Mã cas của Gamma terpinene tự nhiên là 105-57-7
|
Tên sản phẩm: |
Gamma Terpinene tự nhiên |
|
từ đồng nghĩa: |
1,1-DIETHOXYETHAN;1,1-DIETHOXYACETAL;ACETAL;ACETALDEHYDE DIETHYL ACETAL;DIETHYL ACETAL;FEMA 2002;ETHYLIDEN DIETHYL ETHER;Acetal~1,1-Diethoxyethane |
|
CAS: |
105-57-7 |
|
MF: |
C6H14O2 |
|
MW: |
118.17 |
|
EINECS: |
203-310-6 |
|
Danh mục sản phẩm: |
Dược phẩm trung gian |
|
Tệp Mol: |
105-57-7.mol |
|
|
|
|
điểm nóng chảy |
-100°C |
|
điểm sôi |
103°C |
|
Tỉ trọng |
0,831 g/mL tại 25°C(sáng) |
|
mật độ hơi |
4.1 (so với không khí) |
|
áp suất hơi |
20 mm Hg (20°C) |
|
FEMA |
2002 | ACETAL |
|
chỉ số khúc xạ |
n20/D 1.379-1.383(sáng) |
|
Fp |
-6 °F |
|
nhiệt độ lưu trữ |
Tủ lạnh (+4°C) + Khu vực dễ cháy nổ |
|
độ hòa tan |
46g/l |
|
hình thức |
Chất lỏng |
|
màu sắc |
Rõ ràng không màu |
|
giới hạn nổ |
1,6-10,4%(V) |
|
Độ hòa tan trong nước |
46 g/L (25 oC) |
|
Số JECFA |
941 |
|
Merck |
14,38 |
|
BRN |
1098310 |
|
Sự ổn định: |
Ổn định. cao dễ cháy. Có thể tạo thành peroxit khi bảo quản. Kiểm tra peroxit trước khi sử dụng. Hơi có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí và có thể di chuyển đến nguồn đánh lửa và flash trở lại. Hơi có thể lan dọc theo mặt đất và tích tụ ở mức thấp hoặc khu vực hạn chế (cống, tầng hầm, bể chứa). |
|
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
|
Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS |
105-57-7(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
|
Tài liệu tham khảo hóa học của NIST |
Êtan, 1,1-diethoxy-(105-57-7) |
|
Hệ thống đăng ký chất EPA |
Dietyl axetat (105-57-7) |
|
Mã nguy hiểm |
F, Xi |
|
Báo cáo rủi ro |
36-11/38 |
|
Tuyên bố an toàn |
16-9-33 |
|
RIDADR |
UN 1088 3/PG 2 |
|
WGK Đức |
2 |
|
RTECS |
AB2800000 |
|
Nhiệt độ tự bốc cháy |
446°F &_& 446°F |
|
TSCA |
Đúng |
|
Lớp nguy hiểm |
3 |
|
Nhóm đóng gói |
II |
|
Mã HS |
29110000 |
|
Dữ liệu về chất độc hại |
105-57-7(Dữ liệu về chất độc hại) |
|
Độc tính |
LD50 qua đường uống ở chuột: 4,57 g/kg (Smyth) |
|
Sự miêu tả |
Acet (tên đầy đủ:
Acetaldehyde diethyl acetal/1,1-Diethoxyethane) là hương liệu chính
thành phần của đồ uống chưng cất, đặc biệt là rượu whisky mạch nha và rượu sherry. |
|
Tổng hợp |
Acetaldehyde dietyl acetal có thể thu được bằng phản ứng giữa rượu etylic và acetaldehyde với sự có mặt của canxi clorua khan. |
|
Sự miêu tả |
Acet là một chất trong suốt, chất lỏng không màu, rất dễ cháy và có mùi dễ chịu. các hơi dễ gây cháy nổ. Acet nhạy cảm với ánh sáng và khi bảo quản có thể tạo thành peroxit. Trên thực tế, nó đã được báo cáo là dễ bị tự oxy hóa và do đó nên được phân loại là peroxid hóa được. Acet không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh và axit. |
|
Tính chất hóa học |
rõ ràng, không màu chất lỏng |
|
Tính chất hóa học |
Acet là một chất trong suốt, chất lỏng không màu, rất dễ cháy và có mùi dễ chịu. Hơi nước có thể gây ra hiện tượng flash lại. Acet nhạy cảm với ánh sáng và khi bảo quản có thể tạo thành peroxit. Trên thực tế, nó đã được báo cáo là dễ bị tự oxy hóa và nên, do đó, được phân loại là có thể peroxid hóa được. Acet không tương thích với axit và chất oxi hóa mạnh. |
|
Tính chất hóa học |
Acet, một aldehyt, là chất lỏng trong suốt, dễ bay hơi, có mùi dễ chịu |
|
Tính chất hóa học |
Acetal.has.a.refreshing,.pleasant,.fruity-green.odor |
|
Công dụng |
Dung môi; trong nước hoa tổng hợp như hoa nhài; trong tổng hợp hữu cơ. |
|
Sự định nghĩa |
Một loại hữu cơ hợp chất được tạo thành bằng cách thêm rượu vào aldehyt. Bổ sung một phân tử rượu tạo ra hemiacet. Việc bổ sung thêm mang lại acetal đầy đủ. Phản ứng tương tự xảy ra với xeton để tạo ra hemiketals và ketals. |
|
Sự chuẩn bị |
From.ethyl.alcohol.and.acetaldehyde.in.the.presence.of.anhydrous.calcium.chloride.or.small.amounts.of.mineral. axit.(HCl). |
|
Giá trị ngưỡng hương thơm |
Phát hiện:.4.to.42.ppb |
|
Mô tả chung |
Rõ ràng không màu chất lỏng có mùi dễ chịu. Điểm sôi 103-104°C. Điểm chớp cháy -5°F. Mật độ 0,831 g/cm3. Ít tan trong nước. Hơi nặng hơn không khí. Độc hại vừa phải và gây nghiện ở nồng độ cao. |
|
Phản ứng không khí và nước |
Rất dễ cháy. Tạo thành peroxit dễ nổ nhạy cảm với nhiệt khi tiếp xúc với không khí. hơi hòa tan trong nước. |
|
Hồ sơ phản ứng |
Acet có thể phản ứng mạnh với chất oxi hóa. Ổn định trong bazơ nhưng dễ bị phân hủy bởi axit loãng. Tạo thành peroxit dễ nổ nhạy cảm với nhiệt khi tiếp xúc với không khí. Mẫu cũ đã được biết là có thể phát nổ khi đun nóng do hình thành peroxide [Sax, thứ 9 biên tập, 1996, tr. 5]. |
|
Mối nguy hiểm cho sức khỏe |
Có thể gây kích ứng đường hô hấp trên. Nồng độ cao hoạt động như một hệ thống thần kinh trung ương trầm cảm. Các triệu chứng phơi nhiễm bao gồm nhức đầu, chóng mặt, buồn ngủ, đau bụng, buồn nôn. |
|
Mối nguy hiểm cho sức khỏe |
Gây kích ứng nhẹ da và mắt; độc tính cấp tính ở mức độ thấp; chất gây nghiện ở mức cao nồng độ; tiếp xúc 4 giờ với 4000 ppm gây chết chuột; giá trị LD50 qua đường miệng đối với chuột là 3500 mg/kg. |
|
Mối nguy hiểm cho sức khỏe |
Tiếp xúc với acetal gây kích ứng mắt, da, đường tiêu hóa, buồn nôn, nôn mửa, ing và tiêu chảy. Ở nồng độ cao, acetal có tác dụng gây nghiện ở công nhân. |
|
Nguy cơ hỏa hoạn |
Rất dễ cháy; điểm chớp cháy (cốc kín) -21°C (-6°F); mật độ hơi 4,1 (không khí = 1), hơi nặng hơn không khí và có thể di chuyển một khoảng cách tới nguồn đánh lửa và quay lại; nhiệt độ tự bốc cháy 230°C (446°F); hơi tạo thành chất nổ hỗn hợp với không khí, giá trị LEL và UEL là 1,6% và 10,4% theo thể tích trong không khí, tương ứng (Nhãn DOT: Chất lỏng dễ cháy, UN 1088). . |
|
Hồ sơ an toàn |
Độc hại vừa phải bởi nuốt phải, hít phải và qua đường trong phúc mạc. Gây kích ứng da và mắt. A gây mê. Nguy hiểm cháy nổ khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa; có thể phản ứng mạnh mẽ với các chất oxy hóa. Tạo thành peroxit dễ nổ nhạy cảm với nhiệt khi tiếp xúc với không khí. khi đun nóng để phân hủy nó phát ra khói cay và bốc khói. Xem thêm ETHERS và ALDEHYDES. |
|
Có khả năng tiếp xúc |
Dùng làm dung môi; trong nước hoa tổng hợp như hoa nhài, mỹ phẩm, hương liệu; trong hữu cơ tổng hợp. |
|
vận chuyển |
Acet UN1088, Cấp độ nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy. UN1988 Aldehyd, dễ cháy, độc hại, n.o.s., Cấp độ nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy, 6.1-Độc vật liệu, tên kỹ thuật bắt buộc |
|
Phương pháp thanh lọc |
Làm khô acetal trên Na để loại bỏ rượu và H2O, và polyme hóa các aldehyd, sau đó phân đoạn chưng cất. Hoặc xử lý bằng H2O2 kiềm ở 40-45° để loại bỏ aldehyd, sau đó bão hòa bằng NaCl, tách riêng, làm khô bằng K2CO3 và chưng cất từ Na [Vogel J Hóa Sóc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
|
sự không tương thích |
Aldehyd là thường tham gia vào các phản ứng tự ngưng tụ hoặc trùng hợp. Những cái này phản ứng tỏa nhiệt; chúng thường được xúc tác bởi axit. Aldehyd là dễ bị oxy hóa tạo thành axit cacboxylic. Khí dễ cháy và/hoặc độc hại là được tạo ra bởi sự kết hợp của aldehyd với các hợp chất azo, diazo, dithiocarbamate, nitrit và chất khử mạnh. Aldehyd có thể phản ứng với không khí để tạo ra axit peroxo đầu tiên và cuối cùng là axit cacboxylic. Những cái này phản ứng tự oxy hóa được kích hoạt bằng ánh sáng, được xúc tác bởi muối chuyển tiếp kim loại và có tính tự xúc tác (được xúc tác bởi các sản phẩm của phản ứng). Việc bổ sung các chất ổn định (chất chống oxy hóa) vào các lô hàng aldehyd sẽ làm chậm quá trình vận chuyển sự tự oxy hóa. Được cho là tạo thành peroxit dễ nổ khi tiếp xúc với không khí và ánh sáng. Có thể tích tụ điện tĩnh và có thể gây cháy hơi của nó. |
|
Xử lý chất thải |
Hòa tan hoặc trộn vật liệu có dung môi dễ cháy và đốt trong lò đốt hóa chất được trang bị bộ đốt sau và máy chà sàn. Tất cả liên bang, tiểu bang và địa phương phải tuân thủ các quy định về môi trường. |
|
Sản phẩm chuẩn bị |
(1R-cis)-3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimetylcyclopropan axit cacboxylic-->n-Butyl vinyl ete-->2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide-->Misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-methyl caronaldehydate-->Chloroacetaldehyde diethyl acetal-->4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde-->Mecillinam-->Dirithromycin-->Phenylpropyl aldehyd->3-Chloropropionaldehyd diethylacetal->CIS-4-HEPTENAL->TRANS-2-HEXENAL->FEMA 3378 |
|
Nguyên liệu thô |
Kali cacbonat --> Canxi clorua --> Acetaldehyde |