Tên sản phẩm: |
Axit L-malic tự nhiên |
Từ đồng nghĩa: |
L - (-) - Axit malic, CP; Axit butanedioic, 2-hydroxy-, (2S) -; pinguosuan; Butanedioicacid, hydroxy -, (S) -; hydroxy -, (S) -Butanedioicacid; l- (ii) -malicacid; L-Gydroxybutanedioicacid; L-Mailcacid |
CAS: |
97-67-6 |
MF: |
C4H6O5 |
MW: |
134.09 |
EINECS: |
202-601-5 |
Sản phẩm |
Chất chiết xuất từ thực vật; Chất béo; Thuốc thử Chiral; Hóa chất làm dịu; MalicAcidSeries; Axit cacboxylic (Chiral); Khối xây dựng Chiral; để phân giải bazơ; Độ phân giải quang học; Hóa học hữu cơ tổng hợp; Phụ gia thực phẩm & thức ăn chăn nuôi; Phụ gia thực phẩm và chất tạo axit; Imidazoles, Axit dị vòng |
Tệp Mol: |
97-67-6.mol |
|
Độ nóng chảy |
101-103 ° C (sáng) |
alpha |
-2 º (c = 8,5, H2O) |
Điểm sôi |
167,16 ° C (ước tính sơ bộ) |
tỉ trọng |
1.60 |
FEMA |
2655 | AXIT L-MALIC |
Chỉ số khúc xạ |
-6,5 ° (C = 10, Axeton) |
Fp |
220 ° C |
storagetemp. |
Lưu trữ tại RT. |
sự hòa tan |
H2O: 0,5 M ở 20 ° C, trong, không màu |
hình thức |
Bột |
màu sắc |
trắng |
Trọng lượng riêng |
1.595 (20 / 4â „ƒ) |
PH |
2,2 (10g / l, H2O, 20â „ƒ) |
pka |
(1) 3,46, (2) 5,10 (lúc 25â „ƒ) |
hoạt động quang học |
[Î ±] 20 / D 30 ± 2 °, c = 5,5% trong pyridin |
Nước |
hòa tan |
Merck |
14.5707 |
Số JECFA |
619 |
BRN |
1723541 |
InChIKey |
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N |
CAS DataBaseReference |
97-67-6 (Tham chiếu CAS DataBase) |
Tham khảo NISTChemistry |
Axit butanedioic, hydroxy-, (s) - (97-67-6) |
Hệ thống đăng ký EPA |
Axit butanedioic, 2-hydroxy-, (2S) - (97-67-6) |
Mã nguy hiểm |
Xi |
Trạng thái rủi ro |
36/37/38 |
An toàn |
26-36-37 / 39 |
WGKGermany |
3 |
RTECS |
ON7175000 |
TSCA |
Đúng |
Mã HS |
29181980 |
Các nhà cung cấp |
Ngôn ngữ |
L (-) - Axit malic |
Tiếng Anh |
ACROS |
Tiếng Anh |
SigmaAldrich |
Tiếng Anh |
ALFA |
Tiếng Anh |
Sự miêu tả |
Axit ι-Malic gần như không mùi (đôi khi có mùi chát, nhạt) với vị chua nhẹ. Nó không nồng. Có thể được điều chế bằng cách hydrat hóa maleicacid; bằng cách lên men từ các loại đường. |
Tính chất hóa học |
Axit L-Malic gần như không mùi (đôi khi có mùi chát nhẹ). Hợp chất này có vị chua, chua, không hăng. |
Tính chất hóa học |
dung dịch trong suốt không màu |
Tần suất xảy ra |
Xuất hiện trong nhựa cây phong, táo, dưa, đu đủ, bia, rượu nho, ca cao, rượu sake, quả kiwi và rễ rau diếp xoăn. |
Sử dụng |
Đồng phân xảy ra tự nhiên là dạng L đã được tìm thấy không có gợn sóng và nhiều loại trái cây và thực vật khác. Thuốc thử bảo vệ Î ± -amino chọn lọc cho các dẫn xuất axit amin. Tổng hợp đa năng để điều chế các hợp chất chiral bao gồm κ-opioid thu |
Sử dụng |
Trung gian tổng hợp hóa học. Chất tạo bọt và chất đệm: Chất tạo mùi, chất điều vị và chất tạo axit trong thực phẩm. |
Định nghĩa |
ChEBI: Một dạng hoạt động quang học của axit malic có cấu hình (S). |
Sự chuẩn bị |
Bằng cách hydrat hóa axit maleic; bằng cách lên men từ các loại đường. |
PurificationMethods |
Kết tinh axit S-malic (than củi) từ etyl axetat / ete pet (b55-56o), giữ nhiệt độ dưới 65o. Hoặc hòa tan nó bằng cách hồi lưu mười phần mười phần của dietyl ete khan, gạn, cô đặc đến một phần ba thể tích và kết tinh ở 0o, lặp đi lặp lại đến điểm nóng chảy không đổi. [Beilstein 3 IV 1123.] |