Mô tả Sản phẩm

Thông tin cơ bản về Coumarin

Giới thiệu tóm tắt Tính chất hóa học Công dụng

Tên sản phẩm:	Coumarin
Từ đồng nghĩa:	Coumarin chất lượng cao 98% với giá rẻ 91-64-5; Dung dịch Coumarin; TIMTEC-BB SBB000094; O-HYDROXYCINNAMICACID LACTONE; TONKA BEAN CAMPHOR, 5,6-BENZO-2-PYRONE; AKOS2 -2-MỘT
CAS:	91-64-5
MF:	C9H6O2
MW:	146.14
EINECS:	202-086-7
Tập tin Mol:	91-64-5.mol

Thuộc tính hóa học Coumarin

Độ nóng chảy	68-73 ° C (sáng.)
Điểm sôi	298 ° C (sáng.)
tỉ trọng	0.935
Áp suất hơi	0,01 mm Hg (47 ° C)
Chỉ số khúc xạ	1.5100 (ước tính)
Fp	162 ° C
nhiệt độ lưu trữ.	Tủ lạnh
độ hòa tan	1,7g / l
hình thức	Tinh thể bột hoặc tinh thể
màu sắc	trắng
Phạm vi PH	Không phát quang (9,5) đến phát quang màu lục nhạt (10,5)
Độ hòa tan trong nước	1,7 g / L (20 ºC)
Î »tối đa	275nm
Thương	14,2562
BRN	383644
InChIKey	ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N
Tham chiếu dữ liệu CAS	91-64-5 (Tham chiếu CAS DataBase)
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST	Coumarin (91-64-5)
Hệ thống đăng ký chất EPA	Coumarin (91-64-5)

Thông tin an toàn Coumarin

Mã nguy hiểm	Xn
Báo cáo rủi ro	22-40-36 / 37 / 38-20 / 21 / 22-43
Báo cáo an toàn	36-36 / 37-26
RIDADR	UN 2811 6.1 / PG 3
WGK Đức	1
RTECS	GN4200000
TSCA	Đúng
Nhóm sự cố	6.1
Nhóm đóng gói	III
Mã HS	29322010
Dữ liệu về các chất độc hại	91-64-5 (Dữ liệu về các chất độc hại)
Độc tính	LD50 uống ở chuột, chuột lang: 680, 202 mg / kg (Jenner)

Sử dụng và tổng hợp Coumarin

Tính chất hóa học	Tinh thể vàng (fronds hoặc rhomboid); Nó ngọt ngào với mùi thơm giống như đậu đen, mùi thơm khô và mùi thì là. Sau khi pha loãng, nó có mùi như rơm khô, các loại hạt và thuốc lá. Nó không hòa tan trong nước lạnh nhưng hòa tan trong nước nóng, ethanol và chloroform, dễ dàng hòa tan trong ether và benzen. Độ hòa tan 100ml nước ở 25 „chỉ 0,01g; 13 7g trong 100ml ethanol ở 16 â „; 1g trong 50 ml nước nóng 100â„. LD50 uống: 680mg / kg đối với chuột.
Tính chất hóa học	BỘT TRẮNG ORCRYSTALLINE TRẮNG
Tính chất hóa học	Coumarin xuất hiện trong tự nhiên và xác định, ví dụ, mùi của gỗ. Nó tạo thành tinh thể (mp 70,6 ° C) với mùi cay, giống như cỏ khô. Khi được xử lý bằng kiềm kiềm, coumarin bị thủy phân thành axit coumarinic tương ứng [(Z) -2-hydroxycinnamic acid]. Đun nóng với kiềm đậm đặc hoặc withsodium ethanolate trong ethanol dẫn đến sự hình thành axit o-coumaric [(E) -2-hydroxycinnamic acid]. 3,4-Dihydrocoumarin thu được bằng quá trình hydro hóa xúc tác, ví dụ, với niken Raney làm chất xúc tác, octahydrocoumarin thu được nếu hydro hóa được thực hiện ở nhiệt độ cao (200 € 250 ° C).
Tính chất hóa học	Coumarin có mùi thơm, tươi, giống như cỏ khô, có mùi tương tự như hạt vani, và một vị đắng cháy có vị đắng và hương vị hạt dẻ khi pha loãng.
Công dụng	coumarin được coi là một chất làm loãng máu, nó cũng có thể làm tăng lưu lượng máu. Một số nguồn khả năng chống oxy hóa, là tốt. Nó là một thành phần thực vật cụ thể andis những gì tạo ra hương thơm của cỏ khô mới cắt. Coumarin được tìm thấy trong các loại cây như anh đào, hoa oải hương, cam thảo và cỏ ba lá ngọt.
Công dụng	Dược phẩm viện trợ (hương vị). Được tìm thấy trong đậu tonka, dầu đê, gỗ, cỏ ba lá ngọt.
Công dụng	chống ung thư, chống viêm, hạ huyết áp
Định nghĩa	ChEBI: Một chromenonehaving nhóm keto nằm ở vị trí 2.
Sự chuẩn bị	Coumarin hiện đang được sản xuất bởi sự tổng hợp Perkin từ salicylaldehyd. Với sự hiện diện của sodiumacetate, salicylaldehyd phản ứng với anhydrid acetic để tạo ra axit coumarin và axit axetic. Phản ứng được thực hiện trong pha lỏng ở nhiệt độ cao. Một quy trình sản xuất coumarin từ hexahydrocoumarin bydehydrogenation cũng đã được xây dựng. Vì mùi của coumarin tương đối yếu, các sản phẩm phụ có mùi mạnh (ví dụ: vinylphenol) phải được loại bỏ. Nhiều phương pháp thanh lọc đã được báo cáo và cấp bằng sáng chế.
Định nghĩa	Một hợp chất không màu với mùi dễ chịu, được sử dụng trong sản xuất nước hoa. Quá trình thủy phân với natri hydroxit nó tạo thành axit coumarinic.
Giá trị ngưỡng hương thơm	Phát hiện ở 34 đến 50 ppb; công nhận, 250 ppb
Mô tả chung	Tinh thể không màu, vảy hoặc không màu thành bột trắng với mùi vani thơm dễ chịu và vị cay đắng thơm.
Phản ứng không khí và nước	Không tan trong nước.
Hồ sơ phản ứng	Coumarin ngay lập tức tiếp xúc với ánh sáng. Coumarin cũng nhạy cảm với nhiệt. Coumarinis không tương thích với axit mạnh, bazơ mạnh và chất oxy hóa. Coumarin bị thủy phân bởi kiềm nóng đậm đặc. Coumarin có thể được halogen hóa, nitrat hóa và hydro hóa (với sự có mặt của chất xúc tác).
Nguy hiểm	Độc hại do ăn phải; gây ung thư. Sử dụng trong các sản phẩm thực phẩm bị cấm (FDA). Chất gây ung thư nghi vấn.
Hại cho sức khỏe	TRIỆU CHỨNG: phơi nhiễm Coumarin có thể gây mê. Nó cũng có thể gây kích ứng và gan.
Nguy cơ hỏa hoạn	Coumarin dễ cháy.
Chất gây dị ứng tiếp xúc	Coumarin là một loại sữa anaromatic tự nhiên xuất hiện trong đậu Tonka và các loại thực vật khác. Là chất gây dị ứng, nó phải được nhắc đến bằng tên trong mỹ phẩm ở EU
Hồ sơ an toàn	Ngộ độc do đường tiêu hóa, trong màng bụng và đường dưới da. Nghi vấn chất gây ung thư với dữ liệu khối u ngoại bào. Thí nghiệm gây quái thai. Mutationdata báo cáo. Dễ cháy khi tiếp xúc với nhiệt hoặc lửa. Khi đun nóng phân hủy, nó phát ra khói và khói cay. Xem thêm KETONES vàANHYDRIDES.
Tổng hợp hóa học	Có thể được chiết xuất từ đậu tonka; từ salicylaldehyd và anhydrid acetic trong sự hiện diện của natri axetat; cũng từ o-cresol và carbonyl clorua sau khi clo hóa cacbonat và phản ứng tổng hợp với hỗn hợp kiềm acetate, anhydrid acetic và chất xúc tác.
Phương pháp thanh lọc	Coumarincrystallens từ ethanol hoặc nước và sublimes trong chân không ở 43o [Srinivasan & deLevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 V 143.]

Sản phẩm chuẩn bị Coumarin và nguyên liệu thô

Nguyên liệu	Phospho oxychloride -> Natri acetate trihydrate -> Salicylaldehyd -> o-Cresol -> SULPHOSUCCINIC ACID ESTER
Sản phẩm chuẩn bị	Benzofuran -> Bromadiolone -> N, N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine -> COUMARIN 7 -> Hydrocoumarin

Thẻ nóng: Coumarin, Nhà cung cấp, Bán buôn, Hàng tồn kho, Mẫu miễn phí, Trung Quốc, Nhà sản xuất, Sản xuất tại Trung Quốc, Giá thấp, Chất lượng, Bảo hành 1 năm