|
Tên sản phẩm: |
Etyl vanillin |
|
từ đồng nghĩa: |
AKOS BBS-00003203;AKOS B004185;FEMA 2464;FEMA 3107;ETHYLPROTAL;Ethyl protocatechualdehyde 3-ethyl ete;ETHYL PROTOCATECHUIC ALDEHYDE;ETHYL VANILLIN |
|
CAS: |
121-32-4 |
|
MF: |
C9H10O3 |
|
MW: |
166.17 |
|
EINECS: |
204-464-7 |
|
Danh mục sản phẩm: |
Nguyên liệu dược phẩm; Phụ gia thực phẩm và thức ăn chăn nuôi; Hương vị; Phụ gia thực phẩm; PHỤ GIA Thực phẩm & Thức ăn chăn nuôi; Aldehyd thơm & Công cụ phái sinh (thay thế) |
|
Tập tin Mol: |
121-32-4.mol |
|
|
|
|
điểm nóng chảy |
76°C |
|
điểm sôi |
285°C |
|
Tỉ trọng |
1.1097 (thô ước tính) |
|
áp suất hơi |
<0,01 mm Hg ( 25 °C) |
|
FEMA |
2464 | ETYL VANILLIN |
|
chỉ số khúc xạ |
1,4500 (ước tính) |
|
Fp |
127°C |
|
nhiệt độ lưu trữ |
Bảo quản dưới +30°C. |
|
độ hòa tan |
2,82g/l |
|
pka |
7,91±0,18(Dự đoán) |
|
hình thức |
Tinh thể mịn bột |
|
màu sắc |
Trắng đến trắng nhạt |
|
Độ hòa tan trong nước |
hòa tan nhẹ |
|
Nhạy cảm |
Nhạy cảm với ánh sáng |
|
Merck |
14,3859 |
|
Số JECFA |
893 |
|
BRN |
1073761 |
|
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS |
121-32-4(Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS) |
|
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
3-Ethoxy-4-hydroxybenzadehyt(121-32-4) |
|
Hệ thống đăng ký chất EPA |
Etyl vanillin (121-32-4) |
|
Mã nguy hiểm |
Xn,Xi |
|
Báo cáo rủi ro |
22-36/37/38 |
|
Tuyên bố an toàn |
26-36 |
|
WGK Đức |
1 |
|
RTECS |
CU6125000 |
|
Lưu ý nguy hiểm |
Có hại/Kích ứng/Nhẹ Nhạy cảm |
|
TSCA |
Đúng |
|
Mã HS |
29124200 |
|
Dữ liệu về chất độc hại |
121-32-4(Dữ liệu về chất độc hại) |
|
Độc tính |
LD50 qua đường uống ở chuột: >2000 mg/kg, P. M. Jenner và cộng sự, Mỹ phẩm thực phẩm. Chất độc. 2, 327 (1964) |
|
Tính chất hóa học |
TRẮNG ĐẾN TRẮNG BỘT TINH THỂ MỸ |
|
Tính chất hóa học |
Trắng hoặc hơi tinh thể màu vàng với mùi và hương vị vani đậm đà đặc trưng. |
|
Tính chất hóa học |
Mùi của nó giống của vanillin nhưng mạnh gấp khoảng ba lần. Ethylvanilin có thể được điều chế bằng phương pháp 2 như mô tả đối với vanillin, thay vào đó sử dụng guethol guaiacol làm nguyên liệu ban đầu. |
|
Tính chất hóa học |
Ethyl vanillin có mùi vani nồng nàn và vị ngọt. Sức mạnh hương liệu là hai đến bốn mạnh hơn vanil[1]lin nhiều lần. Etyl vanillin đã được sử dụng trong thực phẩm từ những năm 1930; nó tăng cường mùi trái cây và sô cô la ấn tượng. Sự bổ sung của nó có tính tự giới hạn, vì mức quá cao có thể gây ra hương vị khó chịu trong sản phẩm; sản phẩm không ổn định. Liên hệ với sắt hoặc kiềm, nó có màu đỏ và mất đi hương vị. |
|
Công dụng |
Ethyl Vanillin là một chất tạo hương là hương vani tổng hợp với khoảng ba và gấp một nửa sức mạnh tạo hương vị của vanillin. nó có độ hòa tan là 1 g trong 100 ml nước ở 50°c. nó được sử dụng trong kem, đồ uống và bánh nướng hàng hóa. |
|
Công dụng |
Trong hương liệu và nước hoa. |
|
Sự định nghĩa |
ChEBI: Thành viên của lớp benzaldehyde là vanillin trong đó có nhóm methoxy được thay thế bằng nhóm ethoxy. |
|
Phương pháp sản xuất |
Không giống vanillin, ethyl vanillin không xảy ra một cách tự nhiên. Nó có thể được điều chế tổng hợp bằng cách các phương pháp tương tự như vanillin, sử dụng guethol thay vì guaiacol khi bắt đầu vật chất; xem Vanillin. |
|
Sự chuẩn bị |
Từ safrole bởi đồng phân hóa thành isosafrol và sau đó oxy hóa thành piperonal; cái Liên kết methylene sau đó bị phá vỡ bằng cách đun nóng piperonal trong cồn dung dịch KOH; cuối cùng protocatechualdehyde thu được được phản ứng với rượu etylic. Từ guaethol ngưng tụ với cloral thu được 3-etoxy-4-hydroxyphenyl trichlorometyl carbinol; sau đó đun sôi với dung dịch alco[1]holic của KOH hoặc NaOH, axit hóa và chiết bằng cloroform để thu được etyl vanillin. |
|
Giá trị ngưỡng hương thơm |
Phát hiện: 100 ppb; công nhận: 2 trang/phút |
|
Giá trị ngưỡng hương vị |
Hương vị đặc điểm ở 50 ppm: ngọt, kem, vani, mịn và caramel. |
|
Mô tả chung |
Tinh thể không màu. Mùi và vị vani đậm hơn vanillin. |
|
Phản ứng không khí và nước |
Nước nhẹ hòa tan. |
|
Hồ sơ phản ứng |
Bảo vệ khỏi ánh sáng. Aldehyt dễ bị oxy hóa tạo thành axit cacboxylic. Dễ cháy và/hoặc khí độc được tạo ra bởi sự kết hợp của andehit với azo, diazo các hợp chất, dithiocarbamate, nitrit và chất khử mạnh. Aldehyt có thể phản ứng với không khí để tạo ra axit peroxo đầu tiên và cuối cùng là cacboxylic axit. Những phản ứng tự oxy hóa này được kích hoạt bằng ánh sáng, được xúc tác bởi muối của kim loại chuyển tiếp và có khả năng tự xúc tác (được xúc tác bởi các sản phẩm của phản ứng). Việc bổ sung chất ổn định (chất chống oxy hóa) vào các lô hàng aldehyd làm chậm quá trình tự oxy hóa. |
|
Mối nguy hiểm cho sức khỏe |
CẤP TÍNH/MẠN TÍNH NGUY HIỂM: Độc hại. Có thể gây kích ứng khi tiếp xúc. |
|
Nguy cơ hỏa hoạn |
Dễ cháy |
|
Ứng dụng dược phẩm |
Etyl vanillin là
được sử dụng thay thế cho vanillin, tức là làm chất tạo hương vị trong thực phẩm,
nước giải khát, bánh kẹo và dược phẩm. Nó cũng được sử dụng trong nước hoa. |
|
Hồ sơ an toàn |
Độc hại vừa phải bởi đường uống, trong phúc mạc, dưới da và tiêm tĩnh mạch. Một con người gây kích ứng da. Dữ liệu đột biến được báo cáo. Khi đun nóng để phân hủy nó phát ra khói cay nồng và khói khó chịu. Xem thêm ALDEHYDES và ETHERS. |
|
Sự an toàn |
Etyl vanillin là
thường được coi là một vật liệu cơ bản không độc hại và không gây kích ứng.
Tuy nhiên, mẫn cảm chéo với các phân tử có cấu trúc tương tự khác có thể
xảy ra. |
|
kho |
Lưu trữ trong một thùng chứa kín, tránh ánh sáng, để nơi khô ráo, thoáng mát. Xem Vanillin để biết thêm thông tin. |
|
sự không tương thích |
Etyl vanillin là không ổn định khi tiếp xúc với sắt hoặc thép, tạo thành chất màu đỏ, không mùi hợp chất. Trong môi trường nước có neomycin sulfate hoặc succinylsulfathiazole, viên ethyl vanillin tạo ra màu vàng. Xem Vanillin để biết thêm sự không tương thích tiềm ẩn. |
|
Tình trạng quy định |
GRAS được liệt kê. Bao gồm trong Cơ sở dữ liệu Thành phần Không hoạt động của FDA (viên nang uống, hỗn dịch và xi-rô). Bao gồm trong các loại thuốc không dùng đường tiêm được cấp phép trong Vương quốc Anh. |
|
Nguyên liệu thô |
Etanol-->Natri hydroxit-->Chloroform-->Hexamethylenetetramine-->Pyrocatechol-->Chloral-->Dung dịch kali hydroxit-->Cupric oxit-->Axit Glyoxylic-->Natri 3-nitrobenzensulphonate-->1,3-Benzodioxole-->ISOEUGENOL-->Safrol-->DIMETHYLANILINE-->Ethylsulphuric axit->N,N-DIMETHYL-4-NITROSOANILINE-->PROPENYL GUAETHOL-->Hydro peroxide 30% nước dung dịch->2-Ethoxyphenol |