Acetone là một hợp chất đại diện của ketone aliphatic và có phản ứng điển hình của ketone. Ví dụ: các chất gây nghiện tạo thành tinh thể không màu với natri bisulfite. Phản ứng với hydro xyanua để tạo ra acetone cyanohydrin. Dưới tác dụng của chất khử, isopropanol và pinacolone được hình thành. Acetone tương đối ổn định với chất oxy hóa. Nó sẽ không bị oxy hóa bởi axit nitric ở nhiệt độ phòng. Khi một chất oxy hóa mạnh kali permanganat axit được sử dụng làm chất oxy hóa, axit axetic, carbon dioxide và nước được tạo ra. Trong sự hiện diện của kiềm, ngưng tụ bimolecular xảy ra, tạo ra rượu diacetone.
2mol acetone tạo ra isopropylidene acetone với sự có mặt của các chất xúc tác axit khác nhau (axit hydrochloric, kẽm clorua hoặc axit sulfuric), sau đó thêm 1mol acetone để tạo ra phorone (diisopropylidene acetone). Dưới tác dụng của axit sunfuric đậm đặc, 3mol acetone loại bỏ nước 3mol để tạo ra 1,3,5-trimethylbenzene. Trong vôi. Với sự hiện diện của natri alkoxide hoặc natri amide, ngưng tụ tạo ra isophorone (3,5,5-trimethyl-2-cyclohexene-1-one)
Trong sự hiện diện của axit hoặc bazơ, phản ứng ngưng tụ xảy ra với aldehyd hoặc ketone để tạo thành rượu ketone, ketone không bão hòa và chất nhựa. Với phenol trong điều kiện axit, ngưng tụ thành bisphenol-A. Nguyên tử Î ± -hydrogen của acetone dễ dàng được thay thế bằng halogen để tạo ra acetone Î ±-halogen hóa. Nó phản ứng với natri hypohalite hoặc dung dịch kiềm halogen để tạo ra halogen giả. Acetone phản ứng với thuốc thử Grignard và sản phẩm bổ sung được thủy phân để thu được rượu bậc ba. Acetone cũng có thể trải qua các phản ứng ngưng tụ với amoniac và các dẫn xuất của nó như hydroxylamine, hydrazine và phenylhydrazine. Ngoài ra, vết nứt acetone ở mức 500 ~ 1000â „để tạo ra ketene. Isobutylene và acetaldehyd được tạo ra thông qua chất xúc tác silicon-nhôm ở 170 ~ 260â „; isobutene và axit axetic được tạo ra ở 300 ~ 350â „. Nó không thể bị oxy hóa bởi dung dịch amoniac bạc, hydroxit đồng tươi và các chất oxy hóa yếu khác, nhưng nó có thể xúc tác hydro hóa để sản xuất rượu.
å ‘é € å 馈
ŽŽ † å ²è® ° å½ •
