Mô tả Sản phẩm

Thông tin cơ bản về 3-Methylindole

Tính chất hóa học Công dụng Tiêu chuẩn hàm lượng và dư lượng tối đa cho phép Phương pháp sản xuất

Tên sản phẩm:	3-Metylindol
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Tệp Mol:	83-34-1.mol

Tính chất hóa học 3-Methylindole

tan chảy điểm	92-97 °C(sáng)
Đun sôi điểm	265-266 °C(sáng)
Tỉ trọng	1,0111 (ước tính)
FEMA	3019 \| ĐÓNG GÓI
khúc xạ chỉ số	1,6070 (ước tính)
Fp	132°C
lưu trữ nhiệt độ.	Bảo quản dưới +30°C.
pka	17,30±0,30(Dự đoán)
hình thức	Bột tinh thể hoặc mảnh
màu sắc	Gần như trắng đến nâu nhạt
Mùi	mùi giống indol
Mùi Ngưỡng	0,0000056ppm
Nước độ hòa tan	Hòa tan trong nước, Ether, Rượu, Benzen, Acetone, Chloroform.
Nhạy cảm	Nhạy cảm với ánh sáng
Số JECFA	1304
Merck	14,8560
BRN	111296
Sự ổn định:	Ổn định, nhưng nhạy cảm với ánh sáng. Mùi hôi thối! Không tương thích với oxy hóa mạnh tác nhân, axit mạnh, axit ahydrit, axit clorua. Dễ cháy.
InChIKey	ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N
CAS Tham chiếu cơ sở dữ liệu	83-34-1(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)
Hóa học NIST Tài liệu tham khảo	1H-Indol, 3-metyl-(83-34-1)
EPA Hệ thống đăng ký chất	3-Metylindol (83-34-1)

Thông tin an toàn 3-Methylindole

Nguy hiểm Mã	Xi,N
Rủi ro Báo cáo	36/37/38-51/53
An toàn Báo cáo	26-36-61
RIDADR	UN3077 - lớp 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Độc hại cho môi trường chất, chất rắn, n.o.s., HI: tất cả (không phải BR)
WGK Đức	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Đúng
Mã HS	29339920
Nguy hiểm Dữ liệu chất	83-34-1(Dữ liệu về chất độc hại)
Độc tính	MLD ở ếch (mg/kg): 1000 sc. (Bin Ichi)

Sử dụng và tổng hợp 3-Methylindole

Tính chất hóa học	Nó là một loại tinh thể màu trắng. Điểm sôi là 265-266 ° C; tan chảy điểm là 93-96 ° C; hòa tan trong 95% ethanol và dầu gia vị ba lần khối lượng. Nó có hương giống như indole của động vật với vị mặn và nồng. hương vị. Hương vị rất mạnh mẽ, với khả năng sinh sôi nảy nở vững chắc và lâu dài lâu dài. Nồng độ cao của nó khiến người ta kinh tởm; chỉ có nồng độ rất thấp mới mang lại mùi hương lớn giống cầy hương và động vật hương. Hơn nữa, nó có hương vị giống như trái cây chín ấm áp.
Tiêu chuẩn về lượng và dư lượng tối đa cho phép	Tên phụ gia: β-methyl indole Tên thực phẩm được phép sử dụng phụ gia: thực phẩm Chức năng của chất phụ gia: Gia vị dùng trong thực phẩm Lượng gia vị tối đa cho phép (g/kg):Lượng gia vị cần thiết cho tinh chất hỗn hợp thấp hơn lượng và dư lượng tối đa cho phép được liệt kê trong GB 2760. Dư lượng tối đa cho phép (g/kg):
Phương pháp sản xuất	3-Methylindole có trong cầy hương, người, phô mai, sữa và trà. Propionaldehyde và phenylhydrazine có thể được đun nóng để loại bỏ các phân tử nước để thu được propanal phenylhydrazone trong sản xuất công nghiệp, và sau đó là chất trung gian được đun nóng bằng kẽm clorua hoặc axit sulfuric, thông qua việc loại bỏ phân tử amoniac có thể thu được 3-Methylindole.
Hóa chất Thuộc tính	tiểu cầu hơi nâu
Tính chất hóa học	Skatole có mùi phân thối đặc trưng ở nồng độ cao, trở nên dễ chịu, giống như hoa nhài, ngọt ngào như trái cây, ấm áp ở mức rất thấp nồng độ. Nó có hương vị trái cây chín ấm dưới 1 ppm.
Công dụng	Một chất tương tự guanosine có độ huỳnh quang cao, trong dimethoxytrityl, dạng được bảo vệ bằng photphoramidite, có thể được chèn vào vị trí cụ thể vào oligonucleotide thông qua liên kết 3?5?phosphodiester sử dụng DNA tự động bộ tổng hợp
Công dụng	chất thu hút côn trùng
Công dụng	Một loại pneumotoxin dồi dào tự nhiên, được tìm thấy chủ yếu trong phân động vật có vú tạo ra mùi phân nồng nặc. Tuy nhiên ở nồng độ thấp hơn, hợp chất có mùi thơm dễ chịu, tạo ra hoa cam và mùi thơm của chúng mùi hương dễ chịu. Nó thường là một thành phần của nước hoa thương mại và nước hoa.
Sự định nghĩa	ChEBI: Một methylindole mang nhóm thế metyl ở vị trí 3. Nó là được tạo ra trong quá trình chuyển hóa thiếu oxy của L-tryptophan ở động vật có vú đường tiêu hóa.
Giá trị ngưỡng hương thơm	Phát hiện: 0,2 ppb
Hồ sơ an toàn	Ngộ độc qua đường uống, tiêm tĩnh mạch và trong phúc mạc. vừa phải độc qua đường tiêm dưới da. Khi đun nóng để phân hủy nó phát ra chất độc khói NOx.
Tổng hợp hóa học	Indoles (skatole) với nhiều nhóm thế khác nhau ở vị trí 2 và 3 có thể được tổng hợp thông qua quá trình tổng hợp indole Fisher, bao gồm hai bước và sử dụng phenylhydrazine và aldehyt hoặc xeton béo hoặc thơm làm nguyên liệu ban đầu.
Con đường trao đổi chất	Ba chất chuyển hóa chính của 14C-skatole được tìm thấy trong huyết tương/nước tiểu của lợn được tiêm skatole và được xác định là 6-sulfatoxyskatole, 3-hydroxy-3- methyloxindole và chất cộng mercapturate của skatole, 3-[(N-acetylcystein-S-yl)metyl]indol. Đối với các con đường khác, xem tài liệu tham khảo trong văn bản.

Sản phẩm và nguyên liệu chuẩn bị 3-Methylindole

Nguyên liệu thô

Axit Indazole-3-carboxylic->SỮA->phenylhydrazone->CIVET

Thẻ nóng: 3-Methylindole, Nhà cung cấp, Bán buôn, Còn hàng, Mẫu miễn phí, Trung Quốc, Nhà sản xuất, Sản xuất tại Trung Quốc, Giá thấp, Chất lượng, Bảo hành 1 năm