Tên sản phẩm: |
Alpha ionone |
Từ đồng nghĩa: |
alpha-IONONE BRI FCC; (±) -4-trans- (2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl) -but-3-en-2-one; (3E) -4- (2,6 , 6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -3-buten-2-one; (E) -alpha-Ionone; (E) -Î ± -Ionone; (R, S) -3- (E) -Buten-2-one, 4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -; 4- (2,6,6-; ALPHA-CYCLOCITRYLIDENEACETONE |
CAS: |
127-41-3 |
MF: |
C13H20O |
MW: |
192.3 |
EINECS: |
204-841-6 |
Danh mục sản phẩm: |
Hóa sinh, Monocyclic Monoterpenes, Intermediates & Fine Chemicals, Dược phẩm, Khối xây dựng; Terpenes, C13 đến C14; Hợp chất Carbonyl; Tổng hợp hóa học; Citrus aurantium (Seville cam); Ginkgo biloba; Ketones; Nghiên cứu dinh dưỡng; Thực phẩm / Gia vị / Thảo mộc) |
Tập tin Mol: |
127-41-3.mol |
|
Độ nóng chảy |
25 ° C |
Điểm sôi |
259-263 ° C (sáng.) |
tỉ trọng |
0,93 g / mL ở 25 ° C (lit.) |
Fema |
2594 | ALPHA-IONone |
Chỉ số khúc xạ |
n20 / D 1.498 (sáng.) |
Fp |
230 ° F |
nhiệt độ lưu trữ. |
2-8 ° C |
độ hòa tan |
Hòa tan trong dầu ethanolfixed, propylene glycol. Ít tan trong rượu, ether, khoáng chất. |
Độ hòa tan trong nước |
không hòa tan |
Số JECFA |
388 |
Thương |
14,5056 |
BRN |
2046084 |
Tham chiếu dữ liệu CAS |
127-41-3 (Tham chiếu CAS DataBase) |
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
3-Buten-2-one, 4- (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl) -, (E) - (127-41-3) |
Hệ thống đăng ký chất EPA |
.alpha.-Ionone (127-41-3) |
Mã nguy hiểm |
Xn, Xi |
Báo cáo rủi ro |
42-36-36 / 37/38 |
Báo cáo an toàn |
36-24 / 25-26-36 / 37 / 39-27 |
WGK Đức |
2 |
RTECS |
EN0525000 |
TSCA |
Đúng |
Mã HS |
29142300 |
Sự miêu tả |
Dạng alpha-ionone là dạng alpha của ionone. Các ionon biểu thị một loạt các chất hóa học tin vào ketone hoa hồng bao gồm carotene, damascenes và damascenone. Nó được tìm thấy trong các loại tinh dầu có trong một số loài hoa như tia cực tím. Ionone có ba dạng bao gồm alpha-, beta và gamma-. Thealpha-ionone có mùi thơm của màu tím, đã được sử dụng rộng rãi hương vị hóa học hàng ngày và hương vị thuốc lá sử dụng. Alpha-ionone có thể là nguyên nhân gây ra sự phân hủy nhiệt của carotene. |
Người giới thiệu |
Davis, Daniel L., Kenneth L. Stevens và Leonard Jurd. "Hóa học của các thành phần thuốc lá. Sự oxy hóa. Alpha.-ionone và sự xúc tác axit của 5-keto-. Alpha.-ionone." Tạp chí hóa học nông nghiệp và thực phẩm 24.1 (1976): 187-189. |
Sự miêu tả |
Î ± -Ionone có mùi giống như màu tím. Î ± -Ionone có thể được điều chế bằng cách ngưng tụ với acetone để tạo thành pseudoionone, sau đó được tuần hoàn bởi các thuốc thử axit. |
Tính chất hóa học |
Î ± -Ionone có mùi ấm như gỗ, mọng đặc trưng giống như màu tím. Thành phần của các chất thương mại thay đổi rất nhiều theo tỷ lệ đồng phân Î ± - và β; các thông số được đưa ra dưới đây đề cập đến loại Î ± - và β-ionones và toa com [1] tốt nhất bao gồm cả Î ± - và β-ionones. |
Tính chất hóa học |
chất lỏng màu vàng trong |
Công dụng |
Một hợp chất thơm được tìm thấy trong các loại tinh dầu như dầu hoa hồng. Nó là một sản phẩm thoái hóa của caratenoids được sản xuất bởi carioen phân cắt dioxygenase (CCD). |
Phương pháp thanh lọc |
Làm sạch Î ± - thông qua một cột phân đoạn dải kéo sợi. Semicarbazone có m157-157.5o (từ EtOH) và [] D + 433o (c 4, |
Sản phẩm chuẩn bị |
Ion |
Nguyên liệu |
Natri hydroxit -> Citral -> Litsea cubeba -> PSEUDOIONONE |