|
Tên sản phẩm: |
alpha-Terpineol |
|
Từ đồng nghĩa: |
1-Methyl-4- (1-hydroxy-1-methylethyl) -1-cyclohexene; 4- (1-Hydroxy-1-methylethyl) -1-methyl-1-cyclohexene; Î ±, Î ±, 4-Trimethyl- 3-cyclohexene-1-metanol; TERPINEOL, a- (P); alpha-Terpineol, 97 +% 25GR; 2- (4-Methylcyclohex-3-en-1-yl) propan-2-ol; alfa-terpine; alpha-Terpineol90%, cấp kỹ thuật |
|
CAS: |
98-55-5 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
202-680-6 |
|
Danh mục sản phẩm: |
Tri-Terpenoids; Hóa sinh; Monocyclic Monoterpenes; Terpenes |
|
Tập tin Mol: |
98-55-5.mol |
|
|
|
|
Độ nóng chảy |
31-34 ° C |
|
Điểm sôi |
213-218 ° C (sáng.) |
|
tỉ trọng |
0,934 g / mL ở 20 ° C (lit.) |
|
Fema |
3045 | ALPHA-TERPINEOL |
|
Chỉ số khúc xạ |
1.482-1.485 |
|
Fp |
90 ° C |
|
nhiệt độ lưu trữ. |
2-8 ° C |
|
độ hòa tan |
0,71g / l |
|
hình thức |
Chất lỏng sau khi tan chảy |
|
pka |
15,09 ± 0,29 (Dự đoán) |
|
Trọng lượng riêng |
0.9386 |
|
màu sắc |
Rõ ràng không màu |
|
Độ hòa tan trong nước |
không đáng kể |
|
Số JECFA |
366 |
|
Thương |
14.9171 |
|
BRN |
2325137 |
|
InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
|
Tham chiếu dữ liệu CAS |
98-55-5 (Tham chiếu CAS DataBase) |
|
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
3-Cyclohexene-1-metanol, «alpha», «alpha» 4-trimethyl- (98-55-5) |
|
Hệ thống đăng ký chất EPA |
.alpha.-Terpineol (98-55-5) |
|
Mã nguy hiểm |
Xi |
|
Báo cáo rủi ro |
10-38-36 / 37/38 |
|
Báo cáo an toàn |
16-37-26-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN1230 - lớp 3 -PG 2 - Metanol, dung dịch |
|
WGK Đức |
1 |
|
RTECS |
WZ6700000 |
|
TSCA |
Đúng |
|
Mã HS |
29061400 |
|
Dữ liệu về các chất độc hại |
98-55-5 (Dữ liệu về các chất độc hại) |
|
Tính chất hóa học |
Rõ ràng không màu lỏng sau khi tan chảy |
|
Tính chất hóa học |
Î ± -Terpineol có mùi lilac acharacteristic với hương vị ngọt ngào gợi nhớ đến sự ondilulation đào. |
|
Tần suất xảy ra |
Báo cáo được tìm thấy trong hơn 150 dẫn xuất từ lá, thảo mộc và hoa; các đồng phân d-, l- anddl được biết đến: dạng d được tìm thấy trong các loại tinh dầu từ Cupressaceae nói chung; cũng trong các loại dầu của Elettaria cardamomum, staranise, marjoram, clary sary, neroli và những người khác. Dạng l được tìm thấy ởSatureia montana, lavandin, cajeput, vôi, chanh, lá quế và thedistillates từ Pinaceae (ngoại trừ Pinus silvestris, có chứad-terpineol cùng với dạng chủng tộc); tương tự như vậy, Nectandra elaiophora (gỗ) và bigitade petitgrain. Các hình thức chủng tộc được tìm thấy trong cajennelinalool, Thymus caespitvian, cajeput, Eucalyptus globulus; trộn với dạng thel nó được tìm thấy trong petitgrain; một dạng terpineol không xác định đã được đưa vào màu cam đắng. Báo cáo được tìm thấy trong hơn 260 nguồn tự nhiên bao gồm táo, nước ép táo, quả mơ, anh đào chua ngọt, vỏ cam quýt và nước ép, cam, chanh, chanh, bưởi, quýt, vỏ quýt và nước ép, cam bergamot, quả việt quất, quả việt quất dâu tây, ổi, nho, nho khô, dưa, đu đủ, đào, lê, dứa, cà rốt, cần tây, đậu Hà Lan, khoai tây, ớt chuông, cà chua, hồi, quế, đinh hương, hạt thì là, gừng, dầu Mentha, hạt tiêu, mace, rau mùi tây , nhục đậu khấu, húng tây, phô mai Gruyere, phô mai parmesan, bơ, thịt gà và thịt bò nấu chín, dầu hop, bia, rượu cognac, rượu rum, rượu vang, trà, các loại hạt, mật ong, bơ, trái cây đam mê, mận, mận, đậu, nấm, ngọt và marjoram hoang dã, starfruit, xoài, me, rễ cây, thảo quả, hạt rau mùi, gạo, quince, litchi, calamus, thì là, cam thảo, rễ lovage, cây bách xù, dầu ngô, nguyệt quế, ngọt và đắng myrussy berry, hương thảo, dầu buchu, Bourbonvanilla, đu đủ núi, nghệ, cây xô thơm, dầu chanh, mật hoa, trái cây naranjilla, cape gooseberry và hắc mai biển. |
|
Công dụng |
Cho thấy các chất chống oxy hóa. Sát trùng. có mặt trong nhiều loại dầu được chiết xuất từ các loại thực vật khác nhau, hoạt động như một chất chống tăng hấp thu và chống viêm. |
