Benzaldehyd

Tên sản phẩm:

Benzaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Tập tin Mol:

100-52-7.mol

Độ nóng chảy

-26 ° C

Điểm sôi

179 ° C

tỉ trọng

1,044 g / cm 3 ở 20 ° C (sáng)

mật độ hơi

3.7 (so với không khí)

Áp suất hơi

4 mm Hg (45 ° C)

Fema

2127 | LỢI ÍCH

Chỉ số khúc xạ

n20 / D 1.545 (sáng.)

Fp

145 ° F

nhiệt độ lưu trữ.

phòng tạm thời

độ hòa tan

H2O: hòa tan 100mg / mL

pka

14,90 (lúc 25â „)

hình thức

khéo léo

Mùi

Giống như hạnh nhân.

PH

5,9 (1g / l, H 2O)

giới hạn nổ

1,4-8,5% (V)

Độ hòa tan trong nước

<0,01 g / 100 mL ở 19,5 CC

Điểm đóng băng

-56â „ƒ

Nhạy cảm

Nhạy cảm với không khí

Số JECFA

22

Thương

14,1058

BRN

471223

Ổn định:

Ổn định. Dễ cháy. Tương thích với các chất oxy hóa mạnh, axit mạnh, chất khử, hơi nước. Không khí, ánh sáng và độ ẩm nhạy cảm.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Tham chiếu dữ liệu CAS

100-52-7 (Tham chiếu CAS DataBase)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

Benzaldehyd (100-52-7)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Benzaldehyd (100-52-7)

Mã nguy hiểm

Xn

Báo cáo rủi ro

22

Báo cáo an toàn

24

RIDADR

LHQ 1990 9 / PG 3

WGK Đức

1

RTECS

CU4375000

F

8

Nhiệt độ tự bốc cháy

374 ° F

TSCA

Đúng

Mã HS

2912 21 00

Nhóm sự cố

9

Nhóm đóng gói

III

Dữ liệu về các chất độc hại

100-52-7 (Dữ liệu về các chất độc hại)

Độc tính

LD50 ở chuột, guineapigs (mg / kg): 1300, 1000 bằng miệng (Jenner)

Công dụng

Benzaldehyd được sử dụng như một chất trung gian trong việc sản xuất các hóa chất tạo hương vị, chẳng hạn như ung thư, cinnamalal Alcohol, và amyl- và hexylcinnamaldehyd forperfume, xà phòng và hương vị thực phẩm; penicillin tổng hợp, ampicillin, andephedrine; và làm vật liệu araw cho thuốc diệt cỏ Avenge. Itoccurs trong tự nhiên các hạt hạnh nhân, quả mơ, anh đào và đào. Nó xảy ra intraceamounts trong dầu ngô.

Công dụng

Sản xuất thuốc nhuộm, nước hoa, axit cinnamic và mandelic, làm dung môi; trong hương vị.

Công dụng

Benzaldehyd là một chất có hương vị lỏng và không màu, và có mùi giống như hạnh nhân. Nó có vị nóng (cháy). nó bị oxy hóa thành axit benzoic khi tiếp xúc với môi trường và xấu đi dưới ánh sáng. nó có thể trộn lẫn trong các loại dầu dễ bay hơi, cố định, ether và rượu; Nó ít tan trong nước. nó thu được tổng hợp hóa học và do sự xuất hiện tự nhiên trong các loại dầu của quả hạnh nhân đắng, đào và hạt mơ. nó cũng được gọi là aldehyd benzoic.

Định nghĩa

Một loại dầu hữu cơ màu vàng với mùi hạnh nhân riêng biệt. Benzenecarbaldehyd trải qua các phản ứng tổng hợp của aldehyd và có thể được tổng hợp trong phòng thí nghiệm bằng các phương pháp tổng hợp aldehyd khác thường. Nó được sử dụng làm hương liệu thực phẩm và sản xuất thuốc nhuộm và kháng sinh, và có thể dễ dàng sản xuất bằng cách clo hóa methylbenzene và thủy phân tiếp theo (dichloromethyl) benzen: C6H5CH3 + Cl2â † C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 - C6H5CHO + H2O.

Giá trị ngưỡng hương thơm

Phát hiện: 100 ppbto 4,6 ppm; Công nhận: 330 ppb đến 4,1 ppm.

Giá trị ngưỡng hương vị

Tastecharacteristic ở 50 ppm: ngọt, dầu, hạnh nhân, anh đào, hạt và gỗ

Mô tả chung

Một chất lỏng toyellow không màu rõ ràng với mùi hạnh nhân đắng. Điểm chớp cháy gần 145 ° F. Nước đậm đặc hơn và không hòa tan trong nước. Do đó chìm trong nước. Hơi là không khí nặng hơn. Mối nguy hiểm chính là môi trường. Các bước ngay lập tức nên được đặt cược để hạn chế lây lan ra môi trường. Dễ dàng xâm nhập vào đất để kiểm tra nước ngầm và các tuyến đường thủy gần đó. Được sử dụng trong hương liệu và nước hoa.

Phản ứng không khí và nước

Oxy hóa trong axit benzoic toform không khí, độc hại vừa phải bằng cách uống. Không tan trong nước.

Hồ sơ phản ứng

Một chất lỏng không độc hại, dễ cháy, phản ứng với thuốc thử oxy hóa. Benzald phải được bỏ trống bằng khí trơ mọi lúc vì Benzaldehyd bị oxy hóa không khí thành axit benzoic [Kirk-Othmer, tái bản lần thứ 3, Tập. 3, 1978, tr. 736]. Khi tiếp xúc với axit hoặc bazơ mạnh, Benzaldehyd sẽ trải qua phản ứng tỏa nhiệt [Sax, lần thứ 9, 1996, tr. 327]. Một phản ứng dữ dội đã được quan sát khi tiếp xúc với peroxyaxit (axit peroxyformic) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Một vụ nổ xảy ra khi pyrrolidine, Benzaldehyd và axit propionic được đun nóng để tạo thành porphyrin.

Nguy hiểm

Chất độc có nồng độ cao.

Hại cho sức khỏe

Benzaldehydeex cấm động vật thử nghiệm độc tính từ thấp đến trung bình, độc tính phụ thuộc vào liều lượng. Nuốt phải 50 € € 60 ml có thể gây tử vong cho con người. Uống một lượng lớn có thể gây run, đau dạ dày và suy thận. Các thí nghiệm trên động vật đã chứng minh rằng việc ăn guineapigs hợp chất này gây ra run rẩy, chảy máu từ ruột và tăng urinevolume, ở chuột, nuốt phải dẫn đến hôn mê somnolenceand.
Giá trị LD50, đường uống (chuột lang): 1000 mg / kg
Giá trị LD50, uống (chuột): 1300 mg / kg
Một lượng 500 mg trong khoảng thời gian 24 giờ được xử lý trong tình trạng kích ứng da ở mức độ vừa phải.

Nguy cơ hỏa hoạn

FLAMMABLE CAO: Sẽ dễ dàng bị đốt cháy bởi sức nóng, tia lửa hoặc ngọn lửa. Hơi có thể tạo thành thuốc nổ với không khí. Hơi có thể di chuyển đến nguồn đánh lửa và flash lại. Nhiều hơi nặng hơn không khí. Chúng sẽ lan dọc theo mặt đất và thu thập các khu vực thấp hoặc hạn chế (cống rãnh, tầng hầm, bể chứa). Vapor nổ nguy hiểm trong nhà, ngoài trời hoặc trong hệ thống cống rãnh. Thải bỏ vào cống có thể gây nguy cơ hỏa hoạn. Container có thể phát nổ khi đun nóng. Có nhiều chất lỏng nhẹ hơn nước.

Phản ứng hóa học

Khả năng phản ứng với Water: Không có phản ứng; Khả năng phản ứng với vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Giao thông ổn định: Ổn định; Đại lý trung hòa cho axit và chất ăn da: Đáng chú ý; Polyme hóa: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không phổ biến.

Hồ sơ an toàn

Ngộ độc bởi đường tiêu hóa và đường tiêu hóa. Độc vừa phải bằng đường tiêm dưới da. Không dị ứng. Hành vi như một thuốc gây tê cục bộ yếu. Tiếp xúc tại địa phương có thể gây viêm da tiếp xúc. Gây suy nhược hệ thần kinh trung ương với liều lượng nhỏ và co giật với liều lớn hơn. Một chất gây kích ứng da. Chất gây ung thư nghi vấn với dữ liệu thực nghiệm. Dữ liệu đột biến báo cáo. Chất lỏng dễ cháy. Để chữa cháy, sử dụng nước (có thể dùng làm chăn), cồn, bọt, hóa chất khô. Một tác nhân mạnh mẽ. Phản ứng dữ dội với axit peroxyformic và các chất oxy hóa khác. Xem thêm ALDEHYDES.

Tổng hợp hóa học

Các benzen tự nhiên thu được bằng cách chiết và chưng cất phân đoạn tiếp theo từ các nguồn gốc; tổng hợp, từ benzyl clorua và vôi hoặc oxy hóa toluene

Có khả năng tiếp xúc

Trong sản xuất các loại dầu, thuốc nhuộm và axit cinnamic; làm dung môi; trong hương vị.

lưu trữ

Benzald nên được lưu trữ trong một thùng chứa kín và bảo vệ chống lại vật lý. Lưu trữ các chất hóa học bên ngoài hoặc trong một khu vực tách biệt được xem xét, trong khi lưu trữ bên trong phải ở trong một phòng hoặc tủ chứa chất lỏng dễ cháy tiêu chuẩn. Benzald nên được giữ tách khỏi vật liệu oxy hóa. Ngoài ra, khu vực lưu trữ và sử dụng nên không có khu vực hút thuốc. Các thùng chứa của vật liệu này có thể nguy hiểm khi rỗng vì chúng giữ lại các sản phẩm (hơi, chất lỏng); tuân thủ tất cả các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa được liệt kê

Đang chuyển hàng

UN1990 Benzaldehyd, Lớp nguy hiểm: 9; Nhãn: 9 € € Vật liệu nguy hiểm khác.

Phương pháp thanh lọc

Để làm giảm quá trình oxy hóa tốc độ của nó, benzaldehyd thường chứa các chất phụ gia như hydroquinone hoặc catechechol. Nó có thể được tinh chế thông qua hợp chất bổ sung bisulfite nhưng thường khử (dưới nitơ ở áp suất giảm) là đủ. Trước khi khử, nó được rửa bằng NaOH hoặc 10% Na2CO3 (cho đến khi không còn CO2 nữa), sau đó bằng Na2SO3 bão hòa và H 2, sau đó làm khô bằng CaSO4, MgSO4 hoặc CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Không tương thích

Các chất phản ứng với không khí, tạo thành peroxit nổ. Phản ứng dữ dội với axit Performanceic, chất oxy hóa, nhôm, sắt, bazơ và phenol, gây cháy và nổ. Có thể tự bốc cháy nếu được hấp thụ trong vật liệu dễ cháy với diện tích bề mặt lớn hoặc phân tán trên các khu vực rộng lớn. Phản ứng với gỉ, amin, kiềm, bazơ mạnh, các chất khử như hydrided và hoạt chất.

Xử lý chất thải

Thiêu đốt; dung môi dễ cháy và phun vào lò đốt với đốt sau.

Các biện pháp phòng ngừa

Công nhân nên cẩn thận khi sử dụng benzaldehyd vì có nguy cơ tự bốc cháy. Nó có thể tự bốc cháy nếu được hấp thụ vào vải vụn, khăn lau, quần áo, mùn cưa, đất tảo cát (k Dieselguhr), than hoạt tính hoặc các vật liệu khác có diện tích bề mặt lớn tại nơi làm việc. Công nhân nên tránh xử lý các chất hóa học và không nên cắt, đâm, hàn trên hoặc gần container. Tiếp xúc với benzen với không khí, ánh sáng, nhiệt, bề mặt nóng như ống nóng, tia lửa, ngọn lửa và các nguồn gây cháy khác nên tránh. Công nhân nên mặc đồ bảo hộ cá nhân đúng cách

Sản phẩm chuẩn bị

2,3,5-Triphenyltetrazolium clorua -> chất làm trắng WG cho len -> Benzalacetone -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOLE -> Epalrestat -> Bis (dibenzylideneacetone) palladi -> 2- [2- (4- Fluorophenyl) -2-oxo-1-phenylethyl] -4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide -> L-Arginine hydrochloride -> 2- (Acetylamino) -3-phenyl-2-propenoicacid -> Methyl 1H-indole-2-carboxylate -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLICACID -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Blue -> 3,4-Dichlorobenzylamine -> Tris (dibenzylideneacetone) dipalladi -> Nitrotetrazolium xanh clorua -> BENZYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORIDE -> (R) - (+) - N-Benzyl-1 ((E) -2-Hydroxy-3-phenylacryloyl) benzoicacid, 97% -> (E) -3-Benzylidene-3H-isochromene-1,4-dione, 97% -> Phản ứng xanh BRF -> FLAVANONE -> L-Phenylglycine -> Benzenemethanol, ar-methyl-, acetate -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-chloro-diphenyl methanol -> Magentagreencstall -> Acid Blue 9 -> alpha-Hexylcinnamaldehyd -> DL-Mandelic axit -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE -> 4-Hydroxybenzylideneacetone -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-hydroxy-3- propylamino) propoxy] phenyl] -3-phenylpropan-1-onehydrochloride -> N, N'-Dibenzyl ethylenediaminediacetate -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLane-4-METHANOL

Nguyên liệu

Toluene -> Natri cacbonat -> Palladi -> Clo -> Benzyl clorua -> Kẽm oxit -> CARBON MONOXIDE -> Nhôm clorua hexahydrate -> Rượu benzyl -> Molybdenum trioxide -> Ozone- -> trans-Cinnamaldehyd -> Kẽm photphat -> Dầu quế -> Amygdalin