Chất sulfua không mùi

Tên sản phẩm:

Chất sulfua không mùi

Từ đồng nghĩa:

Dimethyl sulfide (99%, HyDry, Waterâ ‰ 50 ppm (bởi KF)); Dimethyl sulfide (99%, HyDry, với các phân tử, Waterâ ‰ ¤50 ppm (bởi KF); , methyl-; Sulfurede methyle

CAS:

75-18-3

MF:

C2H6S

MW:

62.13

EINECS:

200-846-2

Danh mục sản phẩm:

Hương vị sunfua; Sinh học tế bào; DIG-DY; Chai thủy tinh màu hổ phách, Chất hữu cơ, Hương liệu sunfua; Thuốc thử; Chai dung môi; Tùy chọn đóng gói dung môi; Dung môi, dung môi;

Tập tin Mol:

75-18-3.mol

Độ nóng chảy

â € 98 ° C (lit.)

Điểm sôi

38 ° C (sáng.)

tỉ trọng

0,846 g / mL ở 25 ° C (lit.)

mật độ hơi

2.1 (so với không khí)

Áp suất hơi

26,24 psi (55 ° C)

Fema

2746 | PHƯƠNG PHÁP PHONG CÁCH

Chỉ số khúc xạ

n20 / D 1.435 (sáng.)

Fp

â € 34 ° F

nhiệt độ lưu trữ.

2-8 ° C

độ hòa tan

Withalcohols, ete, este, ketone, hydrocacbon thơm và aliphatic có thể trộn lẫn với

hình thức

Chất lỏng

màu sắc

Rõ ràng không màu

Trọng lượng riêng

0,849 (20/4 „)

Mùi

Ethereum, thấm; không đồng ý; phản cảm.

Ngưỡng mùi

0,003ppm

giới hạn nổ

2,2-19,7% (V)

Thương

14.6123

Số JECFA

452

BRN

1696847

Ổn định:

Ổn định. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ. Rất dễ cháy - lưu ý điểm sôi thấp, điểm thấp và giới hạn nổ rộng. Hỗn hợp với không khí có khả năng giải thích. Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ. Sử dụng tại Vương quốc Anh được quy định bởi Quy định LPG 1978 theo ghi chú hướng dẫn HSE CS17.

InChIKey

QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N

Tham chiếu dữ liệu CAS

75-18-3 (Tham chiếu dữ liệu CAS)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

Dimethylsulfide (75-18-3)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Dimethylsulfide (75-18-3)

Mã nguy hiểm

F, Xn, Xi

Báo cáo rủi ro

11-22-37 / 38-41-36

Báo cáo an toàn

7-9-16-29-33-36 / 39-26

RIDADR

LHQ 1164 3 / PG 2

WGK Đức

1

RTECS

PV5075000

F

13

Nhiệt độ tự bốc cháy

402 ° F

TSCA

Đúng

Mã HS

2930 90 98

Nhóm sự cố

3

Nhóm đóng gói

II

Dữ liệu về các chất độc hại

75-18-3 (Dữ liệu về các chất độc hại)

Độc tính

LD50 bằng miệng inRợi: 535 mg / kg Thỏ da LD50> 5000 mg / kg

Sự miêu tả

Methyl sulfide hasan mùi khó chịu của củ cải hoang dã giống như bắp cải. Nó có thể được chấp nhận như một lưu ý rau xanh chỉ ở mức rất thấp (0,1 - 3,0 ppm). Nó có thể được tạo ra bởi phản ứng của kali sunfua với metyl clorua trong quá trình phân giải methanols; từ kali methyl sulfate và kali sulfide.

Tính chất hóa học

Methyl sulfide hasan nồng, mùi khó chịu, củ cải hoang dã, giống như bắp cải. Nó có thể được chấp nhận như một lưu ý rau xanh chỉ ở mức rất thấp (0,1 đến 3,0 ppm

Tính chất hóa học

Rõ ràng không màu lỏng

Công dụng

Đại lý sunfua.

Định nghĩa

ChEBI: Một methylsulfide trong đó nguyên tử lưu huỳnh được thay thế bởi hai nhóm methyl. Nó được sản xuất tự nhiên bởi một số loài tảo biển.

Sự chuẩn bị

Bằng phản ứng của kali sulfua với methyl clorua trong dung dịch metanol; từ kalimetyl sulfat và potas [1] sium sulfide

Giá trị ngưỡng hương thơm

Phát hiện: 0,3 đến 10ppb. Đặc điểm mùi thơm ở mức 0,5%: sulfureous, dimethyl sulfide, kem, cà chua, tanh, sò điệp, quả mọng và sắc thái thực vật

Giá trị ngưỡng hương vị

Tastecharacteristic ở 1 đến 5 ppm: sunfurous, cà chua thực vật, ngọt, bỏng ngô, ngô và măng tây với một chất kem sữa và một mintyafternote, alliaceous.

Mô tả chung

Một chất lỏng không màu tostraw rõ ràng với mùi khó chịu. Điểm chớp cháy nhỏ hơn 0 ° F. Độ đậm đặc hơn nước và ít tan trong nước. Hơi nặng hơn so với.

Phản ứng không khí và nước

Rất dễ cháy. Dễ tan trong nước.

Hồ sơ phản ứng

Organosulfide, như Dimethyl sulfide, không tương thích với axit, hợp chất diazo và azo, halocarbons, isocyanate, aldehyd, kim loại kiềm, nitrua, hydrua, và các chất khử mạnh. Phản ứng với các vật liệu này tạo ra nhiệt và trong nhiều trường hợp khí hydro. Nhiều hợp chất trong số này có thể giải phóng hydrogensulfide khi phân hủy hoặc phản ứng với axit. Dimethyl sulfide nhanh chóng phân hủy dibenzoyl peroxide một cách bùng nổ khi không có dung môi, [J. Org.Chem., 1972, 37, 2885]. Các sulfide cũng phân hủy xenon Difluorideexplosively ở nhiệt độ môi trường xung quanh, [J, Chem Soc., 1984, 2827]. Tương tác củaDimethyl sulfide và oxy là chất nổ ở 210 ° C trở lên, [Atmos.Envir., 1967, 1, 491-497]. Một vụ nổ chậm xảy ra trong một hệ thống chứa axit nitric, Dimethyl sulfide và 1, 4-dioxane, ngay cả với nitơ lỏng làm mát, [Chem. Vắng mặt, năm 1972, 76, 13515].

Hại cho sức khỏe

Hít phải gây ra kích thích vừa phải của hệ hô hấp trên. Tiếp xúc của chất lỏng với kích thích mắt vừa phải. Tiếp xúc nhiều lần với da có thể chiết xuất dầu và phản ứng kích ứng. Ăn vào gây buồn nôn và kích thích miệng và dạ dày.

Phản ứng hóa học

Khả năng phản ứng với Water: Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Giao thông ổn định: Ổn định; Đại lý trung hòa cho axit và chất ăn da: Đáng chú ý; Polyme hóa: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không phổ biến.

Hồ sơ an toàn

Ngộ độc. Độc vừa phải bằng cách uống. Một làn da và kích ứng mắt nghiêm trọng. Nguy hiểm hỏa hoạn rất nguy hiểm khi tiếp xúc với nhiệt hoặc lửa. Chất nổ ở dạng hơi khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa. Có thể phản ứng mạnh mẽ với các vật liệu oxy hóa. Để chữa cháy, sử dụng CO2, hóa chất khô. Khi đun nóng phân hủy, nó thải ra khói SOx cực độc và có thể phát nổ. Xem thêmSULFIDES.

Phương pháp thanh lọc

Tinh chế dimethylsulfide thông qua phức hợp clorua Hg (II) bằng cách hòa tan 1 mol Hg (II) Cl2 trong 1250mL EtOH và thêm từ từ dung dịch cồn sôi của Me2S vào tỷ lệ đúng cho 2 (CH3) 2S.3HgCl2. Sau khi kết tinh lại thecomplex đến điểm nóng chảy không đổi, 500g phức chất được đun nóng với 250mL concHCl trong 750mL nước. Các sulfide được tách ra, rửa sạch bằng nước và sấy khô bằng CaCl2 và CaSO4. Cuối cùng, nó được chưng cất dưới áp suất giảm từ bục. Các biện pháp phòng ngừa nên được thực hiện (tủ hút hiệu quả) vì ODOR rất HẤP DẪN của nó. [Beilstein 1 IV 1275.]

Nguyên liệu

Dimethyl sulfate -> Carbon disulphide -> Nhôm oxit -> HYDROGEN SULFIDE -> Natri thiomethoxide -> LIGNIN, ALKALI -> ANION STANDARD - SULFATE

Sản phẩm chuẩn bị

Dimethyl sulfoxide -> Dimethoate -> 3-FURANMETHANOL -> ETHYL 3-FUROATE -> Parathion-methyl -> Ketorolac -> O, O-DimethylS-methylcarbamoylmethyl phosphorothioate> -> Ethyl 5- [3- (4,6-dimethoxypyrimidyl-2-yl) ureido] methylpyrazolyl-4-carboxylic ester -> Pazufloxacin -> Fenitrothion -> Methidathion -> Orthene > FENOTHIOCARB -> Phosmet -> 4-AMINO-2-METHYLSULFANYL-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> Dimethylphosphorodithioate -> Dimethylphosphorodithioate -> Azamethiphos -> WL 108477 -> CARBOPHENOTHION -> 4-AMINO-2- (METHYLTHIO) PYRIMIDINE-5-CARBOXYLICACID -> 4-AMINO-2- (METHYLTHIO) -6-PYRIMIDIN > Aminoguanidinium sulphate -> Mifepristone -> 5-CARBOXYCYTOSINE -> Methyl [(dimethoxyphosphinothioyl) thio] acetate -> FLOSEQUINAN -> Procarbazone natri -> Flithasone > CHLOROMETHYL METHYL SULFIDE -> 4-Methylthio-4-methyl-2-pentanone