Tên sản phẩm: |
Coumarin |
Từ đồng nghĩa: |
Chất lượng cao 98% Coumarin với giá rẻ 91-64-5; Giải pháp Coumarin; Timtec-BB SBB000094; O-Hydroxycinnamic Axit Lactone; Tonka Bean Camphor; 5,6-Benzo-2-pyrone; Akos 212-75; 2H-1-Benzopyran-2-one |
CAS: |
91-64-5 |
MF: |
C9H6O2 |
MW: |
146.14 |
Einecs: |
202-086-7 |
Tệp mol: |
91-64-5.mol |
|
Điểm nóng chảy |
68-73 ° C (lit.) |
Điểm sôi |
298 ° C (lit.) |
Tỉ trọng |
0.935 |
Áp suất hơi |
0,01 mm Hg (47 ° C) |
Chỉ số khúc xạ |
1.5100 (ước tính) |
FP |
162 ° C. |
Nhiệt độ lưu trữ. |
Tủ lạnh |
độ hòa tan |
1.7g/l |
hình thức |
Tinh thể hoặc Bột kết tinh |
màu sắc |
Trắng |
Phạm vi pH |
Không phải là sự phát quang (9.5) để phát quang màu xanh lá cây nhạt (10.5) |
Độ hòa tan trong nước |
1,7 g/l (20 ºC) |
λmax |
275nm |
Merck |
14.2562 |
BRN |
383644 |
Inchikey |
Zyghjzdhtfuprj-uhfffaoysa-n |
Tài liệu tham khảo cơ sở dữ liệu CAS |
91-64-5 (Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
Tài liệu tham khảo hóa học NIST |
Coumarin (91-64-5) |
Hệ thống đăng ký chất EPA |
Coumarin (91-64-5) |
Mã nguy hiểm |
Xn |
Báo cáo rủi ro |
22-40-36/37/38-20/21/22-43 |
Báo cáo an toàn |
36-36/37-26 |
Ridadr |
A 2811 6.1/pg 3 |
WGK Đức |
1 |
RTEC |
GN4200000 |
TSCA |
Đúng |
Hazardclass |
6.1 |
Đóng gói |
Iii |
Mã HS |
29322010 |
Dữ liệu chất nguy hiểm |
91-64-5 (dữ liệu chất nguy hiểm) |
Độc tính |
LD50 bằng miệng ở chuột, Lợn Guinea: 680, 202 mg/kg (Jenner) |
Tinh thể vàng rắn (fronds hoặc rhomboid); Nó ngọt với mùi thơm giống như đậu đen, sấy khô Hương thơm và hương thơm thì là. Sau khi pha loãng, nó có mùi như rơm khô, Các loại hạt và thuốc lá. Nó không hòa tan trong nước lạnh nhưng hòa tan trong nước nóng, Ethanol và chloroform, dễ dàng hòa tan trong ether và benzen. Độ hòa tan trong 100ml nước ở 25 ℃ chỉ là 0,01g; 13 7G trong 100ml ethanol ở 16; 1g trong 50 ml 100 ℃ Nước nóng. LD50: 680mg / kg đối với chuột. |
|
Tính chất hóa học |
Tinh thể trắng hoặc Bột kết tinh |
Tính chất hóa học |
Coumarin xảy ra Dưới tự nhiên và xác định, ví dụ, mùi của Woodruff. Nó hình thành Tinh thể trắng (MP 70,6 ° C) với mùi cay, giống như cỏ khô. Khi được đối xử với Pha loãng kiềm, coumarin được thủy phân thành axit coumarinic tương ứng Muối [(Z) -2-hydroxycinnamic axit]. Làm nóng với kiềm tập trung hoặc với natri ethanolate trong ethanol dẫn đến sự hình thành axit o-coumaric muối [(E) -2-hydroxycinnamic axit]. 3,4-dihydrocoumarin thu được bằng cách Ví dụ, hydro hóa xúc tác với niken Raney như một chất xúc tác; Octahydrocoumarin thu được nếu hydro hóa được thực hiện ở mức cao Nhiệt độ (200 nhiệt250 ° C). |
Tính chất hóa học |
Coumarin có a Ngọt ngào, tươi, giống cỏ khô, mùi tương tự như hạt vani và hương vị cháy với hương vị đắng và hương vị hạt giống như pha loãng. |
Sử dụng |
Coumarin là Được coi là một chất làm loãng máu, nó cũng có thể làm tăng lưu lượng máu. Một số nguồn Trích dẫn khả năng chống oxy hóa, là tốt. Nó là một thành phần thực vật cụ thể và là những gì tạo ra hương thơm của cỏ khô mới cắt. Coumarin được tìm thấy trong như vậy Cây như anh đào, hoa oải hương, cam thảo và cỏ ba lá ngọt ngào. |
Sử dụng |
Viện trợ dược phẩm (hương vị). Tìm thấy trong đậu Tonka, dầu Levender, gỗ, cỏ ba lá ngọt ngào. |
Sử dụng |
thuốc chống ung thư, chống viêm, hạ huyết áp |
Sự định nghĩa |
Chebi: Một chất nhiễm sắc Có nhóm keto nằm ở vị trí 2. |
Sự chuẩn bị |
Coumarin hiện đang là
Được sản xuất bởi tổng hợp Perkin từ Salicylaldehyd. Với sự hiện diện của natri
acetate, salicylaldehyd phản ứng với anhydride acetic để tạo ra coumarin và
axit acetic. Phản ứng được thực hiện trong pha lỏng ở độ cao
nhiệt độ. |
Sự định nghĩa |
Không màu Hợp chất tinh thể có mùi dễ chịu, được sử dụng để làm nước hoa. TRÊN Thủy phân với natri hydroxit Nó tạo thành axit coumarinic. |
Giá trị ngưỡng mùi thơm |
Phát hiện ở 34 đến 50 ppb; công nhận, 250 ppb |
Mô tả chung |
Tinh thể không màu, vảy hoặc bột không màu đến trắng với mùi vani thơm dễ chịu và Một hương vị đốt thơm đắng. |
Phản ứng không khí và nước |
Không hòa tan trong nước. |
Hồ sơ phản ứng |
Coumarin là nhạy cảm với tiếp xúc với ánh sáng. Coumarin cũng nhạy cảm với nhiệt. Coumarin không tương thích với axit mạnh, bazơ và chất oxy hóa mạnh. Coumarin là thủy phân bởi kiềm cô đặc nóng. Coumarin có thể được halogen hóa, nitrated và hydro hóa (với sự hiện diện của chất xúc tác). |
Nguy hiểm |
Độc hại bằng cách ăn; chất gây ung thư. Sử dụng trong các sản phẩm thực phẩm bị cấm (FDA). Gây ung thư đáng ngờ. |
Nguy hiểm sức khỏe |
Triệu chứng: Tiếp xúc đến coumarin có thể gây ra sự mê hoặc. Nó cũng có thể gây kích ứng và gan hư hại. |
Nguy hiểm hỏa hoạn |
Coumarin là dễ cháy. |
Liên hệ với các chất gây dị ứng |
Coumarin là một Lactone thơm tự nhiên xảy ra trong đậu tonka và các loại cây khác. Như một Hương thơm gây dị ứng, nó phải được đề cập bằng tên trong mỹ phẩm trong EU |
Hồ sơ an toàn |
Chất độc bằng cách uống, Các tuyến đường trong màng bụng, và các tuyến dưới da. Gây ung thư nghi vấn với Dữ liệu khối u thử nghiệm. Hiệu ứng gây quái thai thực nghiệm. Đột biến Dữ liệu báo cáo. Dễ cháy khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa. Khi được làm nóng đến Sự phân hủy nó phát ra khói và khói. Xem thêm ketone và Anhydrides. |
Tổng hợp hóa học |
Có thể được chiết xuất từ đậu tonka; từ salicylaldehyd và anhydride acetic khi có mặt natri acetate; cũng từ o-cresol và carbonyl clorua sau đó là clo hóa cacbonat và hợp nhất với hỗn hợp kiềm acetate, acetic anhydride và một chất xúc tác. |
Phương pháp thanh lọc |
Coumarin kết tinh từ ethanol hoặc nước và thăng hoa trong chân không ở 43o [srinivasan & Delevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 V 143.] |
Nguyên liệu thô |
Phốt pho oxychloride-> natri acetate trihydrate-> salicylaldehyd-> o-cresol-> este axit sulphosuccinic |
Sản phẩm chuẩn bị |
Benzofuran-> Bromadiolone-> N, N-dimethyl-1,4-phenylenediamine-> coumarin 7-> hydrocoumarin |