Acetate 4-Tert-Butylcyclohexyl

Tên sản phẩm:

4-tert-Butylcyclohexyl acetate

Từ đồng nghĩa:

4-t-xít (1,1-dimethylethyl) -, acetate; Cyclohexanol, 4-tert-butyl-, acetate

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Danh mục sản phẩm:

Este, A-B; Nguyên liệu dược phẩm, C12 đến C63; Bảng chữ cái, Hương liệu và Hương liệu; Hợp chất Carbonyl

Tập tin Mol:

32210-23-4.mol

Điểm sôi

228-230 ° C25 mmHg (sáng)

tỉ trọng

0,934 g / mL ở 25 ° C (lit.)

Chỉ số khúc xạ

n20 / D 1.452 (sáng.)

Fp

212 ° F

nhiệt độ lưu trữ.

Lưu trữ dưới + 30 ° C.

độ hòa tan

<0,0394g / không tan

Ổn định:

Ổn định. Dễ cháy. Tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh.

Tham chiếu dữ liệu CAS

32210-23-4 (Tham chiếu CAS DataBase)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

4-Tert-butylcyclohexyl acetate (32210-23-4)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Xyclohexanol, 4 - (1,1-dimethylethyl) -, acetate (32210-23-4)

Mã nguy hiểm

Xi

Báo cáo rủi ro

36/37/38

Báo cáo an toàn

26-37 / 39

WGK Đức

2

RTECS

AF7117000

Tính chất hóa học

4-tert-Butylcyclohexylacetate tồn tại ở dạng cis và trans. Đồng phân trans có mùi gỗ phong phú, trong khi mùi của đồng phân cis mạnh hơn và nhiều hoa hơn. trên hằng số vật lý. Do đó, thành phần của hỗn hợp nên được xác định bằng sắc ký khí.
Các este được điều chế bằng quá trình hydro hóa xúc tác 4-tert-butylphenolf theo sau bằng acetyl hóa kết quả 4-tert-butylcyclohexanol [291]. Niken IfRaney được sử dụng làm chất xúc tác, tỷ lệ cao của các đồng phân trans thu được. Một chất xúc tác carbon rhodiumâ € mang lại tỷ lệ cao của đồng phân thecis. Rượu trans có thể được đồng phân hóa bởi các chất xúc tác kiềm; thecis-alcohol với điểm sôi thấp hơn sau đó được loại bỏ liên tục từ hỗn hợp bằng cách chưng cất.
4-tert-Butylcyclohexyl acetate được sử dụng đặc biệt trong nước hoa xà phòng.

Tên thương mại

Lorysia & reg; (Firmenich), Vertenex & reg; (IFF).