Etyl axetat

Mã cas của Ethyl axetat là 141-78-6

Người mẫu:141-78-6

Gửi yêu cầu

Mô tả Sản phẩm

Ethyl axetat Thông tin cơ bản

hợp chất este hữu cơ Phương pháp tinh chế và loại bỏ nước Công dụng Sản xuất Chất chữa cháyTiêu chuẩn chuyên nghiệp

Tên sản phẩm:	Etyl axetat
từ đồng nghĩa:	Etyl axetat Sinh tổng hợp;(Benzoylthio);Nhà sản xuất Ethyl axetat;Ethyl axetat(99,8%, HyDry, Water≤50 ppm (bởi K.F.));Ethyl axetat(99,8%, HyDry, với sàng phân tử, Nước<50 ppm (theo K.F.));Dichloro 2-;RƯỢU, THUỐC THỬ, BIẾN TÍNH;RƯỢU
CAS:	141-78-6
MF:	C4H8O2
MW:	88.11
EINECS:	205-500-4
Danh mục sản phẩm:	Chất trung gian;Chất hữu cơ;Rượu;Hóa học phân tích;Dung môi LC-MSProteomics;Dung môi và dung dịch khối lượng Quang phổ;Dung môi CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus và gradient;Khối phổ;Khối phổ (MS)&LC-MS;Sắc ký/Thuốc thử CE;Dung môi CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);Dung môi CHROMASOLV(R) Plus;Chai thủy tinh màu hổ phách;Phân tích dư lượng thuốc trừ sâu (PRA) Dung môiChai dung môi;PRA;Dung môi cấp ACS;E-H, Puriss p.a.Dung môi;Ethyl AcetateSắc ký/CE Thuốc thử;Phân tích Pestanal/cặn;Puriss p.a.;Dung môi - GC/SH;Dung môi cấp khanDung môi;Dung môi khan;Dung môi đựng trong thùng có thể hoàn trả;Ethyl axetat;Hương vị sản phẩm tự nhiên được chứng nhận và Nước hoa;Dung môi E-FS;Ethyl AcetateHương vị và nước hoa;Mẫu đóng gói sẵnHương vị và Nước hoa;Số lượng lớn gói lại;Danh sách theo thứ tự chữ cái;Hương vị và nước hoa;Huyết học và mô học;Các vết bẩn mô học thông thường;Chai tráng PVC;ReagentPlus(R) Lớp dung môi Sản phẩmDung môi;Dung môi ReagentPlus(R);Chai dung môi;Chắc chắn/Niêm phong? Chai;Phân loại Alpha;E;E-Lalphatic;EQ - EZ;Chất dễ bay hơi/bán bay hơi;Dung môi cấp HPLC Plus (CHROMASOLV);Dung môi HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);Dung môi UHPLC (CHROMASOLV);ACS và dung môi cấp thuốc thử;Lon có vòi uốn cong bằng thép carbon;ReagentPlus;Sản phẩm cấp dung môi ReagentPlus;Dung môi bán khối;Thuốc thử phân tích cho mục đích sử dụng thông thường;Puriss p.a.;Chai phủ PVC;Chắc chắn/Niêm phong Chai;Khan;Dung môi khan;Sản phẩm;Hộp đựng có thể trả lại;Dung môi GC;Phân tích dư lượng thuốc trừ sâu (PRA) Dung môi;Dung môi cho ứng dụng GC;Dung môi cho cặn hữu cơ Phân tích;Thuốc thử phân tích dấu vết &;Dung môi công nghệ sinh học;CHROMASOLV cho HPLC;Trống composite;Dòng sản phẩm trống;Dung môi cấp HPLC (CHROMASOLV);Sản phẩm NOWpak;Cấp ACS;Dung môi cấp ACS;NULL;Dung môi cho HPLC & Đo quang phổ;Dung môi dùng cho phép đo quang phổ;Chai nhôm;Dung môi bán khối thuốc thửPlus(R);Chai dung môi Ethyl Acetate;Dung môi cấp đo quang phổ;Dung môi cấp đo quang phổ;Trình tự protein;Phân tích cấu trúc protein;Thuốc thử để giải trình tự protein;Lớp hóa học;EQ - EZAnalytical Chất chuẩn;EsterChất chuẩn phân tích;Dung môi etyl axetat;Dung môi công nghệ sinh học;Dung môi CHROMASOLV (HPLC, LC-MS);Loại HPLC CHROMASOLV(R) Dung môiDung môi;Dung môi;CHROMASOLV cho HPLCBán số lượng lớn Dung môi;CHROMASOLV(R) cho dung môi HPLC;Trống composite;Dòng sản phẩm trống;Sản phẩm NOWPak(R);Dung môi cấp ACS;Dung môi cấp ACS;Thuốc thử phân tích cho mục đích sử dụng thông thường;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS;Dòng sản phẩm trống cấp ACS;Trống đầu kín;Ethyl AcetateAxit béo bão hòa và các dẫn xuất;Ethyl EsterThêm...Đóng...;Dung môi bán khối loại ACS;Lon có vòi uốn bằng thép carbon;Ester;Dung môi GC mao dẫnDung môi Chai;Mao dẫn GC;CHROMASOLV(R) LC-MSDung môi;Quang phổ Ethyl Acetate;LEDA HPLC;Ethyl Acetate;Carthamus tinctorius (Cây rum dầu); Cây ma hoàng sinica; Nghiên cứu dinh dưỡng; Nhân sâm Panax; Hóa chất thực vật của thực vật (Thực phẩm/Gia vị/Thảo mộc);Dung môi theo loại;Zingiber officinale (Gừng);Pharmacopoeia;Pharmacopoeia A-Z;Danh sách theo thứ tự chữ cái;Sản phẩm cấp thực phẩm được chứng nhận;Sản phẩm tự nhiên được chứng nhận;Hương vị và hương thơm;Sản phẩm được chứng nhận Kosher;E-F;E-H;Phân tích dư lượng (chỉ ở Nhật Bản);Dung môi theo ứng dụng;Dung môi theo cấp độ đặc biệt (Nhật Bản) Chỉ dành cho khách hàng);Chai nhôm;Chai dung môi;Tùy chọn đóng gói dung môi;Chai thủy tinh màu hổ phách;Thuốc thử phân tích;Phân tích/sắc ký;CHROMASOLV Plus;Thuốc thử sắc ký &;HPLC &;Dung môi
Tập tin Mol:	141-78-6.mol

Tính chất hóa học của etyl axetat

điểm nóng chảy	−84 °C(sáng)
điểm sôi	76,5-77,5 °C(sáng)
Tỉ trọng	0,902 g/mL tại 25°C(sáng)
mật độ hơi	3 (20°C, so với không khí)
áp suất hơi	73 mm Hg (20°C)
chỉ số khúc xạ	n20/D 1.3720(sáng)
FEMA	2414 \| ETYL ACETAT
Fp	26°F
nhiệt độ lưu trữ	2-8°C
độ hòa tan	Có thể trộn với etanol, axeton, dietyl ete và benzen.
pka	16-18 (ở 25oC)
hình thức	Chất lỏng
màu sắc	APHA: 10
Trọng lượng riêng	0,902 (20/20oC)
Phân cực tương đối	0.228
Mùi	Mùi trái cây dễ chịu có thể phát hiện ở mức 7 đến 50 ppm (trung bình = 18 ppm)
Ngưỡng mùi	0,87 trang/phút
giới hạn nổ	2,2-11,5%, 38°F
Độ hòa tan trong nước	80 g/L (20 oC)
λmax	λ: 256 nm Amax: 1,00 λ: 275nm Amax: .050,05 λ: 300 nm Amax: .03 λ: 325-400nm Amax: .005
Merck	14,3757
Số JECFA	27
BRN	506104
Hằng số định luật Henry	0,39 ở 5,00 °C, 0,58 ở 10,00 °C, 0,85 ở 15,00 °C, 1,17 ở 20,00 °C, 1,58 ở 25,00 °C (tước cột-UV, Kutsuna và cộng sự, 2005)
Giới hạn phơi nhiễm	TLV-TWA 400 trang/phút (～1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA và OSHA); IDLH 10.000 trang/phút (NIOSH).
Sự ổn định:	Ổn định. Không tương thích với các loại nhựa, chất oxy hóa mạnh. Rất dễ cháy. Hơi/không khí hỗn hợp nổ. Có thể nhạy cảm với độ ẩm.
InChIKey	XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS	141-78-6(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST	Etyl axetat(141-78-6)
Hệ thống đăng ký chất EPA	Etyl axetat (141-78-6)

Thông tin an toàn Ethyl axetat

Mã nguy hiểm	F, Xi, Xn, T
Báo cáo rủi ro	11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22
Tuyên bố an toàn	16-26-33-36/37-45-7-25
RIDADR	UN 1173 3/PG 2
WGK Đức	1
RTECS	AH5425000
F	1
Nhiệt độ tự bốc cháy	427°C
TSCA	Đúng
Mã HS	2915 31 00
Lớp nguy hiểm	3
Nhóm đóng gói	II
Dữ liệu về chất độc hại	141-78-6(Dữ liệu về chất độc hại)
Độc tính	LD50 qua đường uống ở chuột: 11,3 ml/kg (Smyth)

Cách sử dụng và tổng hợp etyl axetat

hợp chất este hữu cơ	Ethyl axetat là một hợp chất este hữu cơ có công thức phân tử C4H8O2 (thường viết tắt là EtOAc hoặc EA), xuất hiện dưới dạng chất lỏng không màu. Nó rất cao có thể trộn với tất cả các dung môi hữu cơ thông thường (rượu, xeton, glycol, este), làm cho nó trở thành dung môi phổ biến để làm sạch, loại bỏ sơn và lớp phủ. Ethyl axetat được tìm thấy trong đồ uống có cồn, cây ngũ cốc, củ cải, trái cây nước trái cây, bia, rượu vang, rượu mạnh, v.v. Nó có mùi đặc trưng của trái cây thường được công nhận trong keo dán, nước tẩy sơn móng tay, trà khử caffein và cà phê và thuốc lá. Do có mùi thơm dễ chịu và giá thành rẻ nên hóa chất được sử dụng phổ biến và sản xuất với quy mô lớn trên thế giới, như trên 1 triệu tấn mỗi năm. cấu trúc etyl axetat
Thanh lọc và loại bỏ nước phương pháp	Etyl axetat thường có hàm lượng từ 95% đến 98% chứa một lượng nhỏ nước, etanol và axit axetic. Nó có thể được tinh chế thêm như sau: thêm 100mL anhydrit axetic vào 1000mL etyl axetat; thêm 10 giọt axit sulfuric đậm đặc, đun nóng và đun hồi lưu trong 4 giờ để loại bỏ các tạp chất như dưới dạng etanol và nước, sau đó được chưng cất tiếp. Sản phẩm chưng cất là dao động bởi 20 ~ 30g kali cacbonat khan và tiếp tục chịu tác động chưng cất lại. Sản phẩm có nhiệt độ sôi là 77°C và độ tinh khiết là trên 99%.
Công dụng	Ngành công nghiệp Ứng dụng Vai trò/Lợi ích hương vị và bản chất Thức ăn hương vị đã qua sử dụng chủ yếu để chế biến các món ăn có hương chuối, lê, đào, dứa và nho hương vị, vv có cồn bản chất đã qua sử dụng hơi có mùi thơm dễ bay hơi Nước hoa bản chất đã qua sử dụng hơi có mùi thơm dễ bay hơi Hóa chất sản xuất Sản xuất của axetamit, axetyl axetat, metyl heptanon, v.v. hữu cơ nguyên liệu hóa học Sản xuất của axit hữu cơ Giải nén đại lý Phòng thí nghiệm pha loãng và khai thác cung cấp khả năng hòa tan tuyệt vời sắc ký phân tích Tiêu chuẩn vật chất Cột sắc ký và chiết xuất Chính thành phần của pha động phản ứng dung môi Hãy là dễ bị thủy phân và transester hóa Hóa chất phân tích Nhiệt kế hiệu chuẩn để tách đường Tiêu chuẩn vật chất Xác định bismuth, boron, vàng, molypden, bạch kim và tali dung môi Côn trùng học côn trùng sưu tầm và nghiên cứu đã qua sử dụng là chất gây ngạt hiệu quả để tiêu diệt côn trùng thu thập được một cách nhanh chóng mà không cần phá hủy nó Dệt may ngành công nghiệp Vệ sinh đại lý cung cấp khả năng hòa tan tuyệt vời In ấn Flexographic và in ống đồng hòa tan nhựa, kiểm soát độ nhớt và điều chỉnh tốc độ sấy Điện tử ngành công nghiệp Độ nhớt bộ giảm tốc Giảm độ nhớt của nhựa được sử dụng trong công thức chất quang dẫn Sơn sản xuất dung môi hòa tan và pha loãng sơn sức khỏe & sản phẩm chăm sóc cá nhân các công thức sơn móng tay, tẩy sơn móng tay và các sản phẩm làm móng tay khác sản phẩm cung cấp khả năng hòa tan tuyệt vời Dược phẩm Y học chế tạo khai thác đại lý; trung cấp Mỹ phẩm Hương thơm chất tăng cường trong nước hoa để tăng hương thơm Người khác Thuộc da chiết xuất đã qua sử dụng để khử lưu huỳnh trong thuộc da, nguyên liệu thuốc lá, khoan mỏ dầu, tuyển nổi kim loại, tẩy cặn, vv Sản xuất chất kết dính dung môi Trích xuất nhiều hợp chất (phốt pho, coban, vonfram, asen) từ dung dịch nước Giải nén đại lý
Sản xuất	công nghiệp Sản xuất etyl axetat chủ yếu được phân thành ba quy trình. Đầu tiên là quá trình este hóa ethanol Fischer cổ điển với axit axetic với sự có mặt của chất xúc tác axit. Quá trình này cần chất xúc tác axit2 chẳng hạn như axit sulfuric, axit hydrochloride, axit ptoluene sulfonic, v.v. Điều này hỗn hợp chuyển thành este với hiệu suất khoảng 65% ở nhiệt độ phòng. CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O Phản ứng có thể được tăng tốc bằng xúc tác axit và trạng thái cân bằng có thể được chuyển sang phải bằng cách loại bỏ nước. Thứ hai là Phản ứng Tishchenko của acetaldehyde với nhôm triethoxide làm chất xúc tác. Ở Đức và Nhật Bản, hầu hết etyl axetat được được sản xuất thông qua quá trình Tishchenko. 2 CH3CHO → CH3COOC2H5 Phương pháp này đã được đề xuất theo hai con đường khác nhau; (i) khử hydro quy trình sử dụng chất xúc tác gốc đồng hoặc palladium và (ii) chất oxy hóa một, sử dụng chất xúc tác được hỗ trợ PdO. Thứ ba, gần đây đã được thương mại hóa, là bổ sung axetic axit thành ethylene sử dụng đất sét và axit dị hợp7 làm chất xúc tác. CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 Tuy nhiên, các quy trình này có một số nhược điểm; cả thông thường quá trình este hóa và bổ sung axit axetic vào ethylene cần có bể dự trữ và thiết bị cho một số nguồn cấp dữ liệu. Hơn nữa, họ còn sử dụng axit axetic gây ăn mòn thiết bị. Mặc dù Teshchenko Reaction chỉ sử dụng một nguồn cấp dữ liệu và nó là vật liệu không ăn mòn nên rất khó xử lý acetaldehyde vì không có sẵn ngoài khu công nghiệp hóa dầu. Trong những trường hợp như vậy, một quy trình sản xuất etyl axetat cải tiến là cần thiết. mong muốn mạnh mẽ.
Chất chữa cháy	bột khô, khô cát, carbon dioxide, bọt và chất chữa cháy 1211
Tiêu chuẩn chuyên môn	TWA 1400 mg/m³; THÉP 2000 mg/m³
Sự miêu tả	Etyl axetat (theo hệ thống, ethyl ethanoate, thường được viết tắt là EtOAc hoặc EA) là hợp chất hữu cơ có công thức CH3COOCH2CH3. Chất lỏng không màu này có mùi ngọt đặc trưng (tương tự mùi lê giọt) và được sử dụng trong keo dán, chất tẩy sơn móng tay, trà khử caffein và cà phê và thuốc lá (xem danh sách các chất phụ gia trong thuốc lá). Etyl axetat là este của etanol và axit axetic; nó được sản xuất trên quy mô lớn để sử dụng làm dung môi. Tổng sản lượng hàng năm năm 1985 của Nhật Bản, Bắc Châu Mỹ và Châu Âu khoảng 400.000 tấn. Năm 2004, ước tính có khoảng 1,3 triệu tấn đã được sản xuất trên toàn thế giới.
Tính chất hóa học	Ethyl axetat có hương trái cây thanh tao dễ chịu, mùi rượu mạnh, gợi nhớ đến quả dứa, hơi buồn nôn ở nồng độ cao. Nó có vị ngọt trái cây khi mới pha loãng trong nước. Ethyl axetat có lẽ là một trong những chất được sử dụng nhiều nhất. tất cả các hóa chất hương vị theo khối lượng. Ethyl axetat bị phân hủy chậm bởi độ ẩm và sau đó chuyển sang trạng thái axit do axit axetic được hình thành.
Tính chất vật lý	Trong suốt, không màu, chất lỏng di động có mùi trái cây ngọt ngào, dễ chịu. Xác định bằng thực nghiệm nồng độ ngưỡng phát hiện và nhận biết mùi là 23 mg/m3 (6,4 ppmv) và 48 mg/m3 (13,3 ppmv), tương ứng (Hellman và Small, 1974). Cometto-Muiz và Cain (1991) báo cáo nồng độ ngưỡng cay mũi trung bình là 67.300 ppmv.
Công dụng	Etyl axetat là được sử dụng chủ yếu làm dung môi và chất pha loãng, được ưa chuộng vì giá trị thấp giá thành thấp, độc tính thấp và mùi dễ chịu. Ví dụ, nó thường được sử dụng để làm sạch bảng mạch và trong một số chất tẩy sơn móng tay (acetone và acetonitril cũng được sử dụng). Hạt cà phê và lá trà được khử caffein dung môi này. Nó cũng được sử dụng trong sơn như một chất kích hoạt hoặc chất làm cứng. cần thiết] Ethyl axetat có trong bánh kẹo, nước hoa và trái cây. Trong nước hoa, nó bay hơi nhanh chóng, chỉ để lại mùi thơm của nước hoa. hương thơm trên da. 3 – 1 – Sử dụng trong phòng thí nghiệm Trong phòng thí nghiệm, hỗn hợp chứa etyl axetat thường được sử dụng trong sắc ký cột và chiết. Ethyl axetat hiếm khi được chọn làm chất dung môi phản ứng vì nó dễ bị thủy phân và este hóa trans. 3 – 2 - Xuất hiện trong rượu vang Ethyl axetat là este phổ biến nhất trong rượu vang, là sản phẩm của hầu hết axit hữu cơ dễ bay hơi phổ biến - axit axetic và rượu etylic được tạo ra trong quá trình lên men. Mùi thơm của ethyl acetate sống động nhất ở trẻ rượu vang và góp phần hướng tới nhận thức chung về “vị trái cây” trong rượu vang. 3 – 3 – Chất diệt côn trùng Trong lĩnh vực côn trùng học, etyl axetat là chất gây ngạt hiệu quả khi sử dụng trong việc thu thập và nghiên cứu côn trùng. Trong một bình diệt khuẩn được nạp etyl axetat, hơi sẽ giết chết côn trùng thu thập được (thường là côn trùng trưởng thành) một cách nhanh chóng mà không cần phá hủy nó. Vì không hút ẩm nên etyl axetat còn giữ được tính côn trùng đủ mềm để cho phép lắp đúng cách phù hợp với bộ sưu tập.
Công dụng	Etyl axetat là được sử dụng làm dung môi cho vecni, sơn mài và nitrocellulose; như hương trái cây nhân tạo; trong việc làm sạch hàng dệt; và trong sản xuất lụa và da nhân tạo, nước hoa, phim ảnh và đĩa ảnh (Merck 1996).
Công dụng	Viện trợ dược phẩm (hương vị); tinh chất trái cây nhân tạo; dung môi cho nitrocellulose, vecni, sơn mài và thuốc phiện máy bay; sản xuất bột không khói, nhân tạo da, phim và đĩa ảnh, lụa nhân tạo, nước hoa; dọn dẹp dệt may, vv
Phương pháp sản xuất	Etyl axetat có thể được sản xuất bằng cách chưng cất chậm hỗn hợp etanol và axit axetic với sự có mặt của axit sunfuric đậm đặc. Nó cũng đã được chuẩn bị từ ethylene sử dụng chất xúc tác alkoxide nhôm.
Phương pháp sản xuất	Etyl axetat là được tổng hợp trong công nghiệp chủ yếu thông qua quá trình este hóa Fischer cổ điển phản ứng của etanol và axit axetic. Hỗn hợp này chuyển hóa thành este trong Hiệu suất khoảng 65% ở nhiệt độ phòng: CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O Phản ứng có thể được tăng tốc bằng xúc tác axit và trạng thái cân bằng có thể được chuyển sang phải bằng cách loại bỏ nước. Nó cũng được chuẩn bị trong công nghiệp sử dụng phản ứng Tishchenko, bằng cách kết hợp hai đương lượng acetaldehyde với sự có mặt của chất xúc tác alkoxide: 2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.
Sự chuẩn bị	Etyl axetat là được thực hiện bằng quá trình este hóa axit axetic với etanol, từ axetaldehyt, hoặc bằng việc bổ sung trực tiếp ethylene vào axit axetic. BP bắt đầu ở mức 220.000 tấn/năm vào năm 2001 để vận hành quy trình cuối cùng, được gọi là AVADA. Ethylene và axit axetic phản ứng với sự có mặt của axit dị thể chất xúc tác để tạo ra etyl axetat với độ chọn lọc cao được công bố và 99,97% sự tinh khiết. Đây là nhà máy etyl axetat lớn nhất thế giới và được thúc đẩy bởi việc sử dụng nó ngày càng tăng như một dung môi “chấp nhận được” hơn hydrocacbon. Ở một số quốc gia nơi ethanol đắt tiền hoặc dư thừa khả năng acetaldehyd, etyl axetat được tạo ra bằng phản ứng Tishchenko. sasol ở Nam Phi được cho là đã sớm nghiên cứu quá trình này những năm 2000. Ethanol là dung môi dùng cho lớp phủ bề mặt, chế phẩm làm sạch và mỹ phẩm. Ethanol công nghiệp được lên men hiếu khí thành giấm trắng (axit axetic loãng) loại dùng để ngâm chua. Giấm dành cho người sành ăn—rượu vang giấm, giấm rượu táo, v.v., được làm bằng quá trình lên men rượu đồ uống—cũng có sẵn. 10% sản lượng ethanol công nghiệp đã được sử dụng làm giấm ở Hoa Kỳ vào năm 2001.
phản ứng	Etyl axetat có thể thủy phân trong điều kiện axit hoặc bazơ để thu hồi axit axetic và etanol. Việc sử dụng chất xúc tác axit sẽ đẩy nhanh quá trình thủy phân. cân bằng Fischer nêu trên. Trong phòng thí nghiệm và thường dùng cho Chỉ nhằm mục đích minh họa, este etyl thường được thủy phân trong hai quá trình bước bắt đầu với lượng bazơ mạnh cân bằng hóa học, chẳng hạn như natri hydroxit. Phản ứng này tạo ra etanol và natri axetat, đó là không phản ứng với ethanol: CH3CO2C2H5 + Na OH → C2H5OH + CH3CO2Na Hằng số tốc độ là 0,111 dm3 / mol.sec ở 25 °C.
Giá trị ngưỡng hương thơm	Phát hiện: 5 ppb đến 5 trang/phút
Phản ứng không khí và nước	Rất dễ cháy. Ít tan trong nước. Ethyl axetat bị thủy phân chậm bởi độ ẩm.
Hồ sơ phản ứng	Etyl axetat là cũng nhạy cảm với nhiệt. Khi bảo quản kéo dài, các vật liệu có chức năng tương tự các nhóm đã hình thành peroxit nổ. Ethyl axetat có thể bốc cháy hoặc phát nổ với lithium nhôm hydrua. Ethyl axetat cũng có thể bốc cháy với kali tert-butoxide. Ethyl axetat không tương thích với nitrat, chất kiềm mạnh và axit mạnh. Ethyl axetat sẽ tấn công một số dạng nhựa, cao su và lớp phủ. Ethyl axetat không tương thích với các chất oxy hóa như hydro peroxide, axit nitric, axit perchloric và crom trioxit. Bạo lực phản ứng xảy ra với axit closulfonic. . SOCl2 phản ứng với các este như Ethyl axetat, tạo thành khí SO2 độc hại và acyl clorua độc hại/tan trong nước, được xúc tác bởi Fe hoặc Zn (Spagnuolo, C.J. và cộng sự 1992. Hóa học và Kỹ thuật Bản tin 70(22):2.).
Mối nguy hiểm cho sức khỏe	Độc tính cấp tính của etyl axetat thấp. Hơi etyl axetat gây ra mắt, da và kích ứng đường hô hấp ở nồng độ trên 400 ppm. Tiếp xúc với nồng độ cao có thể dẫn đến nhức đầu, buồn nôn, mờ mắt, suy nhược thần kinh suy nhược hệ thần kinh, chóng mặt, buồn ngủ và mệt mỏi. Nuốt phải ethyl acetate có thể gây kích ứng đường tiêu hóa và với lượng lớn hơn, trầm cảm hệ thần kinh trung ương. Tiếp xúc bằng mắt với chất lỏng có thể tạo ra kích ứng tạm thời và chảy nước mắt. Tiếp xúc với da tạo ra kích ứng. Etyl axetat được coi là chất có đặc tính cảnh báo tốt. Không mãn tính tác dụng toàn thân đã được báo cáo ở người và ethyl acetate chưa được được chứng minh là chất gây ung thư, độc tố sinh sản hoặc phát triển ở người
Nguy cơ hỏa hoạn	Etyl axetat là một chất lỏng dễ cháy (xếp hạng NFPA = 3) và hơi của nó có thể di chuyển một quãng đường đáng kể khoảng cách đến nguồn đánh lửa và "nháy lại." Etyl axetat hơi tạo thành hỗn hợp dễ nổ với không khí ở nồng độ từ 2 đến 11,5% (bằng khối lượng). Các khí độc hại được tạo ra trong vụ cháy etyl axetat bao gồm cacbon monoxit và carbon dioxide. Bình chữa cháy carbon dioxide hoặc hóa chất khô nên được sử dụng để chữa cháy etyl axetat
Tính dễ cháy và nổ	Etyl axetat là một chất lỏng dễ cháy (xếp hạng NFPA = 3) và hơi của nó có thể di chuyển một quãng đường đáng kể khoảng cách đến nguồn đánh lửa và "nháy lại." Etyl axetat hơi tạo thành hỗn hợp dễ nổ với không khí ở nồng độ từ 2 đến 11,5% (bằng khối lượng). Các khí độc hại được tạo ra trong vụ cháy etyl axetat bao gồm cacbon monoxit và carbon dioxide. Bình chữa cháy carbon dioxide hoặc hóa chất khô nên được sử dụng để chữa cháy etyl axetat.
Phản ứng hóa học	Phản ứng với Nước Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với các vật liệu thông thường: Không phản ứng; Tính ổn định Trong quá trình vận chuyển: Ổn định; Chất trung hòa axit và chất ăn da: Không thích hợp; Sự trùng hợp: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không thích hợp.
Ứng dụng dược phẩm	Trong dược phẩm chế phẩm, etyl axetat chủ yếu được sử dụng làm dung môi, mặc dù nó có cũng được sử dụng làm chất tạo hương vị. Là một dung môi, nó được bao gồm trong thuốc bôi dung dịch và gel, và trong các loại mực in ăn được dùng cho máy tính bảng. Ethyl acetate cũng đã được chứng minh là làm tăng khả năng hòa tan của chlortalidone và để sửa đổi các dạng tinh thể đa hình thu được cho piroxicam pivalate, axit mefenamic và fluconazol, và đã được sử dụng trong công thức thuốc vi cầu. Ethyl axetat được sử dụng làm dung môi trong điều chế một công thức thuốc hít bột khô liposomal amphotericin B.(9) Công dụng của nó như một chất tăng cường hóa học cho quá trình điện chuyển ion qua da của insulin đã được được điều tra. Trong các ứng dụng thực phẩm, ethyl acetate chủ yếu được sử dụng làm chất tạo hương vị. Nó cũng được sử dụng trong tinh chất trái cây nhân tạo và làm dung môi chiết trong thực phẩm xử lý.
Hồ sơ an toàn	Có khả năng độc qua đường ăn uống. Độc tính phụ thuộc vào rượu được đề cập, nói chung ethanol với metanol làm chất biến tính. Chất lỏng dễ cháy và cháy nguy hiểm nguy hiểm; có thể phản ứng mạnh với các chất oxy hóa. Nổ vừa phải nguy hiểm. Xem RƯỢU ETHANOL, METHYL ALCOHOL và n-PROPYL ALCOHOL.
Sự an toàn	Etyl axetat là được sử dụng trong thực phẩm, và các công thức dược phẩm uống và bôi. Đó là thường được coi là một vật liệu tương đối không độc hại và không gây kích ứng khi được dùng làm tá dược. Tuy nhiên, etyl axetat có thể gây kích ứng màng nhầy và có nồng độ cao. nồng độ có thể gây suy nhược hệ thần kinh trung ương. Tiềm năng các triệu chứng phơi nhiễm quá mức bao gồm kích ứng mắt, mũi và cổ họng, mê man và viêm da. Ethyl axetat chưa được chứng minh là chất gây ung thư ở người hoặc ảnh hưởng đến hệ sinh sản. hoặc độc tố phát triển. WHO đã đưa ra mức tiêu thụ ethyl acetate hàng ngày ước tính có thể chấp nhận được là lên tới tới 25 mg/kg thể trọng. Ở Anh, người ta khuyến cáo rằng tạm thời sử dụng etyl axetat được phép sử dụng làm dung môi trong thực phẩm và nồng độ tối đa tiêu thụ trong thực phẩm nên được đặt ở mức 1000 ppm. LD50 (mèo, SC): 3,00 g/kg LD50 (chuột lang, đường uống): 5,50 g/kg LD50 (chuột lang, SC): 3,00 g/kg LD50 (chuột, IP): 0,709 g/kg LD50 (chuột, miệng): 4,10 g/kg LD50 (thỏ, miệng): 4,935 g/kg LD50 (chuột, uống): 5,62 g/kg
Tổng hợp hóa học	Bằng phản ứng axetic axit và etanol khi có mặt axit sunfuric; bằng cách chưng cất natri kali hoặc chì axetat với etanol có mặt axit sunfuric; bởi polyme hóa acetaldehyde với sự có mặt của nhôm ethylate hoặc nhôm axetat làm chất xúc tác.
Có khả năng tiếp xúc	Vật liệu này là được sử dụng làm dung môi cho nitrocellulose và sơn mài. Nó cũng được sử dụng trong việc chế tạo thuốc nhuộm, hương liệu và nước hoa, và trong sản xuất bột không khói
Nguồn	Được xác định trong số 139 các hợp chất dễ bay hơi được xác định trong dưa đỏ (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) bằng cách sử dụng vi chiết pha rắn khoảng không gian đầu nhanh tự động phương pháp (Beaulieu và Grimm, 2001).
Số phận môi trường	Sinh học. tiếng Heukelekian và Rand (1955) đã báo cáo giá trị BOD 5 ngày là 1,00 g/g, bằng 54,9% Giá trị ThOD là 1,82 g/g. Quang phân. Đã báo cáo hằng số tốc độ của phản ứng giữa gốc etyl axetat và gốc OH trong khí quyển (296 K) và dung dịch nước là 1,51 x 10-12 và tương ứng là 6,60 x 10-13 cm3/phân tử?giây (Wallington và cộng sự, 1988b). Hóa học/Vật lý. Thủy phân trong nước tạo thành etanol và axit axetic (Kollig, 1993). ước tính thời gian bán hủy thủy phân ở 25°C và pH 7 là 2,0 năm (Mabey và Mill, 1978).
kho	Etyl axetat nên được bảo quản trong hộp kín, tránh ánh sáng và ở nhiệt độ không quá 30°C. Ethyl axetat bị phân hủy chậm bởi độ ẩm và trở nên có tính axit; vật liệu có thể hấp thụ tới 3,3% w/w nước. Ethyl axetat phân hủy khi đun nóng tạo thành etanol và axit axetic, và sẽ phát ra khói cay và khói khó chịu. Nó dễ cháy và hơi của nó có thể di chuyển một khoảng cách đáng kể tới nguồn đánh lửa và gây ra 'hồi tưởng'. Quá trình thủy phân kiềm của etyl axetat đã được chứng minh là bị ức chế bởi polyethylene glycol và bằng hệ thống mixen hỗn hợp.
vận chuyển	UN1173 Ethyl axetat, Loại nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy.
Phương pháp thanh lọc	Phổ biến nhất tạp chất trong EtOAc là nước, EtOH và axit axetic. Những thứ này có thể được loại bỏ bằng cách rửa bằng dung dịch Na2CO3 5%, sau đó bằng dung dịch CaCl2 hoặc NaCl bão hòa, và sấy khô bằng K2CO3, CaSO4 hoặc MgSO4. Việc sấy khô hiệu quả hơn sẽ đạt được nếu dung môi được làm khô thêm bằng P2O5, CaH2 hoặc sàng phân tử trước khi chưng cất. CaO cũng đã được sử dụng. Ngoài ra, ethanol có thể được chuyển đổi thành etyl axetat bằng cách hồi lưu với anhydrit axetic (khoảng 1mL trên 10mL dung dịch este), chất lỏng sau đó được chưng cất từng phần, làm khô bằng K2CO3 và được chưng cất lại. [Beilstein 2 III 127.]
sự không tương thích	etyl axetat có thể phản ứng mạnh với chất oxy hóa mạnh, chất kiềm mạnh, axit mạnh và nitrat gây cháy, nổ. Nó cũng phản ứng mạnh mẽ với axit chlorosulfonic, lithium nhôm hydrua, 2-chloromethylfuran, và kali tert-butoxide.
Xử lý chất thải	Hòa tan hoặc trộn vật liệu có dung môi dễ cháy và đốt trong lò đốt hóa chất được trang bị bộ đốt sau và máy chà sàn. Tất cả liên bang, tiểu bang và địa phương phải tuân thủ các quy định về môi trường. Tham vấn với cơ quan môi trường cơ quan quản lý để được hướng dẫn về các biện pháp xử lý có thể chấp nhận được. Máy phát điện chất thải có chứa chất gây ô nhiễm này (≧100 kg/ tháng) phải phù hợp với EPA quy định về lưu giữ, vận chuyển, xử lý và tiêu hủy chất thải.
Tình trạng quy định	Bao gồm trong FDA Cơ sở dữ liệu về thành phần không hoạt động (viên uống và viên tác dụng kéo dài; các chế phẩm dùng tại chỗ và qua da). Bao gồm trong các loại thuốc không dùng đường tiêm được cấp phép ở Anh (viên nén, dung dịch bôi ngoài da và gel). Etyl axetat là cũng được chấp nhận sử dụng trong các ứng dụng thực phẩm ở một số quốc gia bao gồm nước Anh. Nằm trong Danh sách phi thuốc được chấp nhận của Canada Thành phần.

Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị etyl axetat

Nguyên liệu thô

Etanol-->Axit sunfuric-->Axit axetic băng-->Kali cacbonat-->1-Butanol-->Canxi oxit-->Kali axetat-->ketene

Sản phẩm chuẩn bị

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE-->Metyl 4-bromo-3-nitrobenzoate-->ETHYL ISONICOTINOYLACETATE-->Natri 1-heptanesulfonate-->D-glucose pentakis[3,4-dihydroxy-5-[(trihydroxy-3,4,5-benzoyl)oxy]benzoate]-->Ampicillin natri-->Diphenyl N-cyanocarbonimidat-->4(1H)-Pyrimidinone, 2-methyl- (8CI,9CI)->4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-->2-(2-FORMYL-PHENOXY)-PROPIONIC ACID-->N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE-->2-Amino-6-bromopyridine-->3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID-->N-BENZYL-6-CHLORO-N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE-->chất kết dính polyurethane cho khô cán màng-->2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->Methyl 3-bromo-4-methylbenzoate-->N-Acetylethylenediamine-->3-Hydroxypiperidine-->ETHYL PICOLINOYLACETATE-->N-Hexadecyltrimethylammonium clorua-->Boc-O-benzyl-L-tyrosine-->2-Acetylthiazole-->NHÔM DI(ISOPROPOXIDE)ACETOACETIC ESTER CHELATE-->Tea polyphenol-->2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanol-->BOC-Glycine-->keo cán khô AD-->chất kết dính số 1 dùng để đóng gói màng co-->Triphenylsilanol-->chất kết dính dạng hạt PUA-->chất kết dính đặc biệt JA-501 để cán màng vật liệu đóng gói->chất kết dính đặc biệt JA-502 cho băng keo nhôm-nhựa->Enoximone->keo phủ tiemao 102->keo M-861 cho polyolefin nhựa --> keo tự đóng rắn SL-B404 --> keo XY-2 --> keo chống nước --> keo JX-18-1

Thẻ nóng: Ethyl Acetate, Nhà cung cấp, Bán buôn, Còn hàng, Mẫu miễn phí, Trung Quốc, Nhà sản xuất, Sản xuất tại Trung Quốc, Giá thấp, Chất lượng, Bảo hành 1 năm