Etyl Format

Tên sản phẩm:

Etyl formate

từ đồng nghĩa:

mrowczanetylu;mrowczanetylu(đánh bóng);ETHYL HÌNH THỨC TỰ NHIÊN;ETHYL FORMAT 97+% FCC;ETHYL FORMAT, TIÊU CHUẨN ĐỐI VỚI GC;HẠNG THUỐC THỬ ETHYL FORMAT 97%;EthylFormateForSyn tổng hợp;Ethyl formate (kỹ thuật)

CAS:

109-94-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

EINECS:

203-721-0

Danh mục sản phẩm:

Chất hữu cơ, Hóa phân tích, Tổng hợp hữu cơ, Dung môi cho HPLC & Đo quang phổ;Dung môi cho đo quang phổ

Tệp Mol:

109-94-4.mol

điểm nóng chảy 

−80 °C(sáng)

điểm sôi 

52-54 °C(sáng)

Tỉ trọng 

0,921 g/mL tại 20 °C(sáng)

mật độ hơi 

2,5 (so với không khí)

áp suất hơi 

15,16 psi (55°C)

chỉ số khúc xạ 

n20/D 1.359(sáng)

FEMA 

2434 | DẠNG ETYL

Fp 

7°F

nhiệt độ lưu trữ 

Khu vực dễ cháy

độ hòa tan 

Có thể trộn với rượu, benzen và ete (Hawley, 1981)

hình thức 

Chất lỏng

màu sắc 

Thông thoáng

Mùi

Đặc trưng; thơm dễ chịu.

Ngưỡng mùi

2,7 trang/phút

giới hạn nổ

16%

Độ hòa tan trong nước 

11 g/100 mL (18 oC)

Nhạy cảm 

Nhạy cảm với độ ẩm

Merck 

14,3807

Số JECFA

26

BRN 

906769

Hằng số định luật Henry

0,097(x 10-3 atm?m3/mol) ở 5,00 °C, 0,13 ở 10,00 °C, 0,17 ở 15,00 °C, 0,23 ở 20,00 °C, 0,29 ở 25,00 °C (tước cột-UV, Kutsuna và cộng sự, 2005)

Giới hạn phơi nhiễm

TLV-TWA 100 trang/phút (～300 mg/m3) (ACGIH, MSHA và OSHA); IDLH 8000 trang/phút (NIOSH).

Sự ổn định:

Ổn định. Vô cùng dễ cháy. Có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Lưu ý điểm chớp cháy thấp và giới hạn nổ rộng. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, mạnh bazơ, axit mạnh, nitrat.

InChIKey

WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N

Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS

109-94-4(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

Axit formic, etyl este(109-94-4)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Etyl định dạng (109-94-4)

Mã nguy hiểm 

F,Xn

Báo cáo rủi ro 

11-20/22-36/37

Tuyên bố an toàn 

9-16-24-26-33

RIDADR 

UN 1190 3/PG 2

WGK Đức 

1

RTECS 

LQ8400000

Nhiệt độ tự bốc cháy

851°F

TSCA 

Đúng

Lớp nguy hiểm 

3

Nhóm đóng gói 

II

Mã HS 

29151300

Dữ liệu về chất độc hại

109-94-4(Dữ liệu về chất độc hại)

Độc tính

LD50 qua đường uống ở chuột: 4,29 g/kg (Smyth)

Tính chất hóa học

Ethyl Formate xảy ra rộng rãi trong trái cây. Nó là một chất lỏng có vị hơi hăng, vị trái cây, thanh tao mùi và được sử dụng trong hương vị trái cây.

Tính chất hóa học

Ethyl formate có đặc trưng, ​​có mùi hăng tương tự như etyl axetat và gợi nhớ đến dứa và vị hơi đắng. Nó cũng đã được báo cáo là có một mùi giống rượu rum. Este ít tan trong nước (9 phần/100 ở 18 °C) với sự phân hủy dần dần thành axit formic và ethanol; nó có thể trộn được trong ethanol, ether và axeton (HSDB, 2013), cũng như trong benzen.

Tính chất vật lý

Không màu, trong suốt chất lỏng có mùi trái cây dễ chịu. Nồng độ ngưỡng mùi là 2,7 ppmv được báo cáo bởi Nagata và Takeuchi (1990).

Công dụng

Là hương vị cho nước chanh và tinh chất; để sản xuất rượu rum và rượu nhân tạo; cũng như dung môi cho nitrocellulose; như thuốc diệt nấm và thuốc diệt côn trùng cho thuốc lá, ngũ cốc, trái cây sấy khô, v.v.; trong tổng hợp hữu cơ.

Công dụng

Etyl fomat là dùng làm dung môi; làm hương vị cho nước chanh và tinh chất; và như thuốc diệt nấm và thuốc diệt côn trùng cho ngũ cốc, trái cây khô, thuốc lá, v.v.

Sự định nghĩa

ChEBI: Một định dạng este tạo ra từ sự ngưng tụ chính thức của axit formic với ethanol.

Phương pháp sản xuất

Etyl fomat là được sản xuất thông qua quá trình este hóa axit formic và ethanol với sự có mặt của axit sulfuric và cách khác bằng cách chưng cất etyl axetat và formic axit với sự có mặt của axit sunfuric.

Giá trị ngưỡng hương thơm

Phát hiện: 17 trang/phút

Giá trị ngưỡng hương vị

Nếm đặc tính ở 60 ppm: ngọt ngào, hóa học với hương trái cây sạch, tươi mát.

Mô tả chung

Rõ ràng không màu chất lỏng có mùi dễ chịu. Điểm chớp cháy -4°F. Ít đậm đặc hơn nước. hơi nặng hơn không khí.

Phản ứng không khí và nước

Rất dễ cháy. Hòa tan trong nước. Bị phân hủy chậm bởi nước tạo thành axit formic, một chất ăn mòn vật liệu và rượu etylic, một chất lỏng dễ cháy khác.

Nguy cơ hỏa hoạn

Hành vi trong lửa: Hơi nặng hơn không khí và có thể di chuyển quãng đường xa đến nguồn đánh lửa và flash trở lại.

Phản ứng hóa học

Phản ứng với Nước Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với các vật liệu thông thường: Không phản ứng; Sự ổn định Trong quá trình vận chuyển: Ổn định; Chất trung hòa axit và chất ăn da: Không thích hợp; Sự trùng hợp: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không thích hợp.

Sử dụng nông nghiệp

xông hơi, Thuốc trừ sâu: Được sử dụng làm chất khử trùng, đặc biệt là trên trái cây khô, Cũng được sử dụng làm chất khử trùng dung môi cho cellulose nitrat và axetat và trong sản xuất tổng hợp hương vị. Hiện chưa được đăng ký sử dụng trong nông nghiệp ở các nước EU và Hoa Kỳ Được sử dụng ở Úc và có 63 nhà cung cấp trên toàn cầu.

Hồ sơ an toàn

Độc hại vừa phải bởi đường uống và đường tiêm dưới da. Rất độc hại khi tiếp xúc với da và hít vào. Một chất gây kích ứng đường hô hấp mạnh mẽ ở người. Một làn da và một con mắt gây kích ứng. Chất gây ung thư đáng nghi ngờ với dữ liệu khối u thực nghiệm. cao chất lỏng dễ cháy. Nguy cơ cháy nổ rất nguy hiểm khi tiếp xúc với nhiệt, ngọn lửa hoặc chất oxy hóa. Để chữa cháy, dùng cồn tạo bọt, xịt, phun sương, lau khô hóa chất. Khi đun nóng để phân hủy, nó phát ra khói chát và gây khó chịu. bốc khói. Xem thêm ESTERS.

Xử lý chất thải

Phun vào lò nung trộn với dung môi dễ cháy

Sản phẩm chuẩn bị

2-Aminopyrimidine-5-carbonitrile-->4-Chloropyridine-3-carboxaldehyde-->4-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDIN-4-AMINE-->METHYL 3-AMINO-6-METHYLTHIOPHENO[2,3-B]PYRIDINE-2-CARBOXYLATE-->7-Aminoisoquinoline-->6-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine-->5-Acetamidometyl-4-Amino-2-Methyl pyrimidine-->2-AMINO-4-METHYLOXAZOLE-->5-BROMO-4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDINE-->Thiamine clorua-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Axit nhiệt đới-->4-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone-->N-Methylformamide-->3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-->7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-->2-AMINO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDINE-->2-Chloro-6-methyl-3-pyridinecarbonitrile-->1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine-->Ninhyrin hydrat-->4-METHYLPYRIMIDIN-2-OL HYDROCHLORIDE-->1-(PHENYLSULFONYL)-1H-INDOLE-2-CARBALDEHYDE->A-(HYDROXYMETHYL)AXIT BENZENACETIC METHYL ESTER->4-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)pyrimidine -->4-chloro-5-fluoropyrimidine -->1-Methyl-2-imidazolecarboxaldehyde -->5-N-PROPYLURACIL -->5-PROPYL-2-THIO URACIL-->4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDINE-->4,5-DIBROMOTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE-->7-Bromoisoquinoline-->4-CHLORO-1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->α-Dimethoxymethyl-methoxypropionitrile-->EPOSTane-->alpha,alpha-Diphenyl-L-prolinol-->1,1-Diethoxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene

Nguyên liệu thô

Etanol-->Axit formic-->Canxi clorua-->Nhôm clorua hexahydrat