Axit butyric tự nhiên

Tên sản phẩm:

Axit butyric tự nhiên

CAS:

107-92-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

203-532-3

Tập tin Mol:

107-92-6.mol

Độ nóng chảy

â €66 - â3 ° C (lit.)

Điểm sôi

162 ° C (sáng.)

tỉ trọng

0,964 g / mL ở 25 ° C (lit.)

mật độ hơi

3.04 (so với không khí)

Áp suất hơi

0,43 mm Hg (20 ° C)

Chỉ số khúc xạ

n20 / D 1.398 (sáng.)

Fema

2221 | AXIT BUTYRIC

Fp

170 ° F

nhiệt độ lưu trữ.

-20 ° C

pka

4,83 (lúc 25â „)

hình thức

Chất lỏng

màu sắc

Rõ ràng không màu

Trọng lượng riêng

0,960 (20/4 „)

PH

2,5 (100g / l, H 2, 20â „„)

Ngưỡng mùi

0,00019ppm

giới hạn nổ

2-12,3% (V)

Độ hòa tan trong nước

CÓ THỂ TRỘN

Số JECFA

87

Thương

14,1593

BRN

906770

Ổn định:

Tính ổn định Dễ cháy. Tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh, nhôm và hầu hết các chất phổ biến khác, chất kiềm, chất khử.

InChIKey

FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N

Tham chiếu dữ liệu CAS

107-92-6 (Tham chiếu CAS DataBase)

Tài liệu tham khảo hóa học của NIST

Butanoicacid (107-92-6)

Hệ thống đăng ký chất EPA

Butyricacid (107-92-6)

Mã nguy hiểm

C, Xi

Báo cáo rủi ro

34

Báo cáo an toàn

26-36-45

RIDADR

2820 8 / PG 3

WGK Đức

1

RTECS

ES5425000

F

13

Nhiệt độ tự bốc cháy

824 ° F

Lưu ý nguy hiểm

Chất kích thích

TSCA

Đúng

Mã HS

2915 60 19

Nhóm sự cố

8

Nhóm đóng gói

III

Dữ liệu về các chất độc hại

107-92-6 (Dữ liệu về các chất độc hại)

Độc tính

LD50 uống ở chuột: 8,79 g / kg (Smyth)

ALFA

Tiếng Anh

Tính chất hóa học

Axit n-Butyric có mùi thơm, thấm, ôi, giống như bơ và cháy, vị axit.

Công dụng

Nó được sử dụng inplastic làm nguyên liệu cho cellulose acetate butyrate (CAB). Các loại khác của axit butyric có trong chất khử trùng, dược phẩm và thức ăn chăn nuôi cho thực vật và động vật. Dẫn xuất axit butyric đóng một vai trò quan trọng trong sinh lý thực vật và động vật.

Định nghĩa

ChEBI: Axit béo bão hòa chuỗi thẳng là butan trong đó một trong các nhóm methyl đã được oxy hóa thành một nhóm carboxy.

Phương pháp sản xuất

Axit butyric được sản xuất bằng quá trình oxy hóa butyraldehyd (CH3 (CH2) 2CHO) hoặc butanol (C4H9OH). Nó cũng có thể được hình thành về mặt sinh học trong quá trình oxy hóa đường và tinh bột bằng vi khuẩn.

Định nghĩa

Một axit liquidcarboxylic không màu. Este của axit butanoic có trong bơ.

Giá trị ngưỡng hương thơm

Phát hiện: 240 ppb đến 4,8 ppm

Giá trị ngưỡng hương vị

Tastecharacteristic ở 250 ppm: có tính axit, chua, cheesy, sữa, kem với một fruitynuance.

Mô tả chung

Một chất lỏng không màu với một mùi thâm nhập và khó chịu. Điểm chớp cháy 170 ° F. Ăn mòn mô và mô. Mật độ 8,0 lb / gal.

Phản ứng không khí và nước

Hòa tan trong nước.

Hồ sơ phản ứng

(3R, 4S) -1-Benzoyl-3- (1-methoxy-1-methylethoxy) -4-phenyl-2-azetidinonecan phản ứng với các tác nhân oxy hóa. Phản ứng sợi đốt xảy ra với chromiumtrioxide trên 212 ° F. Cũng không tương thích với các cơ sở và các chất khử. Nhôm tấn công và các kim loại nhẹ khác.

Nguy hiểm

Da và mô kích thích mạnh.

Hại cho sức khỏe

Hít phải gây ra màng nhầy và đường hô hấp; có thể gây buồn nôn và nôn. Nuốt phải gây kích ứng miệng và dạ dày. Liên hệ với eyesmay gây thương tích nghiêm trọng. Tiếp xúc với da có thể gây bỏng; Hóa chất được hấp thụ qua da và có thể gây tổn thương bằng con đường này.

Nguy cơ hỏa hoạn

Vật liệu dễ cháy: có thể cháy nhưng không bắt lửa dễ dàng. Khi được làm nóng, hơi có thể tạo thành hỗn hợp gây ô nhiễm với không khí: trong nhà, ngoài trời và cống rãnh nguy hiểm. Liên hệ với kim loại có thể phát triển khí hydro dễ cháy. Container có thể phát nổ khi đun nóng. Dòng chảy có thể gây ô nhiễm đường thủy. Chất có thể được vận chuyển ở dạng amolten.

Ứng dụng công nghệ sinh học

Butyrate là sản phẩm cuối cùng - sản phẩm của quá trình lên men chỉ được thực hiện bởi vi khuẩn bắt buộc. "Trà" lên men Kombucha bao gồm butyric acidas là kết quả của quá trình lên men. Con đường lên men này được phát hiện bởiLouis Pasteur vào năm 1861.
Con đường bắt đầu với sự phân cắt glycolytic của glucose thành hai phân tử pyruvate, như xảy ra ở hầu hết các sinh vật. Pyruvate sau đó được oxy hóa thành coacyme Aacetyl A bằng cách sử dụng một cơ chế duy nhất liên quan đến một enzyme hệ thống pyruvate - ferredoxin oxyoreductase. Hai phân tử carbon dioxide (CO2) và hai phân tử hydro nguyên tố (H2) được hình thành dưới dạng chất thải từ tế bào.

Hồ sơ an toàn

Nhiễm độc vừa phải, tiếp xúc với da, tiêm dưới da, trong màng bụng và tiêm tĩnh mạch. Dữ liệu đột biến của con người báo cáo. Da và mắt bị kích thích nghiêm trọng. Vật liệu ăn mòn. Chất lỏng dễ cháy. Có thể phản ứng với các vật liệu oxy hóa. Phản ứng quang điện với crom trioxide trên 100 '. Để chống cháy, bọt cồn, CO2, hóa chất khô. Khi đun nóng để phân hủy, nó phát ra acridsmoke và khói khó chịu.

Sự an toàn

Cơ quan bảo vệ môi trường Hoa Kỳ đánh giá và điều chỉnh axit butyric như một chất chống độc.
Thiết bị bảo vệ cá nhân như găng tay cao su hoặc PVC, kính bảo vệ và quần áo và giày chống hóa chất được sử dụng để giảm thiểu rủi ro khi xử lý axit butyric.
Hít phải axit butyric có thể dẫn đến đau họng, ho, cảm giác khó chịu và thở khó khăn. Nuốt phải axit có thể dẫn đến đau bụng, sốc và sụp đổ. Tiếp xúc vật lý với axit có thể dẫn đến đau, phồng rộp và bỏng da, trong khi tiếp xúc với mắt có thể dẫn đến vô sinh, bỏng sâu nghiêm trọng và mất thị lực.

Có khả năng tiếp xúc

Trong sản xuất este ofbutyrat, một số trong đó đi vào hương liệu nhân tạo. Tính tương thích: Có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Không tương thích với axit sunfuric, chất ăn da, amoniac, amin aliphatic; isocyanate, chất oxy hóa mạnh; oxit kiềm; epichlorohydrin

Đang chuyển hàng

UN2820 Axit butyric, lớp Hazard: 8; Nhãn: 8â € Vật liệu ăn mòn. UN2529 Axit Isobutyric, HazardClass: 3; Nhãn: 3â € Chất lỏng dễ cháy, Vật liệu ăn mòn 8 € €

Phương pháp thanh lọc

Chưng cất axit, họ trộn nó với KMnO4 (20g / L) và pha lại một phần, loại bỏ phần thứ ba của chưng cất [Vogel J Chem Soc 1814 1948]. [Beilstein 2 IV779.]

Xử lý chất thải

Hòa tan hoặc trộn vật liệu với dung môi dễ cháy và đốt trong lò đốt hóa chất được trang bị lò đốt và máy chà sàn. Tất cả các quy định liên bang, tiểu bang và địa phương phải được tuân thủ.