xuất geraniol và nerol bao gồm quá trình hydro hóa citral, được sử dụng với số lượng lớn làm chất trung gian trong quá trình tổng hợp vitamin A. Do đó, các quy trình quy mô lớn đã được phát triển để sản xuất geraniol. Hiện tại, những điều này quan trọng hơn nhiều so với sự cô lập từ tinh dầu. Tuy nhiên, một số geraniol vẫn được phân lập từ tinh dầu dùng cho mục đích làm nước hoa. 1) Phân lập từ tinh dầu: Geraniol được phân lập từ tinh dầu sả và từ dầu palmarosa. Chưng cất phân đoạn, ví dụ, Java dầu sả (nếu cần, sau khi xà phòng hóa các este có mặt) thu được một phần chứa khoảng 60% geraniol, cũng như citronellol và sesquiterpen. Sản phẩm có hàm lượng geraniol cao hơn và hơi khác một chút chất lượng mùi để sử dụng trong nước hoa tốt thu được bằng cách phân đoạn dầu palmarosa sau khi xà phòng hóa este geranyl. 2) Tổng hợp từ β-pinene: Nhiệt phân β-pinene tạo ra myrcene, đó là được chuyển đổi thành hỗn hợp chủ yếu là geranyl, neryl và linalyl clorua bằng cách thêm hydro clorua với sự có mặt của một lượng nhỏ chất xúc tác, ví dụ, đồng (I) clorua và amoni bậc bốn hữu cơ muối. Sau khi loại bỏ chất xúc tác, hỗn hợp được phản ứng với natri axetat với sự có mặt của bazơ nitơ (ví dụ, trietylamin) và chuyển thành geranyl axetat, neryl axetat và một lượng nhỏ linalyl axetat. Geraniol thu được sau khi xà phòng hóa và chưng cất phân đoạn sinh ra rượu. 3) Tổng hợp từ linalool: Geraniol tổng hợp nguyên chất 96% được điều chế bằng cách đồng phân hóa linalool đã có sẵn trên thị trường. Orthovanadat được sử dụng làm chất xúc tác để mang lại hiệu suất >90% hỗn hợp geraniol-nerol. Geraniol có độ tinh khiết cao cuối cùng thu được bằng cách chưng cất phân đoạn. Một phần đáng kể có sẵn trên thị trường geraniol được sản xuất bằng quy trình cải tiến: linalool thu được ở độ tinh khiết khoảng 65% từ α-pinene được chuyển thành borat linalyl, chúng được sắp xếp lại trong sự có mặt của vanadat làm chất xúc tác để tạo ra borat geranyl và neryl. các rượu thu được bằng cách thủy phân các este. 4) Tổng hợp từ citral: Citral mới được sản xuất gần đây hóa dầu với số lượng rất lớn, do đó quá trình hydro hóa một phần citral đã trở thành một con đường rất kinh tế để sản xuất geraniol. cao Tính chọn lọc cho phản ứng này có thể đạt được bằng cách sử dụng các chất xúc tác đặc biệt [106] hoặc bằng các kỹ thuật phản ứng đặc biệt.
Giá trị ngưỡng hương thơm	Phát hiện: 4 đến 75 ppb.
Giá trị ngưỡng hương vị	Nếm đặc điểm ở 10 ppm: hoa hồng ngọt ngào, cam quýt với trái cây, sáp sắc thái.
Mô tả chung	Không màu đến nhạt chất lỏng nhờn màu vàng có mùi hoa hồng ngọt ngào.
Hồ sơ phản ứng	Một chất chưa bão hòa hydrocarbon béo và rượu. Khí dễ cháy và/hoặc độc hại là được tạo ra bởi sự kết hợp của rượu với kim loại kiềm, nitrua và chất khử mạnh. Chúng phản ứng với axit oxo và axit cacboxylic để tạo thành este cộng với nước. Các tác nhân oxy hóa chuyển đổi chúng thành aldehyd hoặc xeton. Rượu thể hiện cả tính axit yếu và tính bazơ yếu. Họ có thể bắt đầu các trùng hợp isocyanate và epoxit.
Nghiên cứu chống ung thư	Bắt đầu từ hoạt động chống ung thư chống lại một số dòng tế bào bằng cách ngăn chặn xảy ra ở Chu kỳ tế bào G0/G1 và cuối cùng là sự gia tăng quá trình apoptosis, phân tử này được phát hiện là can thiệp vào enzyme chu trình mevalonic. Ức chế quá trình prenyl hóa protein dẫn đến ức chế quá trình tổng hợp DNA và ức chế 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) dẫn đến giảm của nhóm mevalonate và do đó hạn chế quá trình isoprenyl hóa protein. Trong cùng một Bằng cách này, việc giảm khả năng phân hủy sinh học của cholesterol đã được kiểm soát (Pattanayak et al. 2009; Ni và cộng sự. 2012; Dahham và cộng sự 2016).
Hồ sơ an toàn	Ngộ độc bởi đường truyền tĩnh mạch. Độc hại vừa phải qua đường tiêu hóa, tiêm dưới da và đường tiêm bắp. Một chất gây kích ứng da người nghiêm trọng. Chất lỏng dễ cháy. Khi đun nóng để phân hủy, nó phát ra khói cay và khói khó chịu.
Tổng hợp hóa học	Bằng phân số chưng cất từ những loại tinh dầu giàu geraniol hoặc tổng hợp từ myrcene.
Phương pháp thanh lọc	Tinh chế geraniol bằng sắc ký tăng dần hoặc sắc ký lớp mỏng trên các tấm kieselguhr G với axeton/nước/parafin lỏng (130:70:1) làm hệ dung môi. Hexan/etyl axetat (1:4) cũng thích hợp. Đồng thời thanh lọc nó bằng GLC trên Cột được xử lý silicone của Carbowax 20M (10%) trên Chromosorb W (60-80 Mesh). [Porter Pure Appl Chem 20 499 1969.] Bảo quản đầy đủ, đậy kín đựng ở nơi thoáng mát và tránh ánh sáng. Nó có mùi dễ chịu. [cf p 681, Beilstein 1 IV 2277.]

Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị Geraniol

Nguyên liệu thô	Canxi clorua-->Citral-->Linalool-->Citronellol-->NEROL-->Dầu khuynh diệp Citriodara -->Amalgam natri -->Dầu sả -->Myrcene
Sản phẩm chuẩn bị	Citral-->Citronellol-->Citronellal-->NEROL-->3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL-->Geranyl acetate-->GERANYL BUTYRATE-->Geranyl formate-->FEMA 2510-->3,7-DIMETHYL-1-OCTANOL-->2,4,5-TRIMETHYLANILINE

Thẻ nóng: Geraniol, Nhà cung cấp, Bán buôn, Còn hàng, Mẫu miễn phí, Trung Quốc, Nhà sản xuất, Sản xuất tại Trung Quốc, Giá thấp, Chất lượng, Bảo hành 1 năm