Công thức etyl

Tên sản phẩm:

Công thức etyl

Từ đồng nghĩa:

mrowczanetylu; mrowczanetylu (đánh bóng); ETHYL FORMATE TỰ NHIÊN; ETHYLFORMATE 97 +% FCC; ETHYL FORMATE, STANDARDFOR GC; ETHYL FORMATE REAGENT GRADE 97%; EthylFormate

CAS:

109-94-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

EINECS:

203-721-0

Danh mục sản phẩm:

Chất hữu cơ, Hóa học phân tích, Tổng hợp hữu cơ; Dung môi cho HPLC & Quang phổ; Dung môi cho Quang phổ

Tập tin Mol:

109-94-4.mol

Độ nóng chảy

â € 80 ° C (lit.)

Điểm sôi

52-54 ° C (sáng.)

tỉ trọng

0,921 g / mL ở 20 ° C (lit.)

mật độ hơi

2,5 (so với không khí)

Áp suất hơi

15,16 psi (55 ° C)

Chỉ số khúc xạ

n20 / D 1.359 (sáng.)

Fema

2434 | CÔNG CỤ ETHYL

Fp

7 ° F

nhiệt độ lưu trữ.

Khu vực dễ cháy

độ hòa tan

Miscible withal Alcohol, benzen và ether (Hawley, 1981)

hình thức

Chất lỏng

màu sắc

Thông thoáng

Mùi

Đặc trưng, ​​thơm dễ chịu.

Ngưỡng mùi

2,7ppm

giới hạn nổ

16%

Độ hòa tan trong nước

11 g / 100 mL (18 CC)

Nhạy cảm

Nhạy cảm với độ ẩm

Thương

14.3807

Số JECFA

26

BRN

906769

Định luật Henry

0,097 (x 10-3 atm? M3 / mol) ở 5,00 ° C, 0,13 ở 10,00 ° C, 0,17 ở 15,00 ° C, 0,23 ở 20,00 ° C, 0,29 ở 25,00 ° C (tước cột - UV, Kutsuna et al ., 2005)

Giới hạn phơi nhiễm

TLV-TWA 100 ppm (3003300 mg / m3) (ACGIH, MSHA và OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH).

Ổn định:

Ổn định. Rất dễ cháy. Có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Lưu ý điểm chớp cháy thấp và giới hạn nổ trên toàn thế giới. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, mạnh, axit mạnh, nitrat.

InChIKey

WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N

Tham chiếu dữ liệu CAS

109-94-4 (Tham chiếu CAS DataBase)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

Axit formic, este ethyl (109-94-4)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Ethylformate (109-94-4)

Mã nguy hiểm

F, Xn

Báo cáo rủi ro

11-20 / 22-36 / 37

Báo cáo an toàn

9-16-24-26-33

RIDADR

1190 3 / PG 2

WGK Đức

1

RTECS

LQ8400000

Nhiệt độ tự bốc cháy

851 ° F

TSCA

Đúng

Nhóm sự cố

3

Nhóm đóng gói

II

Mã HS

29151300

Dữ liệu về các chất độc hại

109-94-4 (Dữ liệu về các chất độc hại)

Độc tính

LD50 uống ở chuột: 4,29 g / kg (Smyth)

Tính chất hóa học

Ethyl Formate xảy ra trong trái cây. Nó là một chất lỏng với một chút hăng, trái cây, etherealodor và được sử dụng trong hương vị trái cây.

Tính chất hóa học

Ethyl formate có mùi acharacteristic, mùi hăng tương tự như ethyl acetate và gợi nhớ đến dứa và vị hơi đắng. Nó cũng đã được báo cáo là có mùi giống như arum. Este tan ít trong nước (9 phần / 100 ở 18 ° C) với sự phân hủy dần dần thành axit formic và ethanol; đó là inethanol, ether và acetone có thể trộn được (HSDB, 2013), cũng như trong benzen.

Tính chất vật lý

Không màu, trong suốt với mùi trái cây dễ chịu. Nồng độ ngưỡng của 2,7ppmv đã được báo cáo bởi Nagata và Takeuchi (1990).

Công dụng

Như hương vị tiên tri và tinh chất; để sản xuất rượu rum và mảng nhân tạo; dung môi asa cho nitrocellulose; như thuốc diệt nấm và thuốc diệt côn trùng cho thuốc lá, ngũ cốc, trái cây sấy khô, v.v.; trong tổng hợp hữu cơ.

Công dụng

Ethyl formate được sử dụng làm dung môi; như hương vị cho nước chanh và tinh chất; và như thuốc diệt muỗi afungicideand cho ngũ cốc, trái cây khô, thuốc lá, vân vân.

Định nghĩa

ChEBI: Một formateester do sự ngưng tụ chính thức của axit formic với ethanol.

Phương pháp sản xuất

Ethyl formate được sản xuất thông qua quá trình ester hóa axit formic và ethanol với sự hiện diện của axit sunfuric và thay thế bằng cách chưng cất ethyl acetate và formicacid khi có axit sulfuric.

Giá trị ngưỡng hương thơm

Phát hiện: 17 ppm

Giá trị ngưỡng hương vị

Tastecharacteristic ở 60 ppm: ngọt, hóa chất với sạch, tươi, nâng trái cây.

Mô tả chung

Một chất lỏng không màu rõ ràng với một mùi dễ chịu. Điểm chớp cháy -4 ° F. Ít đậm đặc hơn nước. Hơi lạnh hơn không khí.

Phản ứng không khí và nước

Rất dễ cháy. Hòa tan trong nước. Từ từ bị phân hủy bởi nước thành axit formic, một chất ăn mòn và rượu ethyl, một chất lỏng dễ cháy khác.

Nguy cơ hỏa hoạn

Hành vi trong lửa: Hơi nặng hơn không khí và có thể di chuyển quãng đường dài đến nguồn gốc và quay lại.

Phản ứng hóa học

Phản ứng với Water Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Giao thông ổn định: Ổn định; Đại lý trung hòa cho axit và chất ăn da: Đáng chú ý; Polyme hóa: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không phổ biến.

Sử dụng nông nghiệp

Chất khử trùng, Thuốc diệt côn trùng: Được sử dụng làm chất khử trùng, đặc biệt là trên trái cây sấy khô, Cũng được sử dụng làm chất tẩy rửa cho cellulose nitrate và acetate và trong sản xuất hương liệu tổng hợp. Hiện tại chưa đăng ký sử dụng cho nông nghiệp ở các nước EU và Hoa Kỳ được sử dụng ở Úc và có 63 nhà cung cấp toàn cầu.

Hồ sơ an toàn

Nhiễm độc vừa phải và các tuyến dưới da. Mddly độc hại bằng cách tiếp xúc và tiếp xúc với da. Một chất kích thích hít phải mạnh mẽ ở người. Một làn da và thuốc nhỏ mắt. Chất gây ung thư nghi vấn với dữ liệu khối u thực nghiệm. Chất lỏng dễ cháy. Một nguy cơ cháy nổ rất nguy hiểm khi tiếp xúc với lò sưởi, ngọn lửa hoặc oxilzers. Để chữa cháy, sử dụng bọt cồn, phun, sương, hóa chất khô. Khi đun nóng để phân hủy, nó phát ra khói cay và khói khó chịu. Xem thêm ESTERS.

Xử lý chất thải

Xịt vào hỗn hợp lò nung với dung môi dễ cháy

Sản phẩm chuẩn bị

2-Aminopyrimidine-5-carbonitrile -> 4-Chloropyridine-3-carboxaldehyd -> 4-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE -> 2- (TRIFLUOROMETHYL) PYRIMIDIN-4-AMINE -6-METHYLTHIOPHENO [2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLATE -> 7-Aminoisoquinoline -> 6-Methyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-amine -> 5-Acetamidyl -4-Amino-2-Methylpyrimidine -> 2-AMINO-4-METHYLOXAZOLE -> 5-BROMO-4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDINE -> Thiamine clorua -> AMITRAZ METABOLITE > 4-CHLORO-2- (TRIFLUOROMETHYL) PYRIMIDINE -> Methyl3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate -> 3-Cyano-6-methyl-2 (1H) -pyridinone -> N-Methylamide > 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 2-AMINO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> 4,5,6-TRIAMINOPYRID -methyl-3-pyridinecarbonitrile -> 1H-1,2,3-Triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-amin -> Ninhydrin hydrate -> 4-METHYLPYRIMIDIN-2-OLHYDROCHLORIDE - (PHENYLSULFONYL) -1H-INDOLE-2-CARBALDEHYDE -> A- (HYDROXYMETHYL) ACIDMETHYL ESTER BENZENACETIC -> 4-Hydroxy-2- (trifluoromethyl) rimidine -> 4-chloro-5-fluoropyrimidine -> 1-Methyl-2-imidazolecarboxaldehyd -> 5-N-PROPYLURACIL -> 5-PROPYL-2-THIOURACIL -> 4-HYDROXY-2 -> 4,5-DIBROMOTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE -> 7-Bromoisoquinoline -> 4-CHLORO-1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLICACID ETHYL -> EPOSTane -> alpha, alpha-Diphenyl-L-prolinol -> 1,1-Diethoxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene

Nguyên liệu

Etanol -> Axit formic -> Canxi clorua -> Nhôm clorua hexahydrat