Ethyl axetat

Tên sản phẩm:

Ethyl axetat

Từ đồng nghĩa:

Ethyl AcetateBiosynt tổng hợp; (Benzoylthio); Nhà sản xuất Ethyl acetate; Ethyl acetate (99,8%, HyDry, Waterâ ‰ 50 ppm (bởi KF)) )); Dichloro 2-; ALCOHOL, REAGENT, DENATURED; ALCOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Danh mục sản phẩm:

Các chất trung gian; Chất hữu cơ, Rượu, Hóa học phân tích; LC-MS Dung môiProteomics, Dung môi và Giải pháp cho MassSpectrometry; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Dung môi (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus và Gradient; MS; Sắc ký / Thuốc thử CE; Dung môi CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) PlusSolvents; Chai thủy tinh màu hổ phách, Phân tích dư lượng thuốc trừ sâu (PRA) Dung môi; AcetateChromatography / CEReagents, Pestanal / dư lượng phân tích; Puriss pa; Dung môi - Phân tích dư lượng, Puriss pa; Dung môi - GC / SH; Dung môi cấp độ dung môi, dung môi, dung môi, dung môi, dung môi tự nhiên, chất lượng cao - Gói số lượng lớn, Danh sách theo thứ tự chữ cái, Hương liệu và Hương liệu; Huyết học và Mô học; Vết bẩn mô học thường quy; Chai tráng nhựa PVC; ReagentPlus (R) Dung môi Cấp sản phẩm Dung môi; ReagentPlus (R) Dung môi; ttles; Chắc chắn / Con dấu? Chai, Alpha Sắp xếp; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Volatiles / Semivolatiles; HPLC Plus Dung môi (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC Dung môi (CHROMASOLV); UHPLC Solvents (CHROMASOLV); -Spout Lon, ReagentPlus, ReagentPlus Các sản phẩm dung môi cấp, dung môi bán số lượng lớn; Thuốc thử phân tích để sử dụng chung; Puriss pa; Chai tráng nhựa PVC, Chai chắc chắn / Dung môi, dung môi có thể trả lại; (PRA) Dung môi; Dung môi cho các ứng dụng GC; Dung môi cho dư lượng hữu cơ Phân tích; Thuốc thử phân tích dấu vết &; Dung môi công nghệ sinh học; CHROMASOLV cho HPLC; Trống tổng hợp; Dòng sản phẩm trống; Dung môi cấp độ HPLC (CHROMASOLV); ; NULL; Dung môi cho HPLC & Spectrophotometry; Dung môi cho phép đo quang phổ; Chai nhôm; ReagentPlus (R) Dung môi bán khối lượng lớn; Chai Ethyl AcetateSolvent; Dung môi lớp quang phổ; Các tác nhân cho giải trình tự protein, Lớp hóa học, Tiêu chuẩn EQ - EZAnalytical, EstersAnalytical Standard, EstersAnalytical Standard, Ethyl AcetateSolvents; Biotech SolventsSolvents, CHROMASOLV Dung môi, dung môi, dung môi, dung môi, dung môi, dung môi, dung môi; ) đối với HPLCSolvents; Trống tổng hợp, Dòng sản phẩm trống; Sản phẩm NOWPak (R); Dung môi cấp ACS Dung môi, Dung môi ACS; Thuốc thử phân tích cho sử dụng chung; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; Dòng sản phẩm ACS ClassDrums, Trống đầu kín, Ethyl Acetate Axit béo bão hòa và các dẫn xuất của Ethyl EsterMore ... Đóng ...; Dung môi khối lượng lớn ACS; Bình giữ nhiệt bằng thép Carbon, Este, Capillary GC Solvents (R) LC-MSSolvents; Ethyl AcetateSpectroscopy; LEDA HPLC; Ethyl Acetate; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Nghiên cứu dinh dưỡng, Panax ginseng, Phytochemicals của Nhà máy (Thực vật) ); Pharmacopoeia; Pharmacopoeia AZ; Bảng chữ cái, Sản phẩm được chứng nhận cấp thực phẩm, Sản phẩm tự nhiên được chứng nhận; Hương liệu và Nước hoa; Sản phẩm được chứng nhận Kosher; EF; EH; Phân tích dư lượng (chỉ Nhật Bản); Dung môi theo ứng dụng; ; Chai nhôm, Chai dung môi, Tùy chọn đóng gói dung môi; Chai thủy tinh màu hổ phách, Thuốc thử phân tích; Phân tích / Sắc ký; CHROMASOLV Plus; Thuốc thử sắc ký &; HPLC &; Dung môi

Tập tin Mol:

141-78-6.mol

Độ nóng chảy

âNH8484 C (lit.)

Điểm sôi

76,5-77,5 ° C (sáng.)

tỉ trọng

0,902 g / mL ở 25 ° C (lit.)

mật độ hơi

3 (20 ° C, so với không khí)

Áp suất hơi

73 mm Hg (20 ° C)

Chỉ số khúc xạ

n20 / D 1.3720 (sáng.)

Fema

2414 | ETHYL ACETATE

Fp

26 ° F

nhiệt độ lưu trữ.

2-8 ° C

độ hòa tan

Có thể trộn lẫn với etanol, acetone, dietyl ete và benzen.

pka

16-18 (lúc 25â „)

hình thức

Chất lỏng

màu sắc

APHA: â ‰10

Trọng lượng riêng

0,902 (20/20â „)

Phân cực tương đối

0.228

Mùi

Hương trái cây dễ chịu ở mức 7 đến 50 ppm (trung bình = 18 ppm)

Ngưỡng mùi

0,87ppm

giới hạn nổ

2,2-11,5%, 38 ° F

Độ hòa tan trong nước

80 g / L (20 CC)

Î »tối đa

Î »: Amax 256nm: â ‰1.00
Î »: Amax 275nm: â ‰0,05
Î »: 300nm Amax: â ‰0,03
Î »: 325-400nm Amax: â ‰0,005

Thương

14.357

Số JECFA

27

BRN

506104

Định luật Henry

0,39 ở 5,00 ° C, 0,58 ở 10,00 ° C, 0,85 ở 15,00 ° C, 1,17 ở 20,00 ° C, 1,58 ở 25,00 ° C (tước cột - UV, Kutsuna et al., 2005)

Giới hạn phơi nhiễm

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA và OSHA); IDLH10.000 ppm (NIOSH).

Ổn định:

Ổn định. Không tương thích với các loại nhựa khác nhau, các tác nhân oxy hóa mạnh. Rất dễ cháy. Hơi / không khí nổ. Có thể nhạy cảm với độ ẩm.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Tham chiếu dữ liệu CAS

141-78-6 (Tham chiếu CAS DataBase)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

Ethylacetate (141-78-6)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Ethylacetate (141-78-6)

Mã nguy hiểm

F, Xi, Xn, T

Báo cáo rủi ro

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Báo cáo an toàn

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

LHQ 1173 3 / PG 2

WGK Đức

1

RTECS

AH5425000

F

1

Nhiệt độ tự bốc cháy

427 ° C

TSCA

Đúng

Mã HS

2915 31 00

Nhóm sự cố

3

Nhóm đóng gói

II

Dữ liệu về các chất độc hại

141-78-6 (Dữ liệu về các chất độc hại)

Độc tính

LD50 uống ở chuột: 11,3 ml / kg (Smyth)

hợp chất este hữu cơ

Ethyl Acetate là hợp chất este vô cơ có công thức phân tử là C4H8O2 (thường được viết tắt là EtOAc hoặc EA), xuất hiện dưới dạng chất lỏng không màu. Nó rất dễ trộn lẫn với tất cả các dung môi hữu cơ phổ biến (rượu, ketone, glycols, este), làm cho nó trở thành một dung môi phổ biến để làm sạch, loại bỏ sơn và lớp phủ.
Ethyl acetate được tìm thấy trong đồ uống có cồn, cây ngũ cốc, củ cải, trái cây, bia, rượu vang, rượu mạnh, v.v ... Nó có mùi trái cây đặc trưng được công nhận trong keo, tẩy sơn móng tay, trà khử caffein và thuốc lá. Do mùi thơm dễ chịu và chi phí thấp, hóa chất này thường được sử dụng và sản xuất ở quy mô lớn trên thế giới, khoảng 1 triệu tấn mỗi năm.
cấu trúc ethyl acetate

Thanh lọc và loại bỏ nước

Ethyl acetargetenerally có hàm lượng 95% đến 98% chứa một lượng nhỏ nước, ethanol và axit axetic. Nó có thể được tinh chế thêm như sau: thêm 100mLof anhydrid acetic vào 1000mL ethyl acetate; thêm 10 giọt axit sunfuric đậm đặc, đun nóng và hồi lưu trong 4 giờ để loại bỏ các tạp chất như ethanol và nước, sau đó tiếp tục được chưng cất. Chưng cất được hỗ trợ bởi 20 ~ 30g kali cacbonat khan và chưng cất thêm đối tượng. Sản phẩm có nhiệt độ sôi 77 ° C và độ tinh khiết đạt 99%.

Công dụng

Sản xuất

Sản xuất công nghiệp của ethyl acetate chủ yếu được phân loại thành ba quá trình.

Đầu tiên là một quá trình ester hóa cổ điển Fischer của axit withacetic với sự có mặt của chất xúc tác axit. Quá trình này cần chất xúc tác axit2 như axit sunfuric, axit hydrochloride, axit ptoluene sulfonic, v.v ... Hỗn hợp này chuyển thành este với năng suất khoảng 65% ở nhiệt độ phòng.
CH3CH2OH + CH3COOH - † CH3COOC2H5 + H2O
Phản ứng có thể được tăng tốc bằng xúc tác axit và trạng thái cân bằng có thể chuyển sang bên phải bằng cách loại bỏ nước.

Thứ hai là Tishunn Phản ứng acetaldehyd sử dụng aluminiumtriethoxide làm chất xúc tác. Ở Đức và Nhật Bản, hầu hết ethyl acetate được sản xuất thông qua quy trình Tishchenko.
2 CH3CHO â 'CH3COOC2H5
Phương pháp này đã được đề xuất bởi hai tuyến đường khác nhau; (i) quá trình khử hydro, sử dụng chất xúc tác dựa trên đồng hoặc palladi và (ii) chất oxy hóa, sử dụng chất xúc tác được hỗ trợ PdO.

Thứ ba, gần đây đã được thương mại hóa, là bổ sung aceticacid vào ethylene sử dụng đất sét và axit heteroploy7 làm chất xúc tác.
CH2 = CH2 + CH3COOH - CH3COOC2H5
Các quy trình, tuy nhiên, có một số nhược điểm; cả quá trình chuẩn hóa và bổ sung axit axetic vào etylen đều cần bình chứa và dụng cụ dự trữ cho một số kho dự trữ. Hơn nữa, họ sử dụng axit axetic gây ra sự ăn mòn thiết bị. Mặc dù Teshchenko Reaction chỉ sử dụng một loại thức ăn và đó là một vật liệu không ăn mòn, nhưng rất khó để xử lý acetaldehyd vì nó không có sẵn bên ngoài khu vực công nghiệp hóa dầu.
Trong những trường hợp như vậy, một quá trình sản xuất ethyl acetate được cải thiện rất mong muốn.

Phương pháp chữa cháy

bột khô, bột khô, carbon dioxide, bọt và chất chữa cháy 1211

Tiêu chuẩn nghề nghiệp

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Sự miêu tả

Ethyl acetate (có hệ thống, ethyl ethanoate, thường được viết tắt là EtOAc hoặc EA) là hợp chất vô cơ có công thức CH3COOCH2CH3. Chất lỏng không màu này có mùi ngọt đặc trưng (tương tự như lê) và được sử dụng trong keo dán, tẩy sơn móng tay, khử mùi thuốc lá (xem danh sách các chất phụ gia trong thuốc lá). Ethyl acetate là este của ethanol và axit axetic; nó được sản xuất trên quy mô lớn để sử dụng làm dung môi. Sản lượng kết hợp hàng năm vào năm 1985 của Nhật Bản, NorthAmerica và Châu Âu là khoảng 400.000 tấn. Năm 2004, ước tính 1,3 triệu tấn được sản xuất trên toàn thế giới.

Tính chất hóa học

Ethyl acetate có mùi trái cây thanh tao, mùi giống như rượu, gợi nhớ đến dứa, hơi buồn nôn ở nồng độ cao. Nó có vị ngọt trái cây khi được pha loãng trong nước. Ethyl acetate có lẽ là một trong những hóa chất hương vị được sử dụng nhiều nhất theo thể tích. Ethyl acetate bị phân hủy dần dần bởi chất khử và sau đó thu được trạng thái axit do axit axetic hình thành.

Tính chất vật lý

Chất lỏng trong suốt, không màu, di động với mùi trái cây dễ chịu, ngọt ngào. Thử nghiệm xác định nồng độ ngưỡng nhận biết và xác định nồng độ lần lượt là 23 mg / m3 (6.4ppmv) và 48 mg / m3 (13.3 ppmv) (Hellman và Small, 1974). Cometto-Mu? Iz và Cain (1991) đã báo cáo nồng độ ngưỡng hăng mũi trung bình là 67.300 ppmv.

Công dụng

Ethyl acetate được sử dụng chủ yếu như một dung môi và chất pha loãng, được ưa chuộng vì hàm lượng thấp, độc tính thấp và mùi dễ chịu. Ví dụ, nó thường được sử dụng để làm sạch các bảng mạch và trong một số chất tẩy sơn móng tay (acetone andacetonitrile cũng được sử dụng). Hạt cà phê và lá trà được khử caffein với dung môi này. Nó cũng được sử dụng trong sơn như một chất kích hoạt hoặc chất làm cứng. [Trích dẫn] Ethyl acetate có trong bánh kẹo, nước hoa, trái cây. Trong nước hoa, nó bay hơi nhanh chóng, chỉ để lại mùi hương của rượu khai vị trên da.
3 - 1 - Sử dụng trong phòng thí nghiệm
Trong phòng thí nghiệm, hỗn hợp có chứa ethyl acetate thường được sử dụng sắc ký và chiết xuất incolumn. Ethyl acetate hiếm khi được chọn làm dung môi khu vực vì nó dễ bị thủy phân và este hóa trans.
3 â € 2 - Xuất hiện trong rượu vang
Ethyl acetate là este phổ biến nhất trong rượu vang, là sản phẩm của axit hữu cơ dễ bay hơi nhất - axit axetic, và rượu ethyl tạo ra quá trình lên men. Mùi thơm của ethyl acetate sống động nhất ở những người trẻ tuổi và góp phần hướng tới nhận thức chung về "tính hiệu quả" trong rượu vang.
3 â € 3 - Chất diệt côn trùng
Trong lĩnh vực côn trùng học, ethyl acetate là một chất gây ngạt hiệu quả cho việc thu thập và nghiên cứu côn trùng usein. Trong một lọ diệt có chứa ethyl acetate, hơi sẽ giết chết côn trùng thu thập (thường là trưởng thành) một cách nhanh chóng mà không làm hỏng nó. Vì nó không hút ẩm, ethyl acetate cũng giữ cho theinsect đủ mềm để cho phép lắp đúng cách phù hợp cho bộ sưu tập.

Công dụng

Ethyl acetate được sử dụng làm dung môi cho vecni, sơn mài và nitrocellulose; hương vị trái cây asanart ích; trong việc làm sạch hàng dệt may, và trong sản xuất lụa tơ tằm, nước hoa, và các tấm phim ảnh (Merck1996).

Công dụng

Dược phẩm viện trợ (hương vị); tinh chất trái cây nhân tạo; dung môi cho nitrocellulose, vecni, sơn mài và dây máy bay; sản xuất bột không khói, artificialleather, phim ảnh và tấm, lụa nhân tạo, nước hoa; làm sạch văn bản, vv

Phương pháp sản xuất

Ethyl acetate có thể được sản xuất bằng cách chưng cất chậm hỗn hợp ethanol và axit axetic với sự có mặt của axit sulfuric đậm đặc. Nó cũng đã được điều chế từ polyetylen bằng chất xúc tác nhôm kiềm.

Phương pháp sản xuất

Ethyl acetate ngay lập tức trong công nghiệp chủ yếu thông qua phản ứng ester hóa cổ điển Fischer của ethanol và axit axetic. Hỗn hợp này chuyển đổi thành este xâm nhập với hiệu suất 65% ở nhiệt độ phòng:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H 2
Phản ứng có thể được tăng tốc bằng xúc tác axit và trạng thái cân bằng có thể chuyển sang bên phải bằng cách loại bỏ nước. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO - CH3COOCH2CH3.

Sự chuẩn bị

Ethyl acetate được tạo ra bằng cách ester hóa axit axetic với ethanol, từ acetaldehyd hoặc bằng cách thêm trực tiếp ethylene vào axit axetic. BP đã bắt đầu một nhà máy 220.000 tấn / năm vào năm 2001 để vận hành quy trình cuối cùng trong số này, được gọi làAVADA. Ethylene và axit axetic phản ứng với sự có mặt của chất dị hợp tử để cho ethyl acetate ở độ chọn lọc cao và độ tinh khiết 99,97%. Đây là nhà máy ethyl acetate lớn nhất thế giới và được thúc đẩy bởi việc sử dụng ngày càng nhiều như một dung môi dễ chấp nhận hơn so với hydrocarbon.
Ở một số quốc gia, nơi ethanol đắt tiền hoặc có khả năng dư thừa, ethyl acetate được tạo ra bởi phản ứng Tishchenko. Sasolin Nam Phi được cho là đang điều tra một quá trình như vậy vào đầu những năm 2000. Ethanol là một dung môi cho lớp phủ bề mặt, chế phẩm làm sạch và mỹ phẩm. Ethanol công nghiệp được lên men trên không thành giấm trắng (axit axetic loãng) thuộc loại được sử dụng để ngâm. Gourmet giấm giòn - € winevinegar, giấm táo, vân vân, được làm bằng cách lên men rượu cồn cũng có sẵn. Mười phần trăm sản xuất ethanol công nghiệp được sử dụng cho giấm ở Hoa Kỳ vào năm 2001.

Phản ứng

Ethyl acetate có thể bị thủy phân trong điều kiện axit hoặc cơ bản để lấy lại axit axetic và ethanol. Việc sử dụng chất xúc tác axit làm tăng tốc độ thủy phân, là đối tượng cân bằng Fischer đã đề cập ở trên. Trong phòng thí nghiệm, và thường chỉ có mục đích cho quá trình quang hóa, este ethyl thường được thủy phân trong một quá trình twostep bắt đầu với một lượng bazơ mạnh, như bazơ assodium. Phản ứng này tạo ra ethanol và natri acetate, tương tác với ethanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH - C2H5OH + CH3CO2Na
Hằng số tốc độ là 0,11 dm3 / mol.sec ở 25 ° C.

Giá trị ngưỡng hương thơm

Phát hiện: 5 ppb đến 5 ppm

Phản ứng không khí và nước

Rất dễ cháy. Dễ tan trong nước. Ethyl acetate bị thủy phân từ từ bởi độ ẩm.

Hồ sơ phản ứng

Ethyl acetate cũng nhạy cảm với nhiệt. Khi lưu trữ kéo dài, các vật liệu có chứa các nhóm chức tương tự đã hình thành các peroxit nổ. Ethyl acetate có thể đốt cháy hoặc phát nổ với hydrua nhôm lithium. Ethyl acetate cũng có thể bốc cháy với kalitert-butoxide. Ethyl acetate không tương thích với nitrat, kiềm mạnh và axit mạnh. Ethyl acetate sẽ tấn công một số dạng nhựa, lớp phủ cao su. Ethyl acetate không tương thích với các chất oxy hóa như hydroperoxide, axit nitric, axit perchloric và crom trioxide. Vi phạm xảy ra với axit chlorosulfonic. . SOCl2 phản ứng với các este, nhưEthyl acetate, tạo thành khí SO2 độc hại và acyl clorua hòa tan trong nước, được xúc tác bởi Fe hoặc Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Hại cho sức khỏe

Độc tính cấp tính của ethyl acetate thấp. Hơi ethyl acetate gây kích ứng mắt, da và đường hô hấp ở nồng độ trên 400 ppm. Tiếp xúc với nồng độ cao có thể dẫn đến đau đầu, buồn nôn, mờ mắt, suy nhược hệ thống trung ương, chóng mặt, buồn ngủ và mệt mỏi. Nuốt phải acetyl acetate có thể gây kích ứng đường tiêu hóa và, với số lượng lớn hơn, suy nhược hệ thống thần kinh trung ương. Giao tiếp bằng mắt với chất lỏng có thể tạo ra kích ứng và chảy nước mắt tạm thời. Tiếp xúc với da tạo ra kích ứng. Ethylacetate được coi là một chất có đặc tính cảnh báo tốt. Không có tác dụng hệ thống điện tử đã được báo cáo ở người và ethyl acetate không được coi là chất gây ung thư, sinh sản hoặc độc tố phát triển ở người

Nguy cơ hỏa hoạn

Ethyl acetate là chất lỏng dễ cháy (xếp hạng NFPA = 3) và hơi của nó có thể truyền một sự cân nhắc đến nguồn đánh lửa và "quay lại". Ethyl acetatevapor tạo thành hỗn hợp nổ với không khí ở nồng độ 2 đến 11,5% (byvolume). Các khí độc hại được tạo ra trong các đám cháy ethyl acetate bao gồm carbonmonoxide và carbon dioxide. Carbon dioxide hoặc bình chữa hóa chất khô nên được sử dụng cho đám cháy ethyl acetate

Tính dễ cháy và dễ cháy

Ethyl acetate là chất lỏng dễ cháy (xếp hạng NFPA = 3) và hơi của nó có thể truyền một sự cân nhắc đến nguồn đánh lửa và "quay lại". Ethyl acetatevapor tạo thành hỗn hợp nổ với không khí ở nồng độ 2 đến 11,5% (byvolume). Các khí độc hại được tạo ra trong các đám cháy ethyl acetate bao gồm carbonmonoxide và carbon dioxide. Carbon dioxide hoặc bình chữa hóa chất khô nên được sử dụng cho đám cháy ethyl acetate.

Phản ứng hóa học

Phản ứng với Water Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Giao thông ổn định: Ổn định; Đại lý trung hòa cho axit và chất ăn da: Đáng chú ý; Polyme hóa: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không phổ biến.

Ứng dụng dược phẩm

Trong dược phẩm, ethyl acetate chủ yếu được sử dụng làm dung môi, mặc dù nó cũng được sử dụng làm chất tạo hương vị. Là một dung môi, nó được bao gồm trong thuốc bôi và gel, và trong mực in ăn được sử dụng cho máy tính bảng.
Ethyl acetate cũng đã được chứng minh là làm tăng khả năng hòa tan của chlortalidoneand để sửa đổi các dạng tinh thể đa hình thu được cho piroxicam pivalate, axit mefenamic và fluconazole, và đã được sử dụng trong công thức của vũ trụ. Ethyl acetate đã được sử dụng làm dung môi trong việc điều chế công thức thuốc hít dạng bột khô liposomal amphotericin B. (9) Nó được sử dụng như một chất tăng cường hóa học trong điều trị viêm da qua da.
Trong các ứng dụng thực phẩm, ethyl acetate chủ yếu được sử dụng làm chất tạo hương vị. Nó cũng được sử dụng trong tinh chất trái cây nhân tạo và làm dung môi chiết trong chế biến thực phẩm.

Hồ sơ an toàn

Có khả năng gây độc bằng cách uống. Độc tính phụ thuộc vào rượu trong câu hỏi, nói chung là ethanol với metanol là chất khử màu. Một chất lỏng dễ cháy và lửa nguy hiểm; có thể phản ứng mạnh mẽ với các vật liệu oxy hóa. Thuốc nổ vừa phải. Xem ETHANOL, METHYL ALCOHOL và n-PROPYL ALCOHOL.

Sự an toàn

Ethyl acetate được sử dụng trong thực phẩm, và các công thức dược phẩm uống và bôi. Nó thường được coi là một vật liệu tương đối không độc hại và không gây dị ứng khi được sử dụng như một tá dược.
Tuy nhiên, ethyl acetate có thể gây kích ứng với màng nhầy và nồng độ cao có thể gây ức chế hệ thần kinh trung ương. Các triệu chứng tiềm ẩn của việc tiếp xúc quá mức bao gồm kích ứng mắt, mũi và cổ họng, mê man và viêm da.
Ethyl acetate đã không được chứng minh là một chất gây ung thư ở người hoặc độc tố phát triển sinh sản.
WHO đã thiết lập một lượng ethyl acetate hàng ngày được chấp nhận ở mức tối đa 25 mg / kg thể trọng.
Ở Anh, người ta đã khuyến cáo rằng ethyl acetate tạm thời được sử dụng làm dung môi trong thực phẩm và nồng độ tối đa trong thực phẩm nên được đặt ở mức 1000 ppm.
LD50 (mèo, SC): 3,00 g / kg
LD50 (chuột lang, uống): 5,50 g / kg
LD50 (chuột lang, SC): 3,00 g / kg
LD50 (chuột, IP): 0,709 g / kg
LD50 (chuột, uống): 4,10 g / kg
LD50 (thỏ, uống): 4.935 g / kg
LD50 (chuột, uống): 5,62 g / kg

Tổng hợp hóa học

Bằng cách phản ứng aceticacid và ethanol với sự hiện diện của axit sulfuric; bằng cách chưng cất natri kali, hoặc acetate chì với ethanol với sự có mặt của axit sulfuric; bypolymerizatin của acetaldehyd với sự có mặt của nhôm ethylate acetate acetate làm chất xúc tác.

Có khả năng tiếp xúc

Vật liệu này được sử dụng làm dung môi cho nitrocellulose và sơn mài. Nó cũng được sử dụng trong makedyes, hương liệu và nước hoa, và trong sản xuất bột không khói

Nguồn

Được xác định trong số 139 hợp chất dễ bay hơi được xác định trong cantaloupe (Cucumis melo var. Reticulatorscv. Sol Real) bằng cách sử dụng microextractionmethod pha rắn không gian đầu nhanh tự động (Beaulieu và Grimm, 2001).

Số phận môi trường

Sinh học. Heukelekianand Rand (1955) đã báo cáo giá trị BOD 5 ngày là 1,00 g / g, chiếm 54,9% giá trị THOD là 1,82 g / g.
Quang phân. Các hằng số báo cáo cho phản ứng của gốc ethyl acetate và OH trong khí quyển (296 K) và dung dịch nước lần lượt là 1,51 x 10-12 và 6,60 x 10-13 cm3 / phân tử (Wallington et al., 1988b).
Hóa chất / Vật lý. Nước thủy phân tạo thành ethanol và axit axetic (Kollig, 1993). Thời gian bán hủy ước tính ở 25 ° C và pH 7 là 2,0 năm (Mabey và Mill, 1978).

lưu trữ

Ethyl acetate nên được lưu trữ trong một thùng chứa kín khí, tránh ánh sáng và ở nhiệt độ quá 30 ° C. Ethyl acetate bị phân hủy chậm bởi độ ẩm andbecomes có tính axit; vật liệu có thể hấp thụ tới 3,3% w / w nước.
Ethyl acetate phân hủy khi đun nóng để tạo ra ethanol và axit axetic, và sẽ phát ra khói cay và khói khó chịu. Nó dễ cháy và hơi của nó có thể tạo ra một khoảng cách đáng kể đến nguồn đánh lửa và gây ra một phản ứng ngược.
Sự thủy phân kiềm của ethyl acetate đã được chứng minh là bị ức chế bypolyetylen glycol và bởi các hệ thống micelle hỗn hợp.

Đang chuyển hàng

UN1173 Ethylacetate, Lớp nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy.

Phương pháp thanh lọc

Các điểm chung nhất trong EtOAc là nước, EtOH và axit axetic. Chúng có thể được loại bỏ bằng cách rửa bằng dung dịch Na2CO3 5%, sau đó bằng dung dịch nước CaCl2 hoặc NaCl bão hòa và làm khô bằng K2CO3, CaSO4 hoặc MgSO4. Việc sấy khô hiệu quả hơn sẽ đạt được nếu dung môi được sấy khô thêm bằng P2O5, CaH2 hoặc sàng lọc phân tử. CaO cũng đã được sử dụng. Ngoài ra, ethanol có thể được chuyển đổi thành ethyl acetate bằng cách hồi lưu bằng anhydrid acetic (ca 1mL trên 10mL ofester), chất lỏng sau đó được chưng cất một phần, làm khô bằng K2CO3 và được khử. [Beilstein 2 III 127.]

Không tương thích

Ethyl acetate có thể phản ứng mạnh mẽ với các chất oxy hóa mạnh, kiềm mạnh, axit mạnh và andititit để gây ra hỏa hoạn hoặc vụ nổ. Nó cũng phản ứng mạnh mẽ với axit clohydric, hydrua nhôm lithium, 2-chloromethylfuran, và kali tert-butoxide.

Xử lý chất thải

Hòa tan hoặc trộn vật liệu với dung môi dễ cháy và đốt trong lò đốt hóa chất được trang bị lò đốt và máy chà sàn. Tất cả các quy định liên bang, tiểu bang và địa phương phải được tuân thủ. Tham khảo ý kiến ​​với các cơ quan quản lý môi trường để được hướng dẫn về thực hành xử lý chấp nhận được. Chất thải của chất thải có chứa chất gây ô nhiễm này (â € 100 kg / tháng) phải phù hợp với EPA quy định về lưu trữ, vận chuyển, xử lý và xử lý chất thải.

Tình trạng pháp lý

Bao gồm trong Cơ sở dữ liệu Thành phần Hoạt động của FDA (viên uống và viên tác dụng duy trì; chế phẩm bôi ngoài da và ngoài da). Bao gồm trong các loại thuốc không phải thuốc được cấp phép ở Anh (máy tính bảng, dung dịch tại chỗ và gel). Ethyl acetate cũng được chấp nhận sử dụng trong các ứng dụng thực phẩm ở một số quốc gia bao gồm Vương quốc Anh. Bao gồm trong Danh sách những người không được chấp nhận của Canada.

Nguyên liệu

Etanol -> Axit sunfuric -> Axit axetic -> Kali cacbonat -> 1-Butanol -> Canxi oxit -> Kali Acetate -> ketene

Sản phẩm chuẩn bị

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE -> Methyl 4-bromo-3-nitrobenzoate -> ETHYL ISONICOTINOYLACETATE -> Natri 1-heptanesulfonate -> D-glucosepentakis [3,4-dihydro 4,5-benzoyl) oxy] benzoate] -> Ampicillin natri -> Diphenyl N-cyanocarbonimidate -> 4 (1H) -Pyrimidinone, 2-methyl- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYAN-- > 2- (2-FORMYL-PHENOXY) ACID -PROPIONIC -> N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE -> 2-Amino-6-bromopyridine -> 3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYL -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> chất kết dính polyurethane để làm khô -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Methyl 3-bromo-4-methylbenzoate -> N-Acetylethine -> ETHYL PICOLINOYLACETATE -> N-Hexadecyltrimethylammoniumchloride -> Boc-O-benzyl-L-tyrosine -> 2-Acetylthiazole -> ALUMINUMDI (ISOPROPOXIDE) ACETO 4-Ethoxyphenyl) -2-methylpropanol -> BOC-Glycine -> keo dán khô AD -> chất kết dính số 1 cho bao bì co ngót -> Triphenylsilanol -> PUA dạng hạt -> keo dán đặc biệt JA-501 cho vật liệu đóng gói -> keo dán đặc biệt JA-502 dán băng keo nhựa dẻo -> Enoximone -> keo dính tiemao 102 -> keo M-861 cho polyolefinplastic -> keo tự đóng rắn SL-B404 -> XY-2 wealant -> Chất chống thấm nước -> chất kết dính JX-18-1