Tên sản phẩm: |
Acetoin |
Từ đồng nghĩa: |
2,3-Butanolon; 2-Butanol-3-one; 2-Butanone, 3-hydroxy-; 2-Hydroxy-3-butanon; 2-Hydroxy-3-butanone, 2-hydroxy-3-oxobutane, 3-hydroxy -2-butanon; 3-hydroxy-2-butanone (acetoin) |
CAS: |
513-86-0 |
MF: |
C4H8O2 |
MW: |
88.11 |
EINECS: |
208-174-1 |
Danh mục sản phẩm: |
ketone; hương vị ketone, nguyên liệu dược phẩm; API khác |
Tập tin Mol: |
513-86-0.mol |
|
Độ nóng chảy |
15 ° C (monome) |
Điểm sôi |
148 ° C (sáng.) |
tỉ trọng |
1,013 g / mL ở 25 ° C (lit.) |
Fema |
2008 | ACETOIN |
Chỉ số khúc xạ |
n20 / D 1.417 (sáng.) |
Fp |
123 ° F |
nhiệt độ lưu trữ. |
2-8 ° C |
độ hòa tan |
H2O: 0,1 g / mL, trong |
pka |
13,21 ± 0,20 (Dự đoán) |
hình thức |
Chất lỏng (Monome) hoặcPowder hoặc Crystal (Dimer) |
màu sắc |
Vàng nhạt màu xanh lá cây hoặc vàng trắng |
Mùi |
mùi bơ |
Độ hòa tan trong nước |
GIẢI PHÁP |
Số JECFA |
405 |
Thương |
14,64 |
BRN |
385636 |
InChIKey |
ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N |
Tham chiếu dữ liệu CAS |
513-86-0 (Tham chiếu dữ liệu CAS) |
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
2-Butanone, 3-hydroxy- (513-86-0) |
Hệ thống đăng ký chất EPA |
2-Butanone, 3-hydroxy- (513-86-0) |
Mã nguy hiểm |
Xi, F |
Báo cáo rủi ro |
10-36 / 38-38-11 |
Báo cáo an toàn |
26-36-36 / 37 |
RIDADR |
UN 2621 3 / PG 3 |
WGK Đức |
1 |
RTECS |
EL8790000 |
TSCA |
Đúng |
Nhóm sự cố |
3 |
Nhóm đóng gói |
III |
Mã HS |
29144090 |
Dữ liệu về các chất độc hại |
513-86-0 (Dữ liệu về các chất độc hại) |
Độc tính |
skn-rbt 500 mg / 24HMOD CNREA8 33,3069,73 |
Tính chất hóa học |
Acetoin là một chất lỏng ayellowish với một mùi nhạt nhẽo, gỗ, sữa chua và một loại kem béo ngậy - kem bơ. Nó rất hữu ích như là một thành phần hương vị trong bơ, sữa, sữa chua hoặc hương vị dâu tây. |
Tính chất hóa học |
giải quyết rõ ràng |
Tần suất xảy ra |
Báo cáo tìm thấy cơ sở hạ tầng táo, bơ, phô mai cheddar, cà phê, ca cao, mật ong, bánh mì lúa mì andwine |
Công dụng |
Acetoin được sản xuất thông qua quá trình lên men rượu vang, các sản phẩm từ sữa và đường bằng men lên men. Acetoin được sử dụng trong hương liệu thực phẩm và nước hoa và cũng được tìm thấy trong một số loại trái cây và rau quả. |
Công dụng |
Sử dụng trung gian aspharmologists, gia vị thực phẩm; Chủ yếu để chuẩn bị ofcream, sữa, sữa chua và gia vị dâu tây. |
Định nghĩa |
ChEBI: Một methylketone là butan-2-one được thay thế bởi một nhóm hydroxy ở vị trí 3. |
Giá trị ngưỡng hương thơm |
Vi khuẩn dạ dày ở mức 1%: bơ mạnh và kem |
Giá trị ngưỡng hương vị |
Tastecharacteristic ở 10 ppm: ngọt, kem, sữa và giống như bơ. |
Mô tả chung |
Một chất lỏng màu vàng nhạt. Hơi đậm đặc hơn nước. Do đó chìm trong nước. Điểm sôi 280 ° F. Điểm chớp cháy giữa 100 và 141 ° F. Được sử dụng để làm hóa chất khác. |
Phản ứng không khí và nước |
Dễ cháy. Hơi tan trong nước. |
Hại cho sức khỏe |
Hít phải hoặc tiếp xúc với vật liệu có thể gây kích ứng hoặc bỏng da và mắt. Lửa có thể sinh ra, ăn mòn và / hoặc khí độc. Hơi có thể gây chóng mặt hoặc nghẹt thở. Dòng chảy từ kiểm soát lửa có thể gây ô nhiễm. |
Nguy cơ hỏa hoạn |
FLAMMABLE CAO: Sẽ dễ dàng bị đốt cháy bởi sức nóng, tia lửa hoặc ngọn lửa. Hơi có thể tạo thành thuốc nổ với không khí. Hơi có thể di chuyển đến nguồn đánh lửa và flash lại. Nhiều hơi nặng hơn không khí. Chúng sẽ lan dọc theo mặt đất và thu thập các khu vực thấp hoặc hạn chế (cống rãnh, tầng hầm, bể chứa). Vapor nổ nguy hiểm trong nhà, ngoài trời hoặc trong hệ thống cống rãnh. Thải bỏ vào cống có thể gây nguy cơ hỏa hoạn. Container có thể phát nổ khi đun nóng. Có nhiều chất lỏng nhẹ hơn nước. |
Hồ sơ an toàn |
Hiệu quả thí nghiệm. Độc hại bằng đường tiêm dưới da. Một chất dưỡng da vừa phải. Chất lỏng dễ cháy. Khi đun nóng để phân hủy, nó phát ra khói bốc khói. Xem thêm KETONES |
Tổng hợp hóa học |
Từ diacetyl khử một phần bằng kẽm và axit. Nó cũng là một sản phẩm của quá trình lên men.Acetoin là một hợp chất hoạt động quang học. Các acetyl methyl carbinol d (â €) được thu được từ quá trình lên men và, trong hỗn hợp với các sản phẩm khác, từ quá trình oxy hóa thecatalytic của 2,3-butanediol. 1 (+) acetyl methyl carbinol được alsoobtained từ quá trình lên men. Dạng tinh khiết quang học chưa được phân lập, dạng không hoạt động quang học được điều chế tổng hợp |
Phương pháp thanh lọc |
Rửa acetoin bằngEtOH cho đến khi không màu, sau đó bằng dietyl ete hoặc acetone để loại bỏ biacetyl. Thử trong không khí bằng cách hút và làm khô thêm trong máy hút ẩm chân không. [Beilstein 1IV 3991.] |
Nguyên liệu |
Clo -> 2,3-Butanedione -> 2,3-Butanediol -> 2,3-Butanediol |