Benzaldehit

Tên sản phẩm:

Benzaldehit

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Tệp Mol:

100-52-7.mol

điểm nóng chảy 

-26°C

điểm sôi 

179°C

Tỉ trọng 

1,044 g/cm3 ở 20 °C (sáng)

mật độ hơi 

3,7 (so với không khí)

áp suất hơi 

4 mm Hg (45°C)

FEMA 

2127 | BENZALDEHYDE

chỉ số khúc xạ 

n20/D 1.545(sáng)

Fp 

145°F

nhiệt độ lưu trữ 

nhiệt độ phòng

độ hòa tan 

H2O: hòa tan100mg/mL

pka

14,90 (ở 25oC)

hình thức 

gọn gàng

Mùi

Giống như hạnh nhân.

PH

5,9 (1g/l, H2O)

giới hạn nổ

1,4-8,5%(V)

Độ hòa tan trong nước 

<0,01 g/100 mL ở 19,5 oC

Điểm đóng băng 

-56oC

Nhạy cảm 

Nhạy cảm với không khí

Số JECFA

22

Merck 

14.1058

BRN 

471223

Sự ổn định:

Ổn định. Dễ cháy. Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh, axit mạnh, chất khử, hơi nước. Không khí, ánh sáng và độ ẩm nhạy cảm.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS

100-52-7(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

Benzaldehyd(100-52-7)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Benzaldehit (100-52-7)

Mã nguy hiểm 

Xn

Báo cáo rủi ro 

22

Tuyên bố an toàn 

24

RIDADR 

LHQ 1990 9/PG 3

WGK Đức 

1

RTECS 

CU4375000

F 

8

Nhiệt độ tự bốc cháy

374°F

TSCA 

Đúng

Mã HS 

2912 21 00

Lớp nguy hiểm 

9

Nhóm đóng gói 

III

Dữ liệu về chất độc hại

100-52-7(Dữ liệu về chất độc hại)

Độc tính

LD50 ở chuột, guinea lợn (mg/kg): 1300, 1000 uống (Jenner)

Công dụng

Benzaldehyde được sử dụng như một chất trung gian trong sản xuất các hóa chất tạo hương vị, chẳng hạn như cinnamaldehyde, cinnamalalcohol, và amyl- và hexylcinnamaldehyde cho nước hoa, xà phòng và hương vị thực phẩm; penicillin tổng hợp, ampicillin, và ephedrin; và làm nguyên liệu cho thuốc diệt cỏ Avenge. Nó xảy ra trong tự nhiên trong hạt hạnh nhân, mơ, anh đào và đào. Nó xảy ra trong nội bộ lượng có trong dầu ngô.

Công dụng

Sản xuất thuốc nhuộm, nước hoa, axit cinnamic và mandelic, làm dung môi; trong hương vị.

Công dụng

Benzaldehyde là một chất tạo hương ở dạng lỏng, không màu và có mùi giống hạnh nhân. nó có vị nóng (nóng). nó bị oxy hóa thành axit benzoic khi tiếp xúc với không khí và bị phân hủy dưới ánh sáng. nó có thể trộn lẫn trong dầu dễ bay hơi, cố định dầu, ete và rượu; nó ít tan trong nước. nó thu được bằng cách tổng hợp hóa học và bằng sự xuất hiện tự nhiên trong dầu hạnh nhân đắng, hạt đào, hạt mơ. nó còn được gọi là aldehyd benzoic.

Sự định nghĩa

Dầu hữu cơ màu vàng với mùi hạnh nhân đặc trưng. Benzencarbaldehyde tham gia phản ứng đặc trưng của andehit và có thể được tổng hợp trong phòng thí nghiệm bởi phương pháp tổng hợp aldehyd thông thường. Nó được sử dụng làm hương liệu thực phẩm và trong sản xuất thuốc nhuộm và thuốc kháng sinh, và có thể được sản xuất dễ dàng bằng clo hóa methylbenzen và thủy phân tiếp theo (diclometyl) benzen: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Giá trị ngưỡng hương thơm

Phát hiện: 100 ppb đến 4,6 trang/phút; Công nhận: 330 ppb đến 4,1 ppm.

Giá trị ngưỡng hương vị

Nếm đặc điểm ở 50 ppm: ngọt, béo, hạnh nhân, anh đào, hạt và gỗ

Mô tả chung

Một chất trong suốt không màu chất lỏng màu vàng có mùi hạnh nhân đắng. Điểm chớp cháy gần 145°F. Đặc hơn hơn nước và không tan trong nước. Do đó chìm trong nước. Hơi nặng hơn hơn không khí. Mối nguy hiểm chính là đối với môi trường. Các bước ngay lập tức nên được thực hiện thực hiện nhằm hạn chế lây lan ra môi trường. Dễ dàng thấm vào đất để làm ô nhiễm nước ngầm và các tuyến đường thủy gần đó. Được sử dụng trong hương liệu và nước hoa làm.

Phản ứng không khí và nước

Oxi hóa trong không khí thành tạo thành axit benzoic, có độc tính vừa phải khi nuốt phải. Không hòa tan trong Nước.

Hồ sơ phản ứng

Không độc hại, chất lỏng dễ cháy, phản ứng với thuốc thử oxy hóa. Benzaldehyde phải là luôn được bao phủ bởi khí trơ vì Benzaldehyde bị oxy hóa dễ dàng bằng không khí đến axit benzoic [Kirk-Othmer, tái bản lần thứ 3, Tập. 3, 1978, tr. 736]. Khi tiếp xúc với axit hoặc bazơ mạnh Benzaldehyde sẽ tỏa nhiệt phản ứng ngưng tụ [Sax, tái bản lần thứ 9, 1996, tr. 327]. Một phản ứng dữ dội đã quan sát thấy khi tiếp xúc với peroxyaxit (axit peroxyformic) [DiAns, J. và cộng sự, Ber., 1915, 48, tr. 1136]. Một vụ nổ xảy ra khi pyrrolidine, Benzaldehyde và axit propionic được đun nóng để tạo thành porphyrin.

Nguy hiểm

Có độc tính cao.

Mối nguy hiểm cho sức khỏe

Benzaldehit biểu hiện độc tính từ thấp đến trung bình ở động vật thử nghiệm, ngộ độc tác dụng tùy theo liều lượng. Nuốt phải 50–60 mL có thể gây tử vong cho con người. Miệng dùng liều lớn có thể gây run, đau dạ dày ruột và suy thận. hư hại. Các thí nghiệm trên động vật chỉ ra rằng việc ăn hợp chất này của chuột lang lợn gây run, chảy máu ruột non và tăng lượng nước tiểu khối lượng; ở chuột, việc nuốt phải dẫn đến buồn ngủ và hôn mê.
Giá trị LD50, qua đường miệng (chuột lang): 1000 mg/kg
Giá trị LD50, qua đường miệng (chuột): 1300 mg/kg
Một lượng 500 mg trong khoảng thời gian 24 giờ dẫn đến kích ứng da vừa phải ở thỏ.Vì độc tính thấp, nhiệt độ sôi cao và hơi thấp áp lực, nguy cơ sức khoẻ đối với con người khi tiếp xúc với benzaldehyde là rất thấp.

Nguy cơ hỏa hoạn

DỄ CHÁY CAO: Sẽ dễ dàng bắt lửa bởi nhiệt, tia lửa hoặc ngọn lửa. Hơi có thể tạo thành chất nổ hỗn hợp với không khí. Hơi có thể di chuyển đến nguồn gây cháy và bốc cháy trở lại. Hầu hết các hơi đều nặng hơn không khí. Chúng sẽ lan dọc theo mặt đất và thu thập ở những khu vực thấp hoặc chật hẹp (cống, tầng hầm, bể chứa). Nguy hiểm nổ hơi trong nhà, ngoài trời hoặc trong cống rãnh. Nước chảy vào cống có thể gây cháy, nổ nguy hiểm. Thùng chứa có thể phát nổ khi bị nung nóng. Nhiều chất lỏng nhẹ hơn Nước.

Phản ứng hóa học

Phản ứng với Nước: Không phản ứng; Khả năng phản ứng với các vật liệu thông thường: Không có phản ứng; Sự ổn định Trong quá trình vận chuyển: Ổn định; Chất trung hòa axit và chất ăn da: Không thích hợp; Sự trùng hợp: Không thích hợp; Chất ức chế trùng hợp: Không thích hợp.

Hồ sơ an toàn

Ngộ độc qua đường ăn uống và đường trong phúc mạc. Độc hại vừa phải qua đường tiêm dưới da. MỘT chất gây dị ứng. Hoạt động như một thuốc gây tê cục bộ yếu. Liên hệ địa phương có thể gây ra liên lạc viêm da. Gây ức chế hệ thần kinh trung ương ở liều nhỏ và co giật với liều lượng lớn hơn. Một chất gây kích ứng da. Chất gây ung thư đáng nghi ngờ với thử nghiệm dữ liệu về khối u. Dữ liệu đột biến được báo cáo. Chất lỏng dễ cháy. Để chữa cháy, dùng nước (có thể dùng làm chăn), cồn, bọt, hóa chất khô. Một người mạnh mẽ chất khử. Phản ứng dữ dội với axit peroxyformic và các chất oxy hóa khác. Xem thêm ALDEHYDES.

Tổng hợp hóa học

Benzaldehyde tự nhiên thu được bằng cách chiết và chưng cất phân đoạn sau đó từ nguồn thực vật; tổng hợp, từ benzyl clorua và vôi hoặc bằng quá trình oxy hóa toluene

Có khả năng tiếp xúc

Trong sản xuất nước hoa, thuốc nhuộm và axit cinnamic; làm dung môi; trong hương vị.

kho

Benzaldehyde nên được bảo quản trong thùng chứa kín và được bảo vệ khỏi các tác nhân vật lý hư hại. Việc bảo quản chất hóa học ở bên ngoài hoặc ở khu vực riêng biệt là được ưu tiên hơn, trong khi đó việc bảo quản bên trong phải ở chất lỏng dễ cháy tiêu chuẩn phòng lưu trữ hoặc tủ. Benzaldehyde nên được giữ tách biệt khỏi quá trình oxy hóa nguyên vật liệu. Ngoài ra, khu vực lưu trữ và sử dụng không được là khu vực hút thuốc. Thùng chứa vật liệu này có thể nguy hiểm khi rỗng vì chúng giữ lại sản phẩm cặn (hơi, lỏng); tuân thủ tất cả các cảnh báo và biện pháp phòng ngừa được liệt kê cho sản phẩm

vận chuyển

UN1990 Benzaldehyd, Cấp độ nguy hiểm: 9; Nhãn: 9—Vật liệu nguy hiểm khác.

Phương pháp thanh lọc

Để giảm tỷ lệ của nó oxy hóa, benzaldehyde thường chứa các chất phụ gia như hydroquinone hoặc catechol. Nó có thể được tinh chế thông qua hợp chất bổ sung bisulfite nhưng thường chưng cất (dưới nitơ ở áp suất giảm) là đủ. Trước khi chưng cất nó được rửa bằng NaOH hoặc 10% Na2CO3 (cho đến khi không còn CO2 nữa tiến hóa), sau đó cho Na2SO3 và H2O bão hòa, sau đó làm khô bằng CaSO4, MgSO4 hoặc CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

sự không tương thích

Chất đó phản ứng với không khí, tạo thành peroxit dễ nổ. Phản ứng dữ dội với axit performanceic, chất oxy hóa, nhôm, sắt, bazơ, phenol gây cháy nổ nguy hiểm. Có thể tự bốc cháy nếu hấp thụ vào vật liệu dễ cháy với lượng lớn diện tích bề mặt hoặc phân tán trên diện rộng. Phản ứng với rỉ sét, amin, chất kiềm, bazơ mạnh, chất khử như hydrua và hoạt chất kim loại.

Xử lý chất thải

Thiêu đốt; thêm vào dung môi dễ cháy và phun vào lò đốt có đốt sau.

Các biện pháp phòng ngừa

Người lao động nên cẩn thận khi sử dụng benzaldehyde vì có nguy cơ tự phát sự đốt cháy. Nó có thể tự bốc cháy nếu dính vào giẻ lau, làm sạch vải, quần áo, mùn cưa, đất tảo cát (kieselguhr), được kích hoạt than củi hoặc các vật liệu khác có diện tích bề mặt lớn tại nơi làm việc. Công nhân nên tránh xử lý chất hóa học và không nên cắt, đâm thủng hoặc hàn trên hoặc gần thùng chứa. Sự tiếp xúc của benzaldehyde với không khí, ánh sáng, nhiệt độ, các bề mặt nóng như ống nóng, tia lửa điện, ngọn lửa trần và các chất gây cháy khác nguồn nên tránh. Người lao động phải mặc đồ bảo hộ cá nhân thích hợp quần áo và thiết bị

Sản phẩm chuẩn bị

2,3,5-Triphenyltetrazolium clorua -->chất làm trắng WG cho len->Benzalacetone->3,5-DIPHENYLPYRAZOLE->Epalrestat->Bis(dibenzylideneacetone)palađi -->2-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide -->L-Arginine hydroclorua->2-(Acetylamino)-3-phenyl-2-propenoic axit->Metyl 1H-indole-2-carboxylat -->TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID->1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -->Acid Blue 90 -->Diaveridine -->Nifedipine -->Reactive Blue 104 -->3,4-Dichlorobenzylamine -->Tris(dibenzylideneacetone)dipalladi -->Nitrotetrazolium blue chloride -->BENZYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORIDE-->(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine-->2-((E)-2-Hydroxy-3-phenylacryloyl)benzoic axit,97%->(E)-3-Benzylidene-3H-isochromene-1,4-dione ,97%-->BRF xanh phản ứng-->FLAVANONE-->L-Phenylglycine-->Benzenemetanol, ar-metyl-, acetate->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -->2-amino-5-chloro-diphenyl metanol -->Magentagreencrystals->Acid Blue 9 -->alpha-Hexylcinnamaldehyde -->DL-Mandelic axit->N,N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE-->2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE-->4-Hydroxybenzylideneaceton-->5,5-Diphenylhydantoin-->1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]-3-phenylpropan-1-one hydroclorua-->N,N'-Dibenzyl ethylenediamine diacetate->2-PHENYL-1.3-DIOXOLane-4-METHANOL

Nguyên liệu thô

Toluene-->Natri cacbonat-->Palladi-->Chlorine-->Benzyl clorua-->Kẽm oxit-->CARBON MONOXIDE-->Nhôm clorua hexahydrat-->Rượu Benzyl-->Molybdenum trioxide-->Ozone-->trans-Cinnamaldehyde-->Kẽm photphat-->Dầu quế-->Amygdalin