Gamma Terpinene tự nhiên

Tên sản phẩm:

Gamma Terpinene tự nhiên

Từ đồng nghĩa:

1,1-DIETHOXYETHane; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL;

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Danh mục sản phẩm:

Dược phẩm trung gian

Tập tin Mol:

105-57-7.mol

Độ nóng chảy

-100 ° C

Điểm sôi

103 ° C

tỉ trọng

0,831 g / mL ở 25 ° C (lit.)

mật độ hơi

4.1 (so với không khí)

Áp suất hơi

20 mm Hg (20 ° C)

Fema

2002 | ACETAL

Chỉ số khúc xạ

n20 / D 1.379-1.383 (sáng.)

Fp

-6 ° F

nhiệt độ lưu trữ.

Tủ lạnh (+ 4 ° C) + Khu vực dễ cháy

độ hòa tan

46g / l

hình thức

Chất lỏng

màu sắc

Rõ ràng không màu

giới hạn nổ

1,6-10,4% (V)

Độ hòa tan trong nước

46 g / L (25 CC)

Số JECFA

941

Thương

14,38

BRN

1098310

Ổn định:

Ổn định. Rất dễ cháy. Có thể hình thành peroxit trong kho. Kiểm tra peroxit trước khi sử dụng. Các chất có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí, và có thể di chuyển đến nguồn gốc và hồi tưởng lại. Hơi có thể lan dọc theo mặt đất và thu thập ở những khu vực thấp hoặc hạn chế (cống rãnh, tầng hầm, bể chứa).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Tham chiếu dữ liệu CAS

105-57-7 (Tham chiếu CAS DataBase)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

Ethane, 1,1-diethoxy- (105-57-7)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Ăn kiêng (105-57-7)

Mã nguy hiểm

F, Xi

Báo cáo rủi ro

11-36 / 38

Báo cáo an toàn

9-16-33

RIDADR

1088 3 / PG 2

WGK Đức

2

RTECS

AB2800000

Nhiệt độ tự bốc cháy

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Đúng

Nhóm sự cố

3

Nhóm đóng gói

II

Mã HS

29110000

Dữ liệu về các chất độc hại

105-57-7 (Dữ liệu về các chất độc hại)

Độc tính

LD50 uống ở chuột: 4,57 g / kg (Smyth)

Sự miêu tả

Acet (tên đầy đủ: Acetaldehyd diethyl acetal / 1,1-Diethoxyethane) là một thành phần chính của đồ uống chưng cất, đặc biệt là rượu whisky mạch nha và sherry.
Acetaldehyd acetal được sử dụng như một chất tạo hương vị để cung cấp hương vị trái cây, hạt, rượu rum và rượu whisky. Nó có thể phản ứng với diketene để tạo thành ethyl5-ethoxy-3-oxohexanoate với sự hiện diện của titan clorua. Nó cũng có thể được sử dụng để tổng hợp glycoside hỗn hợp thông qua chuyển vị.

Tổng hợp

Acetaldehyd diethylacet có thể thu được bằng phản ứng giữa rượu ethyl và acetaldehydein sự hiện diện của canxi clorua khan.

Sự miêu tả

Acet là một chất lỏng trong suốt, không màu và cực kỳ dễ cháy với mùi dễ chịu. Thevapour dễ bị cháy nổ. Acet nhạy cảm với ánh sáng và, khi lưu trữ, có thể hình thành peroxit. Trong thực tế, nó đã được báo cáo là dễ bị nhiễm độc và do đó, nên được phân loại là asperoxidisable. Acet không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh và axit.

Tính chất hóa học

rõ ràng, không màu, lỏng

Tính chất hóa học

Acet là một chất lỏng trong suốt, không màu và cực kỳ dễ thay đổi với mùi dễ chịu. Các vapormay gây ra fl tro fi re. Acet rất nhạy cảm với ánh sáng và khi lưu trữ có thể hình thành peroxit. Trên thực tế, nó đã được báo cáo là dễ bị tự động hóa và do đó, nên được phân loại là peroxidizable. Acet không tương thích với các tác nhân oxy hóa và axit mạnh.

Tính chất hóa học

Acet, một aldehyd, là một chất lỏng trong suốt, dễ bay hơi với mùi dễ chịu

Tính chất hóa học

Acetal.has.a.refreshing, .pleasant, .fruity-green.odor

Công dụng

Dung môi; nước hoa không tổng hợp như hoa nhài; trong tổng hợp hữu cơ.

Định nghĩa

Một loại hợp chất hữu cơ được hình thành bằng cách thêm một rượu vào một aldehyd. Bổ sung các phân tử oneal Alcohol cung cấp cho một hemiacet. Ngoài ra còn mang lại đầy đủ các phản ứng acetal. Tương tự xảy ra với ketone để tạo ra hemiketals và ketals.

Sự chuẩn bị

From.ethyl.al Alcohol.and.acetaldehyd

Giá trị ngưỡng hương thơm

Phát hiện: .4.to.42.ppb

Mô tả chung

Một chất lỏng không màu rõ ràng với một mùi dễ chịu. Điểm sôi 103-104 ° C. Điểm chớp cháy -5 ° F. Mật độ 0.831 g / cm3. Hơi tan trong nước. Hơi nặng hơn không khí. Độc hại và narcotc ở nồng độ cao.

Phản ứng không khí và nước

Rất dễ cháy.Forms peroxit nổ nhạy cảm với nhiệt khi tiếp xúc với không khí. Hơi tan trong nước.

Hồ sơ phản ứng

Acortic có thể phản ứng mạnh mẽ với các tác nhân oxy hóa. Ổn định trong bazơ nhưng dễ bị phân hủy bởi axit loãng. Các peroxit nổ nhạy cảm với nhiệt khi tiếp xúc với không khí. Sampleshave cũ được biết là phát nổ khi bị nung nóng do sự hình thành peroxide [Sax, 9thed., 1996, p. 5].

Hại cho sức khỏe

Có thể kích thích đường hô hấp theupper. Nồng độ cao hoạt động như một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương. Các triệu chứng tiếp xúc bao gồm đau đầu, chóng mặt, buồn ngủ, đau bụng và buồn nôn.

Hại cho sức khỏe

Da và mắt bị kích thích nhẹ; độc tính cấp tính của trật tự thấp; chất gây nghiện ở nồng độ cao, phơi nhiễm 4 giờ với 4000 ppm gây chết cho chuột, chuột có giá trị LD50 bằng miệng là 3500 mg / kg.

Hại cho sức khỏe

Tiếp xúc với kích thích acetalc gây ra cho mắt, da, đường tiêu hóa, buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy. Ở nồng độ cao, acetal tạo ra các hiệu ứng ma túy.

Nguy cơ hỏa hoạn

Rất dễ cháy, điểm chớp cháy (cốc kín) -21 ° C (-6 ° F); mật độ hơi 4,1 (không khí = 1), hơi nước hơn không khí và có thể di chuyển một khoảng cách đến nguồn bắt lửa và chảy ngược trở lại; nhiệt độ tự bốc cháy 230 ° C (446 ° F); hơi tạo thành các hỗn hợp nổ với không khí, giá trị LEL và UEL lần lượt là 1,6% và 10,4% theo thể tích (Nhãn DOT: Flammable Liquid, UN 1088). .

Hồ sơ an toàn

Nhiễm độc vừa phải, đường hô hấp và đường trong phúc mạc. Một chất kích thích da và mắt. Vô cảm. Nguy hiểm cháy nguy hiểm khi tiếp xúc với nhiệt hoặc lửa; có thể phản ứng mạnh mẽ với các vật liệu oxy hóa. Hình thành chất nổ peroxideson nhạy cảm với nhiệt tiếp xúc với không khí. khi đun nóng để phân hủy nó phát ra khói và khói cay. Xem thêm ETHERS và ALDEHYDES.

Có khả năng tiếp xúc

Được sử dụng làm dung môi, trong nước hoa tổng hợp, như hoa nhài, mỹ phẩm, hương liệu; trong tổng hợp.

Đang chuyển hàng

UN1088 Acet, Lớp nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy. UN1988 Aldehydes, dễ cháy, độc hại, n.o.s., Lớp nguy hiểm: 3; Nhãn: 3-Chất lỏng dễ cháy, 6.1-Chất độc, Yêu cầu Tên kỹ thuật

Phương pháp thanh lọc

Acetal khô trên Nato loại bỏ rượu và H 2, và để trùng hợp aldehyd, sau đó phân đoạn. Hoặc, xử lý nó bằng H2O2 kiềm ở 40-45o để loại bỏ aldehyd, làm bão hòa bằng NaCl, tách riêng, làm khô bằng K2CO3 và chưng cất nó từ Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Không tương thích

Aldehyd thường không tham gia vào các phản ứng tự ngưng tụ hoặc trùng hợp. Luận văn là tỏa nhiệt; chúng thường được xúc tác bởi axit. Aldehydes oxy hóa mạnh mẽ để cung cấp axit carboxylic. Khí dễ cháy và / hoặc độc hại được tạo ra bởi sự kết hợp của aldehyd với azo, hợp chất diazo, dithiocarbamate, nitrua và các chất khử mạnh. Aldehyd có thể phản ứng với không khí để tạo ra axit peroxo đầu tiên và cuối cùng là axit cacboxylic. Các phản ứng oxy hóa được kích hoạt bằng ánh sáng, được xúc tác bởi muối của các chất chuyển tiếp và được tự động hóa (được xúc tác bởi các sản phẩm của phản ứng). Được cho là tạo thành peroxit nổ khi tiếp xúc với không khí và ánh sáng. Có thể tích lũy điện tích tĩnh, và có thể gây ra sự bốc cháy của hơi.

Xử lý chất thải

Hòa tan hoặc trộn vật liệu với dung môi dễ cháy và đốt trong lò đốt hóa chất được trang bị lò đốt và máy chà sàn. Tất cả các quy định liên bang, tiểu bang và địa phương phải được tuân thủ.

Sản phẩm chuẩn bị

(1R-cis) -3- (2,2-dibromoethenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid -> n-Butyl vinyl ether -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methyl caronaldehydate -> chloroacetaldehyd diethyl acetal -> 4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyd -> Mecillinam -> Dirithromycin -> Phenylpropyl aldehyd -> 3-Chloropropionaldehyd- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> Fema 3378

Nguyên liệu

Kali cacbonat -> Canxi clorua -> Acetaldehyd