Mô tả Sản phẩm

3-Methylindole Thông tin cơ bản

Tính chất hóa học Sử dụng Tiêu chuẩn về lượng và dư lượng tối đa cho phép

Tên sản phẩm:	3-Methylindole
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Tập tin Mol:	83-34-1.mol

Tính chất hóa học 3-Methylindole

Độ nóng chảy	92-97 ° C (sáng.)
Điểm sôi	265-266 ° C (sáng.)
tỉ trọng	1.0111 (ước tính)
Fema	3019 \| SKATOLE
Chỉ số khúc xạ	1,6070 (ước tính)
Fp	132 ° C
kho chứa.	Lưu trữ dưới + 30 ° C.
pka	17,30 ± 0,30 (Dự đoán)
hình thức	Bột hoặc bột tinh thể
màu sắc	Hầu như trắng đến nâu nhạt
Mùi	mùi giống như indole
Ngưỡng mùi	0,0000056ppm
Độ hòa tan trong nước	Hòa tan trong nước, Ether, Alcohols, Benzen, Acetone, Cloroform.
Nhạy cảm	Nhạy cảm
Số JECFA	1304
Thương	14.885
BRN	111296
Ổn định:	Ổn định, nhưng nhạy cảm với ánh sáng. Mùi hôi thối! Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh, axit mạnh, ahydrua axit, clorua axit. Dễ cháy.
InChIKey	ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
Tham chiếu CASDataBase	83-34-1 (Tham chiếu CAS DataBase)
Hóa học NISTReference	1H-Indole, 3-methyl- (83-34-1)
Hệ thống đăng ký EPASubstance	3-Methylindole (83-34-1)

Thông tin an toàn 3-Methylindole

Mã độc	Xi, N
Rủi ro	36/37 / 38-51 / 53
An toàn	26-36-61
RIDADR	UN3077 - lớp 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Chất độc hại môi trường, rắn, n.o.s., HI: tất cả (không phải BR)
WGK Đức	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Đúng
Mã HS	29339920
Dữ liệu nguy hiểm	83-34-1 (Dữ liệu về các chất độc hại)
Độc tính	MLD ở ếch (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Sử dụng và tổng hợp 3-Methylindole

Tính chất hóa học	Nó là một loại tinh thể màu trắng. Điểm sôi là 265-266 ° C; điểm nóng chảy là 93-96 ° C; hòa tan trong 95% ethanol và gia vị dầu ba lần của nó. Nó có hương giống như indole của động vật với một hương vị mặn và mạnh mẽ. Hương vị rất mạnh, với khả năng tăng sinh vững chắc và kéo dài thời gian dài. Nồng độ cao của nó làm cho mọi người kinh tởm, chỉ có một nồng độ rất thấp mang một giống như cầy hương và động vật lớn. Hơn nữa, nó có một hương vị giống như trái cây chín ấm.
Tiêu chuẩn về lượng và dư lượng tối đa cho phép	Tên phụ gia: Î²-methyl indole Tên thực phẩm cho phép đối với phụ gia: thực phẩm Chức năng của phụ gia: Gia vị sử dụng trong thực phẩm Lượng tối đa cho phép (g / kg): Lượng gia vị cho tinh chất hỗn hợp nên thấp hơn lượng tối đa cho phép và dư lượng được liệt kê trong GB 2760. Dư lượng tối đa cho phép (g / kg):
Phương pháp sản xuất	3-Methylindole có trong cầy hương, người, phô mai, sữa và trà.Propionaldehyd và phenylhydrazine có thể được đun nóng để loại bỏ phân tử nước thu được propanal phenylhydrazone trong sản xuất công nghiệp, và sau đó các chất phân tử được đun nóng bằng kẽm clorua hoặc axit sunfuric 3-Methylindole.
Tính chất hóa học	tiểu cầu hơi nâu
Tính chất hóa học	Skatole có mùi thối đặc trưng, mùi phân ở nồng độ cao, trở nên dễ chịu, giống như hoa nhài, trái cây ngọt ngào, ấm áp ở nồng độ rất thấp. Nó có một hương vị trái cây ấm áp quá mức dưới 1 ppm.
Công dụng	Một chất tương tự guanosine có huỳnh quang cao, ở dạng dimethoxytrityl, được bảo vệ bằng phosphoramidite, có thể được chèn vào các intooligonucleotide đặc biệt thông qua liên kết phosphodiester 3 bằng 5 bằng cách sử dụng bộ lọc DNA tự động
Công dụng	chất hút côn trùng
Công dụng	Một loại pneumotoxin tự nhiên phong phú, được tìm thấy chủ yếu trong phân của động vật có vú cung cấp mùi phân mạnh mẽ của nó. Tuy nhiên, ở nồng độ thấp hơn, thecompound có mùi thơm dễ chịu, mang lại cho hoa cam và mùi hương thơm của chúng. Nó thường là một thành phần của nước hoa thương mại andperfume.
Định nghĩa	ChEBI: Một methylindole mang nhóm thế methyl ở vị trí 3. Nó được sản xuất trong quá trình chuyển hóa anoxic của L-tryptophan trong đường tiêu hóa của động vật có vú.
Giá trị ngưỡng hương thơm	Phát hiện: 0,2 ppb
Hồ sơ an toàn	Ngộ độc bằng đường uống, đường tĩnh mạch và đường trong phúc mạc. Moderantlytoxic bằng đường tiêm dưới da. Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khí độc NOx.
Tổng hợp hóa học	Indoles (skatole) với các nhóm thế khác nhau ở vị trí 2 và 3 có thể được tổng hợp thông qua quá trình tổng hợp indole Fisher, bao gồm hai bước và sử dụng một phenylhydrazine và một aldehyd hoặc aldatic thơm hoặc ketone khi bắt đầu.
Con đường trao đổi chất	Ba chất chuyển hóa chính của 14C-skatole được tìm thấy trong huyết tương / nước tiểu của skatole và được xác định là 6-sulfatoxyskatole, 3-hydroxy-3-methyloxindole, và chất gây nghiện của skatole, 3 - [(N-acetylcine yl) metyl] indole. Đối với các con đường khác, xem các cuộc thảo luận trong văn bản.

3-Methylindole Chuẩn bị sản phẩm và nguyên liệu

Nguyên liệu

Indazole-3-carboxylic axit -> SỮA -> phenylhydrazone -> CIVET

Thẻ nóng: 3-Methylindole, nhà cung cấp, bán buôn, tồn kho, mẫu miễn phí, Trung Quốc, nhà sản xuất, sản xuất tại Trung Quốc, giá thấp, chất lượng, bảo hành 1 năm